Lista de enfermedades autoinmunes

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Esta lista de enfermedades autoinmunes se clasifica por tipo de órgano y tejido para ayudar a localizar enfermedades que pueden ser similares.

Calificadores de enfermedades autoinmunes

Resumen de los calificadores de la lista.

Otros calificadores
A	"Aceptado" en la versión anterior de esta tabla.
C	Una enfermedad, considerada autoinmune, que a menudo se encuentra en personas con otra afección autoinmune. Esta designación se otorga a las enfermedades que Rose y Bona clasifican como con evidencia "circunstancial" de etiología autoinmune. Las enfermedades en esta lista con una "C" son, por lo tanto, enfermedades autoinmunes reales, en lugar de síntomas comórbidos, que aparecen después de esta lista .
mi	La enfermedad es una respuesta autoinmune desencadenada por un factor ambiental específico.
F	La enfermedad solo es causada por autoinmunidad en solo una fracción de quienes la padecen.
I	Descrito como una enfermedad autoinflamatoria.
L	La evidencia para indicar autoinmunidad es extremadamente limitada o circunstancial.
METRO	La enfermedad aparece en Enfermedades autoinmunes en DeCS.
norte	No incluido en la versión anterior de esta tabla.
R	La enfermedad apareció en la versión anterior, pero se le ha cambiado el nombre. Al cambiar el nombre, se ha dado prioridad a los nombres científicos sobre los basados ​​en descubridores.
S	"Sospechoso" en la versión anterior de esta tabla.
T	La enfermedad tiene un desencadenante conocido, como una infección viral, una vacunación o una lesión.
X	Una enfermedad extremadamente rara, que sugeriría una oportunidad limitada para estudiarla y determinar de manera concluyente si es causada por autoinmunidad.
Y	Incluido en la versión anterior de esta tabla con "Aceptado / Sospechado" dejado en blanco.

Enfermedades autoinmunes

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Órganos principales

Tipo de órgano / tejido Nombre de la enfermedad	Nivel de aceptación de la autoinmunidad	Hipersensibilidad (I, II, III, IV)	CIE-9 Codigos	Notas / Autoanticuerpos / Sinónimos / Variantes raras
Corazón
Miocarditis [1] [2]	Moderado, F, R, A		391,2 422 429,0	Sinónimos: miocarditis autoinmune, miocardiopatía autoinmune, miocarditis de Coxsackie
Síndrome postinfarto de miocardio [2]	Limitado, R, Y		411.0	Autoanticuerpos: neoantígenos miocárdicos formados como resultado del IM. Sinónimo: síndrome de Dressler
Síndrome pospericardiotomía	Limitado, N		429,4
Endocarditis bacteriana subaguda (EBE) [3]	Limitado, Y	III	421,0	Autoanticuerpos: crioglobulinemia mixta esencial.
Riñón
Nefritis anti-membrana basal glomerular [4]	Moderado, R, M, A	II	446.21	Autoanticuerpos: Proteína anti-colágeno de membrana basal tipo IV. Sinónimos: síndrome de Goodpastures, glomerulonefritis tipo 1
Nefritis lúpica	Comorbilidad, N		583,81	Una comorbilidad del lupus eritematoso sistémico.
Vejiga
Cistitis intersticial [5]	Limitado, S		595,1	Mastocitos.
Hígado
Hepatitis autoinmune [6] [7] [8]	Moderado, A	mediado por células	571,42	Autoanticuerpos: ANA y SMA, LKM-1, LKM-2 o LKM-3; anticuerpos contra el antígeno hepático soluble (anti-SLA, anti-LP) no se detectaron autoanticuerpos (~ 20%). [ cita requerida ] Sinónimo: hepatitis lupoide
Colangitis biliar primaria (CBP) [9] [10] [11] [12]	Moderado, A		571,6	Autoanticuerpos: Anti-p62, Anti-sp100, Anti-Mitochondrial (M2), Anti-Ro también conocido como SSA. Tenga en cuenta que la enfermedad de Sjogren se clasifica en algunos lugares (por ejemplo, MeSH) como enfermedad reumatoide, pero no hay evidencia publicada que respalde esa clasificación.
Colangitis esclerosante primaria	Limitado, Y		576,1	Posible superposición con cirrosis biliar primaria. Autoanticuerpos: HLA-DR52a.
Pulmón
Síndrome de antisintetasa	Limitado, Y		279,49	Autoanticuerpos: Anti-Jo1, Anti-PL7, Anti-PL12.
Piel
Alopecia areata [13] [14]	Moderado, A		704.01	Autoanticuerpos: células T. Sinónimos: Alopecia areata - Patchy, Totalis, Universalis
Angioedema autoinmune [15]	Limitado, F, N		277,6 995,1
Dermatitis autoinmune por progesterona	Limitado, X, A		279,49
Urticaria autoinmune [16] [17]	Comorbilidad, A		708
Penfigoide ampolloso [18]	Moderado, Y		694,5	Autoanticuerpos: autoanticuerpos IgG que se dirigen al componente de colágeno de tipo XVII de los hemidesmosomas.
Penfigoide cicatricial	Limitado, R, X, Y		694,61	precipita C3. Autoanticuerpos: anti-BP-1, anti-BP-2. Sinónimos: Penfigoide mucoso benigno, Penfigoide cicatricial ocular
Dermatitis herpetiforme [19]	Moderado, C, Y		694.0	Autoanticuerpos: IgA Eosinofilia; Anticuerpos anti-transglutaminasa epidérmicos.
Lupus eritematoso discoide [20]	Limitado, Y	III	695,4	IL-2 e IFN-gamma.
Epidermólisis ampollosa adquirida	Moderado, Y		694,8	COL7A1.
Eritema nudoso	Limitado, F, Y		695,2
Penfigoide gestacional	Limitado, R, Y		646,8	Autoanticuerpos: anticuerpos IgG y C3 mal dirigidos destinados a proteger la placenta.
Hidradenitis supurativa [21]	Limitado, C, S		705,83
Liquen plano	Limitado, Y		697.0
Liquen escleroso	Limitado, C, Y		701.0
Enfermedad lineal por IgA (LAD) [22]	Moderado, Y		646,8
Morfea [23]	Limitado, C, S		701.0
Pénfigo vulgar [4] [19]	Moderado, M, A	II	694,4	Autoanticuerpos: Anti-desmogleína 3 eosinofilia.
Pitiriasis liquenoides y varioliformis acuta	Limitado, C		696,2
Enfermedad de Mucha-Habermann	Limitado, C, Y		696,2	Células T. Sinónimos: pitiriasis liquenoides, varioliformis acuta
Psoriasis [24]	Moderado, A	IV?	696	Células T CD-8, HLA-Cw6, IL-12b, IL-23b, TNFalpha, NF-κB.
Esclerodermia sistémica [23] [25]	Limitado, R, S		710.1	COL1A2 y TGF-β1. Autoanticuerpos: Anticuerpos anti-nucleares, anti-centrómero y anti-scl70 / anti-topoisomerasa. Sinónimos: Esclerosis sistémica cutánea difusa, Esclerosis sistémica, Esclerodermia
Vitiligo [26] [27]	Limitado, C, S		709.01	NALP-1 RERE, PTPN22, LPP, IL2RA, GZMB, UBASH3A y C1QTNF6.

Glándulas

Tipo de órgano / tejido Nombre de la enfermedad	Nivel de aceptación de la autoinmunidad	Hipersensibilidad (I, II, III, IV)	CIE-9 Codigos	Notas / Autoanticuerpos / Sinónimos / Variantes raras
Endocrino
Glándula suprarrenal
Enfermedad de Addison [4]	Moderado, F, Y		255	Autoanticuerpos: 21 hidroxilasa.
Multiglandular
Síndrome poliendocrino autoinmune (APS) tipo 1	Moderado, A	Desconocido o múltiple	258,1	Sinónimos: síndrome de Whitaker, poliendocrinopatía autoinmune-candidiasis-distrofia ectodérmica (APECED), enfermedad de Addison, síndrome autoinmune poliglandular 1 (PGAS-1).
Síndrome poliendocrino autoinmune (SAF) tipo 2 [28]	Moderado, A		258,1	DQ2, DQ8 y DRB1 * 0404. Autoanticuerpos: anti-21 hidroxilasa, anti-17 hidroxilasa. Sinónimos: síndrome de Schmidt, síndrome autoinmune poliglandular 2 (PGAS-2).
Síndrome poliendocrino autoinmune (APS) tipo 3	Moderado, A		258,1	Sinónimo: Síndrome Autoinmune Poliglandular 3 (PGAS-3).
Páncreas
Pancreatitis autoinmune (AIP)	Moderado, A		577,1	Autoanticuerpos: ANA, anticuerpos anti-lactoferrina, anticuerpos anti-anhidrasa carbónica, factor reumatoide.
Diabetes mellitus tipo 1 [4]	Moderado, A	IV	250.01	HLA-DR3, HLA-DR4. Autoanticuerpos: anticuerpos descarboxilasa del ácido glutámico (GADA), anticuerpos de células de los islotes (ICA), autoanticuerpos asociados a insulinoma (IA-2), anticuerpos antiinsulina.
Glándula tiroides
Tiroiditis autoinmune	Fuerte, A	IV	245,8	HLADR5, CTLA-4. Autoanticuerpos: Anticuerpos contra la peroxidasa tiroidea y / o tiroglobulina. Sinónimos: tiroiditis linfocítica crónica, tiroiditis de Hashimoto.
Tiroiditis de Ord	Moderado, Y		245,8
Enfermedad de Graves [4]	Moderado, M, A	II	242.0	Autoanticuerpos: autoanticuerpos tiroideos (TSHR-Ab) que activan el receptor de TSH (TSHR).
Exocrino
Órganos reproductivos
Ooforitis autoinmune	Moderado, N		614,2
Endometriosis [29]	Limitado, S		617,0
Orquitis autoinmune	Limitado, N		604.0
Glándulas salivales
Síndrome de Sjögren [4] [10] [11] [12]	Moderado, A		710.2	Autoanticuerpos: Anti-Ro (a menudo presente también en el lupus eritematoso sistémico).

Sistema digestivo

Tipo de órgano / tejido Nombre de la enfermedad	Nivel de aceptación de la autoinmunidad	Hipersensibilidad (I, II, III, IV)	CIE-9 Codigos	Notas / Autoanticuerpos / Sinónimos / Variantes raras
Sistema digestivo
Enteropatía autoinmune	Moderado, X, Y		{{{1}}}
Enfermedad celíaca [30] [31] [32]	Moderado, A, E	IV ??	579.0	HLA-DQ8 y DQ2.5. Autoanticuerpos: Anticuerpos anti-transglutaminasa tisular, IgA anti-endomisial, IgA anti-gliadina.
Enfermedad de Crohn [33]	Moderado, Y	IV	555	Inmunidad innata; Th17; Th1; ATG16L1; CARD15; XBP1.
Acalasia esofágica	-Limitado, X	[34]
Colitis microscópica	Limitado, S		558,9
Colitis ulcerosa [4]	Limitado, A	IV	556

Tejido

Tipo de órgano / tejido Nombre de la enfermedad	Nivel de aceptación de la autoinmunidad	Hipersensibilidad (I, II, III, IV)	CIE-9 Codigos	Notas / Autoanticuerpos / Sinónimos / Variantes raras
Sangre
Síndrome antifosfolípido (APS, APLS) [4]	Moderado, M, A		289,81	HLA-DR7, HLA-B8, HLA-DR2, HLA-DR3. Autoanticuerpos: Anticardiolipina; anti-piruvato deshidrogenasa; β2 glucoproteína I; fosfatidilserina; anti-apoH; Anexo en A5. Sinónimo: síndrome de Hughes.
Anemia aplásica	Limitado, F, Y		284
Anemia hemolítica autoinmune	Moderado, M, A	II	283,0	Activación del complemento.
Síndrome linfoproliferativo autoinmune	Moderado, A		279,41	TNFRSF6; apoptosis defectuosa de Fas-CD95. Sinónimo: síndrome de Canale-Smith.
Neutropenia autoinmune	Moderado, F, N		288.09
Púrpura trombocitopénica autoinmune [4]	Moderado, M, R, A		287,31	Autoanticuerpos: Anti gpIIb-IIIa o 1b-IX. Sinónimo: púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)
Enfermedad por crioaglutininas	Moderado, M, A	II	283,0	Idiopático o secundario a leucemia o infección. Autoanticuerpos: IgM. Sinónimo: anemia hemolítica autoinmune.
Crioglobulinemia mixta esencial	Limitado, C, Y		273,2
Síndrome de Evans	Moderado, Y		287,32	Síndrome con una combinación de anemia hemolítica y púrpura trombocitopénica
Anemia perniciosa [35]	Moderado, A	II	281.0	Autoanticuerpos: Anticuerpo anti-células parietales.
Aplasia pura de glóbulos rojos	Limitado, Y		284,81
Trombocitopenia [36] [37]	Limitado, F, Y	II	287,5	Múltiples mecanismos. Autoanticuerpos: Glicoproteínas IIb-IIIa o Ib-IX en ITP anti-ADAMTS13 en TTP. y HUS anti-cardiolipina (anticuerpos anti-cardiolipina) y β2 glicoproteína I en el síndrome antifosfolípido; anti-HPA-1a, anti-HPA-5b y otros en NAIT. Sinónimos: trombocitopenia neonatal
Tejido conectivo, sistémico y multiorgánico
Adiposis dolorosa [38]	Limitado, L, S		272,8	Tejido lipoide. Sinónimo: enfermedad de Dercum
Enfermedad de Still del adulto [39]	Moderado, Y		714.2	Factor inhibidor de la migración de macrófagos. Autoanticuerpos: ANA.
Espondilitis anquilosante [15]	Limitado, S		720,0	CD8; HLA-B27.
Síndrome CREST	Limitado, Y		710.1	Autoanticuerpos: Anticuerpos anti-centrómero Anticuerpos anti-nucleares.
Lupus inducido por fármacos	Moderado, Y		710.0	Autoanticuerpos: Anticuerpos antihistonas.
Artritis relacionada con entesitis [40] [41] [42] [43]	Limitado, C, Y			MMP3, TRLR2, TLR4, ERAP1. Un subtipo de artritis reumatoide juvenil.
Fascitis eosinofílica	Limitado, F, A		728,89	Sinónimo: síndrome de Shulman
Síndrome de Felty [44]	Fuerte, M, Y		714.1
Enfermedad relacionada con IgG4	Limitado, C, N			Las características histológicas características (fibrosis estoriforme, infiltrado linfoplasmocítico, flebitis obliterante) son necesarias para el diagnóstico definitivo. Sinónimos: Enfermedad sistémica relacionada con IgG4, Enfermedad esclerosante relacionada con IgG4, Enfermedad esclerosante sistémica relacionada con IgG4, Enfermedad autoinmune relacionada con IgG4, Fibrosis sistémica multifocal asociada con IgG4, Enfermedad asociada con IgG4, Síndrome de IgG4, Enfermedad hiper-IgG4, IgG4 sistémica síndrome plasmocítico relacionado.
Artritis juvenil [39]	Fuerte, M, R, Y		714.30	Autoanticuerpos: ANA inconsistente, factor reumatoide. Sinónimos: Artritis reumatoide juvenil, Artritis idiopática juvenil
Enfermedad de Lyme (crónica) [45]	Limitado, L, T, N		088.81
Enfermedad mixta del tejido conectivo (MCTD) [4]	Moderado, M, A		710,8	HLA-DR4. Autoanticuerpos: Anticuerpo antinuclear, anti-U1-RNP.
Reumatismo palindrómico [46]	Limitado, Y		719,3	Autoanticuerpos: Anticuerpos anti-péptido citrulinado cíclico (anti-CCP) y anticuerpos anticaratina (AKA). Sinónimo: síndrome de Hench-Rosenberg.
Síndrome de Parry-Romberg	Limitado, Y		349,89 351,8	Autoanticuerpos: ANA.
Síndrome de Parsonage-Turner	Limitado, Y		353,5
Artritis psoriásica [47]	Moderado, C, A	IV?	696.0	HLA-B27.
Artritis reactiva	Limitado, C, F, Y		099,3
Policondritis recidivante [48]	Fuerte, A		733,99	Sinónimos: policondritis atrófica, condromalacia sistémica, policondritis atrófica crónica, síndrome de Meyenburg-Altherr-Uehlinger, condromalacia generalizada, condromalacia sistémica
Fibrosis retroperitoneal	Limitado, Y		593,4
Fiebre reumática [49] [50]	Moderado, T, A	II	390	Autoanticuerpos: la proteína estreptocócica M reacciona de forma cruzada con la miosina humana.
Artritis reumatoide [4]	Fuerte, M, A	III	714	HLA-DR4, PTPN22, linfocitos B empobrecidos, TNF alfa, IL-17 (también quizás IL-1, 6 y 15). Autoanticuerpos: Factor reumatoide (anti-IgGFc), Anti-MCV, ACPAs (Vimentin).
Sarcoidosis [51] [52] [53]	Limitado, S	IV	135	BTNL2; HLA-B7-DR15; HLA DR3-DQ2.
Síndrome de Schnitzler	Limitado, L, X, Y		273,1	IgM.
Lupus eritematoso sistémico (LES) [4] [10] [11] [12] [19] [54]	Fuerte, M, A	III	695,4	Autoanticuerpos: Anticuerpos antinucleares, anti-Ro (a menudo presentes también en el síndrome de Sjögren). Eosinofilia. Sinónimo: Lupus
Enfermedad indiferenciada del tejido conectivo (UCTD)	Moderado, C, A		710,9	HLA-DR4. Autoanticuerpos: anticuerpo antinuclear. Sinónimos: lupus latente, lupus incompleto
Músculo
Dermatomiositis [55] [56]	Moderado, F, X, A		710,3	Infiltrado inflamatorio perivascular de células B y T en biopsia muscular. Autoanticuerpos: histidina-tRNA anti-péptido de reconocimiento de señal Anti-Mi-2 Anti-Jo1. Sinónimo: dermatomiositis juvenil
Fibromialgia	Limitado, C, F, N		729,1
Miositis por cuerpos de inclusión	Limitado, F, Y		359,71	Similar a la polimiositis, pero no responde a las células T8 activadas por la terapia con esteroides.
Miositis	Limitado, F, Y		729,1
Miastenia gravis [4]	Fuerte, M, A	II	358	HA-B8 HLA-DR3 HLA-DR1. Autoanticuerpos: proteína MuSK del receptor nicotínico de acetilcolina.
Neuromiotonía [57]	Limitado, F, S	II?	333,90	Autoanticuerpos: canales de potasio activados por voltaje. Sinónimo: síndrome de Isaacs
Degeneración cerebelosa paraneoplásica [58] [59] [60]	Limitado, Y	IV? II?	334,9	Autoanticuerpos: anti-Yo (anti-cdr-2 en fibras de purkinje) anti-Hu, anti-Tr, receptor de antiglutamato.
Polimiositis [55]	Limitado, F, A		710,4	Autoanticuerpos: IFN-gamma, IL-1, TNF-alfa, Anti-Jo1, Anti-SRP.
Sistema nervioso
Encefalomielitis diseminada aguda (ADEM)	Fuerte, M, T, A		323,61 323,81	Sinónimos: encefalomielitis perivenosa, leucoencefalitis hemorrágica aguda (AHL, AHLE), encefalopatía necrotizante aguda (ANE), encefalomielitis hemorrágica aguda (AHEM), leucoencefalitis hemorrágica necrotizante aguda (ANHLE), síndrome de Hurst-Hurst.
Neuropatía axonal motora aguda [61]	Limitado, N		356,8
Encefalitis del receptor anti-N-metil-D-aspartato (anti-NMDA) [62]	Moderado, N
Esclerosis concéntrica de Balo	Moderado, Y		341,1	Sinónimos: enfermedad de Balo, enfermedad de Schilders.
Encefalitis de Bickerstaff	Limitado, Y		323,62	Similar al síndrome de Guillain-Barré. Autoanticuerpos: Anti-GQ1b 2/3 pacientes.
Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica [63]	Moderado, C, Y		357,81	Similar al síndrome de Guillain-Barré. Autoanticuerpos: Anticuerpos anti-gangliósidos. Sinónimos: polineuropatía recidivante (PCR), polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, polineuritis desmielinizante inflamatoria crónica.
Síndrome de Guillain-Barré [4]	Fuerte, M, A	IV	357,0	Autoanticuerpos: Anti-gangliósido, anti-GQ1b. Sinónimos: síndrome de Miller-Fisher, parálisis de Landry.
Encefalopatía de Hashimoto [4] [64]	Moderado, C, X, A	IV		Autoanticuerpos: Alfa enolasa. Sinónimos: encefalopatía sensible a esteroides asociada con tiroiditis autoinmune (SREAT), meningoencefalitis autoinmune no vascularizada (NAIM), encefalopatía asociada con enfermedad tiroidea autoinmune (EAATD).
Enfermedades desmielinizantes inflamatorias idiopáticas	Limitado, F, Y		356,8	Un conjunto de diferentes variantes de la esclerosis múltiple.
Síndrome miasténico de Lambert-Eaton	Fuerte, M, Y		358,1	HLA-DR3-B8. Autoanticuerpos: canales de calcio dependientes de voltaje; Canal de calcio tipo Q, sinaptogagmina, receptor muscarínico de acetilcolina M1.
Esclerosis múltiple , patrón II [65] [66]	Fuerte, M, A	IV	340	Se ha informado que los autoanticuerpos contra los canales de potasio presentan un patrón de desmielinización II. Otros casos presentan autoinmunidad frente a MOG [67] y Anoctamin-2 . [68] Las tres variantes autoinmunes notificadas pertenecen al patrón II de la EM. También participan HLA-DR2, PECAM-1, proteína básica anti-mielina. Autoanticuerpos: Anti-Kir4.1, Anti-MOG, Anti-ANO2 (heterogéneo). Sinónimos: esclerosis múltiple primaria progresiva, esclerosis múltiple remitente-recurrente, esclerosis diseminada, encefalomielitis diseminada. También es interesante la esclerosis múltiple con histocompatibilidad HLA -DRB3. En este caso, se ha encontrado el autoantígeno y es la GDP-L-fucosa sintasa [69].
Síndrome de Oshtoran [70]	X		F06.9	Anomalías hereditarias en el metabolismo de quinurenina y glutamato .
Trastorno neuropsiquiátrico autoinmune pediátrico asociado con estreptococos (PANDAS)	Limitado, F, S	II?	279,49	Los anticuerpos contra la infección por estreptococos sirven como autoanticuerpos.
Neuropatía inflamatoria progresiva	Limitado, X, S		356,4	Similar al síndrome de Guillain-Barré. Autoanticuerpos: Anticuerpos anti-gangliósidos: anti-GM1, anti-GD1a, anti-GQ1b.
Síndrome de piernas inquietas	Limitado, C, S		333,94	Puede ocurrir en el síndrome de Sjögren, la enfermedad celíaca y la artritis reumatoide, o en alteraciones del metabolismo del hierro.
Síndrome de la persona rígida [71]	Limitado, S		333,91	GLRA1 (receptor de glicina). Autoanticuerpos: descarboxilasa del ácido glutámico (GAD).
Corea de Sydenham	Limitado, T, Y		392
Mielitis transversa	Limitado, M, A		323,82 341,2
Ojos
Retinopatía autoinmune [72]	Limitado, X, N
Uveítis autoinmune	Moderado, F, A		364	Autoanticuerpos: HLAB-27.
Síndrome de Cogan	Limitado, F, Y		370,52
Oftalmopatía de Graves	Moderado, M, N		242,9
Uveítis intermedia	Limitado, L, Y		364,3	Sinónimos: Pars planitis, uveítis periférica.
Conjuntivitis leñosa	Limitado, L, N		372,39
Úlcera de Mooren	Limitado, L, N		370,07
Neuromielitis óptica [73] [74]	Limitado, M, Y	II?	341,0	Autoanticuerpos: NMO-IgG aquaporin 4. Sinónimo: Enfermedad de Devic.
Síndrome de opsoclonus myoclonus [75]	Limitado, X, S	IV?	379,59	Reclutamiento de linfocitos al LCR.
Neuritis óptica	Limitado, C, Y		377.30
Escleritis	Limitado, C, Y		379,0
Síndrome de Susac	Limitado, C, Y		348,39	Sinónimo: vasculopatía retinococleocerebral.
Oftalmía simpática	Limitado, I, Y		360.11	Autoanticuerpos: antígenos oculares tras un traumatismo.
Síndrome de Tolosa-Hunt	Limitado, I, X, Y		378,55
Orejas
Enfermedad autoinmune del oído interno (AIED) [76]	Limitado, A		388,8
Enfermedad de Ménière [77]	Limitado, Y	III?	386,00	Autoanticuerpos: proteína de mielina periférica principal P0.
Sistema vascular
Enfermedad de Behçet	Limitado, I, X, A		136,1	Una vasculitis sistémica inmunomediada; enlace con HLA-B51 (HLA-B27); manifestaciones muy variables, con úlceras como síntoma común. Sinónimos: Morbus Adamandiades-Behçet. Variante rara: síndrome de Hughes-Stovin.
Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA) [19] [78]	Limitado, I, X, Y		446,4	Autoanticuerpos: p-ANCA Eosinofilia.
Arteritis de células gigantes [4]	Limitado, I, R, A	IV	446,5	Sinónimos: arteritis craneal, arteritis temporal.
Granulomatosis con poliangeítis (GPA) [78]	Fuerte, M, A		446,4	Autoanticuerpos: Anti-citoplasma de neutrófilos (cANCA).
Vasculitis por IgA (IgAV) [78]	Limitado, L, Y		287.0	Autoanticuerpos: IgA y componente 3 del complemento (C3). Sinónimos: púrpura anafilactoide, púrpura de Henoch-Schonlein, púrpura reumática, púrpura de Schönlein-Henoch.
La enfermedad de Kawasaki	Moderado, S, E [79]		446,1	ITPKC HLA-B51. Sinónimos: síndrome de Kawasaki, síndrome de los ganglios linfáticos, síndrome de los ganglios linfáticos mucocutáneos.
Vasculitis leucocitoclástica	Limitado, L, Y		447,6
Vasculitis por lupus	Moderado, C, N		583,81	Una comorbilidad del lupus eritematoso sistémico.
Vasculitis reumatoide	Moderado, C, N		447,6	Un síntoma de lupus.
Poliangeítis microscópica (MPA)	Limitado, Y		446,0	Se une a los neutrófilos provocando su desgranulación y dañando el endotelio. Autoanticuerpos: mieloperoxidasa p-ANCA. Sinónimos: poliarteritis microscópica, poliarteritis nodosa microscópica.
Poliarteritis nudosa (PAN)	Limitado, L, Y		446,0	Sinónimos: Panarteritis nodosa, periarteritis nodosa, enfermedad de Kussmaul, enfermedad de Kussmaul-Maier.
Polimialgia reumática	Limitado, L, Y		725
Vasculitis por urticaria [80]	Limitado, X, Y	II?	708,9	Clínicamente puede parecerse a la hipersensibilidad de tipo I. Autoanticuerpos: anticuerpos anti C1q.
Vasculitis [18]	Fuerte, I, M, F, A	III	447,6	Autoanticuerpos: ANCA (a veces).
Sistémico
Inmunodeficiencia primaria	Limitado, N

Comorbilidades autoinmunes

Esta lista incluye afecciones que no son enfermedades, sino signos comunes de las enfermedades autoinmunes. Algunos, como el síndrome de fatiga crónica, son controvertidos. ^[2] Estas afecciones se incluyen aquí porque con frecuencia se enumeran como enfermedades autoinmunes, pero no deben incluirse en la lista anterior hasta que haya evidencia más consistente.

Tipo de órgano / tejido Nombre de la enfermedad	Nivel de aceptación de la autoinmunidad	Hipersensibilidad (I, II, III, IV)	CIE-9 Codigos	Notas / Autoanticuerpos / Sinónimos
Síndrome de fatiga crónica	Comorbilidad, N			Sintomático de enfermedades autoinmunes o actividad autoinmune, pero no una enfermedad o una causa de enfermedad.
Síndrome de dolor regional complejo	Comorbilidad, N			Sintomático de enfermedades autoinmunes o actividad autoinmune, pero no una enfermedad o una causa de enfermedad. Sinónimos: síndrome de dolor musculoesquelético amplificado, distrofia neurovascular refleja, distrofia simpática refleja
Esofagitis eosinofílica	Comorbilidad, N		530,13
Gastritis	Comorbilidad, Y			Posiblemente sintomático de enfermedades autoinmunes, pero no una enfermedad o una causa de enfermedad. Autoanticuerpos: anticuerpos séricos antiparietales y anti-IF.
Enfermedad pulmonar intersticial	Comorbilidad, N			Asociado con varias enfermedades autoinmunes del tejido conectivo.
Síndrome de POEMS [81]	Comorbilidad, Y			Posiblemente sintomático de enfermedades autoinmunes, pero no una enfermedad o una causa de enfermedad. Autoanticuerpos: interleucina 1β, interleucina 6 y TNFα. factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), dado el ..
El fenómeno de Raynaud	Comorbilidad, S			Sintomático de enfermedades autoinmunes o actividad autoinmune, pero no una enfermedad o una causa de enfermedad.
Inmunodeficiencia primaria [82]	Comorbilidad, N		279,8	La afección se hereda, pero se asocia con varias enfermedades autoinmunes.
Pioderma gangrenoso	Comorbilidad, Y			Posiblemente sintomático de enfermedades autoinmunes, pero no una enfermedad o una causa de enfermedad.

No autoinmune

En este momento, no hay evidencia suficiente —directa, indirecta o circunstancial— que indique que estas enfermedades sean causadas por autoinmunidad . Estas condiciones se incluyen aquí porque:

1. La enfermedad estaba incluida en la versión anterior de esta tabla.
2. La enfermedad está incluida en varias listas de enfermedades autoinmunes ampliamente utilizadas y se muestra aquí para garantizar que una persona que visite esta página no concluya que no se consideró la enfermedad. Antes de mover una condición de aquí a la lista de enfermedades autoinmunes, se deben proporcionar referencias en la página de Wikipedia para la condición que apuntan a evidencia, directa o indirecta, de que es una enfermedad autoinmune.

Tipo de órgano / tejido Nombre de la enfermedad	Nivel de aceptación de la autoinmunidad	Hipersensibilidad (I, II, III, IV)	CIE-9 Codigos	Notas / Autoanticuerpos / Sinónimos
Agammaglobulinemia	No autoinmune, Y		279,00	Un trastorno del sistema inmunológico pero no una enfermedad autoinmune. Autoanticuerpos: IGHM; IGLL1: CD79A; CD79B; BLNK; LRRC8A.
Amilosis	No autoinmune, N		277.30	No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad.
La esclerosis lateral amiotrófica	No autoinmune, Y		335.20	No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad. Autoanticuerpos: esclerosis lateral amiotrófica (también enfermedad de Lou Gehrig; enfermedad de la neurona motora).
Nefritis anti-membrana basal tubular	No autoinmune, N			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad.
Alergia atópica	No autoinmune, Y	I	691,8	Una hipersensibilidad.
Dermatitis atópica	No autoinmune, Y	I	691,8	Una hipersensibilidad.
Autismo	No autoinmune, N			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad materna.
Neuropatía periférica autoinmune	No autoinmune, F, A			Un síntoma de muchas enfermedades, incluidas algunas que pueden ser autoinmunes. No es una enfermedad autoinmune.
Síndrome de blau	No autoinmune, Y			Se superpone tanto a la sarcoidosis como al granuloma anular. No hay evidencia de asociación con autoinmunidad.
Cáncer	No autoinmune, Y			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad.
Enfermedad de Castleman	No autoinmune, Y			Un trastorno del sistema inmunológico pero no una enfermedad autoinmune. Autoanticuerpos: Expresión excesiva de IL-6.
Enfermedad de Chagas [83]	No autoinmune, S			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad.
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica [84] [85]	No autoinmune, S			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad.
Osteomielitis multifocal crónica recurrente	No autoinmune, Y			LPIN2, D18S60. Sinónimos: síndrome de Majeed
Complementar la deficiencia del componente 2	No autoinmune, Y			Posiblemente sintomático de enfermedades autoinmunes, pero no una enfermedad.
Bloqueo cardíaco congénito	No autoinmune, N			Puede estar relacionado con la actividad autoinmune de la madre.
Dermatitis de contacto	No autoinmune, Y	IV		Una hipersensibilidad.
Síndrome de Cushing	No autoinmune, Y			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad.
Angiítis leucocitoclástica cutánea	No autoinmune, Y			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad. Autoanticuerpos: neutrófilos.
Enfermedad de Dego	No autoinmune, Y			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad.
Eczema	Autoinmune, Y			el eccema es una enfermedad autoinmune. Anteriormente se pensaba que no lo era, pero se ha aceptado como una enfermedad autoinmune desde al menos 2014. El eccema y la psoriasis son enfermedades autoinmunes.
Gastroenteritis eosinofílica	No autoinmune, Y			Posiblemente una hipersensibilidad. Autoanticuerpos: IgE, IL-3, IL-5, GM-CSF, eotaxina.
Neumonía eosinofílica	No autoinmune, F, Y			Una clase de enfermedades, algunas de las cuales pueden ser autoinmunes. Específicamente, el síndrome de Churg-Strauss, un subtipo de neumonía eosinofílica, es autoinmune.
Eritroblastosis fetal	No autoinmune, Y	II		El sistema inmunológico de la madre ataca al feto. Un trastorno del sistema inmunológico pero no autoinmune. Autoanticuerpos: anticuerpos ABO, Rh, Kell.
Fibrodisplasia osificante progresiva	No autoinmune, Y			Posiblemente un trastorno del sistema inmunológico pero no autoinmune. Autoanticuerpos: Los linfocitos ACVR1 expresan un aumento de BMP4.
Penfigoide gastrointestinal	No autoinmune, A			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad.
Hipogammaglobulinemia	No autoinmune, Y			Un trastorno del sistema inmunológico pero no autoinmune. Autoanticuerpos: IGHM, IGLL1, CD79A, BLNK, LRRC8A, CD79B.
Miocarditis idiopática de células gigantes [86]	No autoinmune, N			No hay evidencia consistente de causa autoinmune, aunque se ha encontrado que la enfermedad sea comórbida con otras enfermedades autoinmunes. Sinónimos: miocarditis de células gigantes
Fibrosis pulmonar idiopática [87]	No autoinmune, Y			Autoanticuerpos: SFTPA1, SFTPA2, TERT y TERC .. Sinónimos: Alveolitis fibrosante
Nefropatía por IgA	No autoinmune, Y	III?		Autoanticuerpos: IgA producida a partir de la médula ósea en lugar de MALT. Sinónimos: nefritos IgA, enfermedad de Berger, glomerulonefritis sinfaringítica. Un trastorno del sistema inmunológico, pero no una enfermedad autoinmune.
Lipoproteínas inmunorreguladoras [88]	No autoinmune, N			No es una enfermedad.
Síndrome de IPEX	No autoinmune, N			Una mutación genética en FOXP3 que conduce a enfermedades autoinmunes, pero no hay evidencia consistente de que sea un trastorno autoinmune en sí mismo. Sinónimos: poliendocrinopatía ligada al cromosoma X, inmunodeficiencia y síndrome de diarrea (XLAAD)
Conjuntivitis leñosa	No autoinmune, N			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad.
Síndrome de majeed	No autoinmune, Y			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad. Autoanticuerpos: LPIN2.
Narcolepsia [89] [90] [91] [92]	No autoinmune, Y	II?		No hay evidencia de asociación con autoinmunidad. Investigación no reproducible. Autoanticuerpos: hipocretina u orexina, HLA-DQB1 * 0602.
Encefalitis de Rasmussen	No autoinmune, Y			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad. Autoanticuerpos: anticuerpos anti-NR2A.
Esquizofrenia [93] [94] [95]	No autoinmune, S			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad.
Enfermedad del suero	No autoinmune, Y	III		Una hipersensibilidad.
Espondiloartropatía	No autoinmune, Y			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad. Autoanticuerpos: HLA-B27.
Síndrome de Sweet	No autoinmune, Y			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad. Autoanticuerpos: GCSF.
Arteritis de Takayasu	No autoinmune, Y			No hay evidencia consistente de asociación con autoinmunidad.
Espondiloartropatía indiferenciada	No autoinmune, Y			Ver artritis relacionada con entesitis .

Ver también

• Ganglionopatía autonómica autoinmune (GAA)

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