El síndrome de Dressler es una forma secundaria de pericarditis que ocurre en el contexto de una lesión en el corazón o el pericardio (el revestimiento exterior del corazón). Consiste en fiebre, dolor pleurítico, pericarditis y / o derrame pericárdico.
El síndrome de Dressler también se conoce como síndrome posinfarto de miocardio [1] y el término a veces se usa para referirse a la pericarditis pospericardiotomía .
No debe confundirse con el síndrome de Dressler de hemoglobinuria llamado así por Lucas Dressler , quien lo caracterizó en 1854. [5] [6]
El síndrome de Dressler fue históricamente un fenómeno que complicaba aproximadamente el 7% de los infartos de miocardio, [7] pero en la era de la intervención coronaria percutánea, es muy poco común. La enfermedad consiste en fiebre baja persistente , dolor torácico (generalmente pleurítico ), pericarditis (generalmente evidenciada por un roce pericárdico, dolor torácico que empeora en decúbito y elevación difusa del ST con depresión del segmento PR ) y / o derrame pericárdico. . Los síntomas tienden a aparecer 2-3 semanas después del infarto de miocardio, pero también pueden retrasarse algunos meses. Tiende a remitir en unos pocos días y, en muy raras ocasiones, conduce a un taponamiento pericárdico . [8] La VSG elevada es un hallazgo de laboratorio objetivo pero inespecífico.
Se cree que es el resultado de un autoinmune reacción inflamatoria a neo miocardio antígenos formados como resultado de la MI . Una pericarditis similar puede asociarse con cualquier pericardiotomía o traumatismo del pericardio o cirugía cardíaca que se denomina síndrome poscardiotomía . [ cita requerida ]
El síndrome de Dressler debe diferenciarse de la embolia pulmonar, otra causa identificable de dolor torácico pleurítico (y no pleurítico) en personas que han sido hospitalizadas o sometidas a procedimientos quirúrgicos en las semanas anteriores. [ cita requerida ] cardiopatía isquémica.