El tetrakis (pentafluorofenil) borato de litio es la sal de litio del anión débilmente coordinado (B (C 6 F 5 ) 4 ) - . Debido a su débil capacidad de coordinación, el tetraquis (pentafluorofenil) borato de litio lo hace comercialmente valioso en forma de sal en la composición del catalizador para reacciones de polimerización de olefinas y en electroquímica . Es un compuesto soluble en agua. Su anión está estrechamente relacionado con el anión no coordinante conocido como BARF . Los tetraquis (pentafluorofenil) boratos tienen la ventaja de operar sobre una base estequiométrica uno a uno con catalizadores de poliolefinas de metales de transición del Grupo IV, a diferencia del metilaluminoxano. (MAO) que puede usarse en gran exceso.
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Tetrakis (pentafluorofenil) boranuida de litio | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.155.284 ![]() |
PubChem CID | |
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Propiedades | |
C 24 B F 20 Li | |
Masa molar | 685,98 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Estructura y propiedades
El anión es tetraédrico con longitudes de enlace BC de aproximadamente 1,65 Angstroms. La sal solo se ha obtenido como eterato, y la cristalografía confirma que cuatro moléculas de éter (OEt 2 ) están unidas al catión litio, con longitudes de enlace Li-O de aproximadamente 1,95 Å. El complejo [Li (OEt 2 ) 4 ] + es tetraédrico.
Preparación
La sal se produjo por primera vez en estudios sobre tris (pentafluorofenil) boro , un conocido compuesto ácido de Lewis . La combinación de soluciones de éter equimolar de pentafluorofenil-litio y tris (pentafluorofenil) boro da la sal de litio de tetrakis (pentafluorofenil) borato, que precipita el eterato como un sólido blanco: [1]
- (C 6 F 5 ) 3 B + Li (C 6 F 5 ) → [Li (OEt 2 ) 3 ] [B (C 6 F 5 ) 4 ]
Desde su descubrimiento, se han descrito muchas síntesis revisadas. [2]
Reacciones
El tetraquis (pentafluorofenil) borato de litio se utiliza principalmente para preparar complejos de metales de transición catiónicos :
- LiB (C 6 F 5 ) 4 ) + ML n Cl → LiCl + [ML n ] B (C 6 F 5 ) 4
LiB (C 6 F 5 ) 4 se convierte en el reactivo tritilo [Ph 3 C] [B (C 6 F 5 ) 4 ], que es un útil activador de catalizadores de ácido de Lewis. [3] [4]
Seguridad
El tetraquis (pentafluorofenil) borato de litio se deflagrará al derretirse (ca 265 ° C) dando un espeso humo negro, incluso bajo nitrógeno. Se desconoce el mecanismo. Los tetraquis (pentafluorofenil) boratos metálicos de K y Na también se descomponen vigorosamente. (datos no publicados)
Ver también
Referencias
- ^ AG Massey, AJ Park. "Derivados de perfluorofenilo de los elementos: I. Tris (pentafluorofenil) boro". Revista de química organometálica, 1964, 2, 245-250. doi : 10.1016 / S0022-328X (00) 80518-5
- ^ Martin, Eddy, Hughes, David y Lancaster, Simon. "La composición y estructura del dietileterato de tetraquis (pentafluorofenil) borato de litio". Inorgánica Chimica Acta, 2010, 363, 275-278 doi : 10.1016 / j.ica.2009.09.013
- ^ Cordoneanu, Adina, Drewitt, Mark, bávaro, Neda, Baird, Michael. "Síntesis y caracterización de sales aniónicas débilmente coordinadas de un nuevo reactivo carbocatiónico estable, el ión dibenzosuberenilo (dibenzotropilo)". New Journal of Chemistry, 2008, 32, 1890-1898. doi : 10.1039 / b804868a
- ^ "La reacción de Cp * 2 ZrMe 2 con [CPh 3 ] [B (C 6 F 5 ) 4 ]: El trifeniletano no forma complejos η n -Areno con [Cp * 2 ZrMe] + ". Revista de Química Organometálica . 654 : 221-223. 2002. doi : 10.1016 / S0022-328X (02) 01319-0 .