Proteoglicano 4


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El proteoglicano 4 o lubricina es un proteoglicano que en humanos está codificado por el gen PRG4 . [3] [4] [5] Actúa como lubricante para juntas / límites . [5]

Función

La lubricina está presente en el líquido sinovial y en la superficie (capa superficial) del cartílago articular y, por lo tanto, juega un papel importante en la lubricación articular y la homeostasis sinovial . Cuando se aisló por primera vez, la lubricina del cartílago se denominó "proteína de la zona superficial" (SZP). [6] [7] Debido al descubrimiento de que el fragmento amino terminal de 32 kDa de la lubricina podría estimular el crecimiento de megacariocitos in vitro , el gen responsable de la expresión de la lubricina se denominó inicialmente "factor estimulante de megacariocitos" (MSF). [8]Sin embargo, Lubricin, MSF y SZP ahora se conocen colectivamente como Proteoglycan 4 (de ahí PRG4 para la nomenclatura génica). La evidencia de que la lubricina es en realidad un proteoglicano no es sólida. [9] También se ha detectado la expresión de lubricina y la proteína se localiza en tendón , [10] menisco , [11] pulmón , hígado , corazón , hueso , [12] ligamento , músculo y piel . [13] Está presente en el plasma humano, donde se une a los neutrófilos a través de la L-selectina . [14]

La adhesión de los extremos N- (azul) y C- (rojo) de Lubricin a dos superficies de cartílago opuestas que experimentan esfuerzo cortante (𝜏) y fuerzas normales (𝐹_𝑁). Se cree que la repulsión estérica entre los dominios de mucina y las fuerzas de hidratación de la capa de disolvente atrapada dan a la lubricina su capacidad lubricante característica. Dos monómeros de glicoproteína están unidos por un enlace disulfuro en amarillo para formar un dímero.

La lubricina comparte muchas propiedades con otros miembros de la familia de las mucinas y de manera similar desempeña funciones importantes en la protección de la superficie del cartílago de la deposición de proteínas y la adhesión celular , en la inhibición del crecimiento excesivo de células sinoviales y en la prevención de la adhesión cartílago-cartílago. [15] [16]

Los primeros trabajos sobre la lubricina demostraron que podía lubricar las superficies no cartilaginosas con la misma eficacia que el líquido sinovial completo, lo que confirma su importante función de lubricación biológica. [17] Comprender la lubricina es clave para comprender la mecánica de las articulaciones y las enfermedades basadas en la fricción. [18]

Estructura

La proteína codificada por este gen es de aproximadamente 345 kDa [19] sintetizada específicamente por condrocitos ubicados en la superficie del cartílago articular , y también por las células del revestimiento sinovial. El ADNc codifica una proteína de 1.404 aminoácidos (isoforma A humana) con un dominio de homología de somatomedina B , dominios de unión a heparina , múltiples repeticiones de tipo mucina , un dominio de hemopexina y un dominio de agregación. Hay 3 secuencias consenso para N glicosilación [5] y más de 168 sitios para O -ligada glicosilación . [20]

La lubricina es una glicoproteína grande que consta de proporciones aproximadamente iguales de proteínas y oligosacáridos. Los oligosacáridos están O- enlazados con y sin ácido siálico . [14] [20] Las mediciones con microscopio electrónico muestran que la molécula de lubricina es una varilla flexible parcialmente extendida y, en solución, ocupa un dominio espacial más pequeño de lo que cabría esperar de las predicciones estructurales. [21] La gran región glicosilada (es decir, el dominio de mucina ) de la lubricina la convierte en una proteína del líquido sinovial soluble en agua . En el líquido sinovial interactúa con Galectin-3que mejora su propiedad lubricante. [22] [23] Las regiones no glicosiladas de la lubricina pueden interactuar con las proteínas del cartílago. [24] [25] Esta característica puede ayudar en la capacidad de lubricación límite de la molécula .

La lubricina es un análogo cercano a la vitronectina , ya que ambas proteínas contienen un dominio similar a la somatomedina B (SMB) y una cadena similar a la hemopexina. Estos dominios juegan un papel único en las interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular. [26] Sin embargo, a diferencia de la vitronectina, la lubricina lleva un dominio central similar a la mucina con una gran cantidad de motivos KEPAPTT repetidos. [27]

En total, la lubricina tiene aproximadamente 200 nm +/- 50 nm de longitud y un diámetro de unos pocos nanómetros. La glicoproteína consta de> 5% de residuos de serina y> 20% de treonina, que dan lugar a un gran número de O-glicosilaciones. Se cree que estos contienen grupos de azúcar polares cortos (Galβ1-3GalNAcα1-Ser / Thr) y cargados negativamente (NeuAcα2-3Galβ1-3GalNAcα1α1-Ser / Thr). Aproximadamente dos tercios de estos grupos de azúcar están cubiertos con ácido siálico, y se cree que los dominios finales de la glicoproteína son globulares, debido a la naturaleza de sus dominios similares a proteínas. El término N de la lubricina está asociado con sus dominios similares a SMB, [28] mientras que el término C está asociado con el dominio similar a la hemopexina. [29]Debido a la ligera carga negativa general de la proteína y al hecho de que el centro de la proteína lleva grupos de azúcar cargados negativamente, se cree que los dos dominios finales llevan gran parte de la carga positiva de la proteína. [16] [21] [30] [31]

La estructura básica de "cepillo de botella" de la lubricina, incluidos sus dominios de mucina, similares a hemopexina y somatomedina B (SMB). Figura creada con BioRender.com [32]

La estructura de proteína compleja de Lubricin se denomina "cepillo de botella", que se refiere a la gran cantidad de glicosilaciones densamente empaquetadas en la columna vertebral de la lubricina. En general, la estructura de la lubricina es similar a otras proteínas de mucina y polímeros de cepillo de botella. Esta estructura es clave para su capacidad lubricante, que se atribuye a la repulsión entre cadenas. Esto conduce a la retención de grandes cantidades de disolvente y la estabilización de una capa de amortiguación similar a un fluido, que permite que los polímeros de cepillo de botella reduzcan la fricción entre las juntas cuando se aplica presión externa. [33] [34]

Además, se cree que el extremo N de la lubricina crea enlaces disulfuro entre dos monómeros de lubricina. Por tanto, la glicoproteína existe tanto como monómero como como dímero. [28] La adsorción de lubricina a las superficies del cartílago ocurre a través de interacciones en sus extremos N y C, donde su estructura de cepillo de botella juega un papel tanto en el recubrimiento como en la repulsión de superficies de cartílago recubiertas de manera similar debido a la repulsión estérica. [35] [36] [37] También se cree que el alto grado de hidratación de la lubricina está involucrado en las fuerzas de repulsión generadas por la lubricina entre las superficies opuestas del cartílago. [38]

Los estudios de cizallamiento de la lubricina adsorbida entre varias superficies hidrófilas e hidrófobas han confirmado la importancia de la glicoproteína en la lubricación límite y la protección contra el desgaste en las articulaciones articulares. [16] La estructura del cepillo de botella de Lubricin es común entre varias glicoproteínas lubricantes humanas, y se han realizado varios estudios para imitar esto. [39] Los investigadores han diseñado con éxito polímeros de baja fricción que imitan la estructura similar a un cepillo de botella de la lubricina, lo que respalda aún más la idea de que es la arquitectura de la lubricina la que juega un papel importante en la reducción de la fricción. [40]De manera similar, otro estudio sobre cepillos de polímero de iones híbridos, que pretendía imitar la estructura de los polímeros de cepillo de botella presentes en el cartílago, encontró que los cepillos producían superficies con muy poca suciedad y superficies de muy baja fricción. [41]

Significación clínica

Se detectó lubricina, como MSF, en la orina de pacientes sometidos a un trasplante de médula ósea durante un período de trombocitopenia aguda . [42] El agotamiento de la función de la lubricina también se relacionó con el síndrome de camptodactilia - artropatía - coxa vara - pericarditis ( CACP ), un trastorno autosómico recesivo similar a la artritis . [3]

El locus del síndrome de camptodactilia-artropatía-coxa vara-pericarditis autosómica recesiva se asigna al cromosoma 1q25-q31, donde se encuentra el gen PRG4. El crecimiento excesivo de células puede ser el principal factor patogénico de esta proteína. [5]

También se ha estudiado el papel de la lubricina en la mejora del deslizamiento de los tendones . Si bien la adición de lubricina sola no afecta la resistencia al deslizamiento del tendón, la adición de cd-gelatina más lubricina redujo significativamente la resistencia al deslizamiento de los tendones. Esta investigación puede ayudar a mejorar la capacidad de deslizamiento de los injertos de tendón realizados clínicamente. [43] Se ha demostrado que la aplicación de la terapia de ondas de choque extracorpóreas induce un aumento de la expresión de lubricina en los tendones y tabiques de las patas traseras de las ratas, lo que podría sugerir un efecto lubricante beneficioso para las articulaciones y tejidos propensos al desgaste y la degradación. [44]

Además, se ha demostrado que el líquido sinovial de pacientes con artritis reumatoide y osteoartritis exhibe niveles reducidos de lubricina en comparación con pacientes sanos. [45] <span Actualmente, los investigadores están explorando posibles aplicaciones de la lubricina para tratar estas y otras enfermedades relacionadas. [46] Hasta ahora, se ha demostrado que la adición de suplementos de lubricina restablece la capacidad lubricante del líquido sinovial en pacientes con osteoartritis establecida. [47] Se ha demostrado que la lubricina también desempeña un papel en la antiinflamación de los pacientes con osteoartritis. Además, también se han observado niveles reducidos de lubricina en el líquido sinovial de pacientes con LCAen pacientes con sinovitis traumática . [48] [49]

También se ha demostrado que la lubricina, que está presente de forma natural en la interfaz córnea-párpado humano, desempeña un papel clave en la reducción de la fricción entre la córnea y la conjuntiva del ojo. [50] Los ensayos clínicos sobre el uso de colirios de lubricina recombinante para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco han tenido hasta ahora un éxito relativo. [51]

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Otras lecturas

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enlaces externos

  • Ubicación del gen humano PRG4 en UCSC Genome Browser .
  • Detalles del gen humano PRG4 en UCSC Genome Browser .
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