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Luteolinidina (cloruro)
Luteolinidin.svg
Nombres
Nombre IUPAC
2- (3,4-dihidroxifenil) cromenilio-5,7-diol
Otros nombres
2- (3,4-dihidroxifenil) -5,7-dihidroxicromenilio
2- (3,4-Dihidroxi-fenil) -5,7-dihidroxi-cromenilio
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
UNII
  • EnChI = 1S / C15H10O5 / c16-9-6-12 (18) 10-2-4-14 (20-15 (10) 7-9) 8-1-3-11 (17) 13 (19) 5- 8 / h1-7H, (H3-, 16,17,18,19) / p + 1 ☒norte
    Clave: GDNIGMNXEKGFIP-UHFFFAOYSA-O ☒norte
  • EnChI = 1 / C15H10O5 / c16-9-6-12 (18) 10-2-4-14 (20-15 (10) 7-9) 8-1-3-11 (17) 13 (19) 5- 8 / h1-7H, (H3-, 16,17,18,19) / p + 1
    Clave: GDNIGMNXEKGFIP-IKLDFBCSAL
  • C1 = CC (= C (C = C1C2 = [O +] C3 = CC (= CC (= C3C = C2) O) O) O) O
Propiedades
C 15 H 11 O 5 +
Masa molar271,24 g / mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?)controlarY☒norte
Referencias de Infobox

La luteolinidina es un miembro de las 3-desoxiantocianidinas . Es un catión con aniones mal definidos. Esta especie de naranja que se puede encontrar en Sorghum bicolor . [1] [2]

Se demostró que la luteolinidina inhibe CD38 con una potencia relativamente alta en comparación con los inhibidores utilizados anteriormente [3] [4]

Glucósidos [ editar ]

La luteolinidina 5-O-β-D- [3-O-β-D-glucopiranosil-2-O-acetilglucopiranósido] (un laminaribiósido de 3-desoxiantocianidina ) se puede encontrar en el helecho Parablechnum novae-zelandiae (sin. Blechnum novae-zelandiae ). [5]

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

  1. ^ Las inclusiones de flavonoides 3-desoxiantocianidinas en Sorghum bicolor se autoorganizan en estructuras esféricas, Kirsten A. Nielsen, Charlotte H. Gotfredsen, Morten J. Buch-Pedersen, Henriette Ammitzbøll, Ole Mattsson, Jens Ø. Duus y Ralph L. Nicholson, Physiological and Molecular Plant Pathology, Volumen 65, Número 4, octubre de 2004, páginas 187–196, doi : 10.1016 / j.pmpp.2005.02.001
  2. ^ Dykes, Linda; Rooney, Lloyd W. (2006). "Fenoles y antioxidantes de sorgo y mijo". Revista de ciencia de cereales . 44 (3): 236-251. doi : 10.1016 / j.jcs.2006.06.007 .
  3. ^ Kellenberger, E., Kuhn, I., Schuber, F. y Muller-Steffner, H. (2011). Flavonoides como inhibidores de CD38 humano. Cartas de química bioorgánica y medicinal, 21 (13), 3939-3942. PMID 21641214 doi : 10.1016 / j.bmcl.2011.05.022 
  4. ^ Boslett, J., Hemann, C., Zhao, YJ, Lee, HC y Zweier, JL (2017). La luteolinidina protege el corazón posisquémico mediante la inhibición de CD38 con preservación de NAD (P) (H). Revista de farmacología y terapéutica experimental, 361 (1), 99-108. doi : 10.1124 / jpet.116.239459 PMC  5363772 PMID 28108596 
  5. ^ Un nuevo laminaribiósido acetilado de 3-desoxiantocianidina del helecho Blechnum novae-zelandiae , Ewald E. Swinny, 2000