La neumonía intersticial linfocítica ( LIP ) es un síndrome secundario a trastornos autoinmunitarios y otros trastornos linfoproliferativos . Los síntomas incluyen fiebre, tos y dificultad para respirar. Linfocítica neumonía intersticial se aplica a trastornos asociados con tanto monoclonal o policlonal gammapatía . [1]
Neumonía intersticial linfocítica | |
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Otros nombres | Neumonitis intersticial linfocítica |
Tomografía computarizada de neumonía intersticial linfocítica, con quistes pulmonares . | |
Especialidad | Respirología |
Signos y síntomas
Los pacientes con neumonía intersticial linfocítica pueden presentar linfadenopatía , agrandamiento del hígado , agrandamiento del bazo , agrandamiento de las glándulas salivales , engrosamiento y ensanchamiento de las extremidades de los dedos de las manos y los pies ( palpitaciones ) y síntomas respiratorios como dificultad para respirar y sibilancias.
Causas
Las posibles causas de la neumonía intersticial linfocítica incluyen el virus de Epstein-Barr , autoinmune y VIH .
Diagnóstico
Los gases en sangre arterial pueden revelar signos de hipoxemia cuando se analizan en un laboratorio. También puede haber alcalosis respiratoria . [2] Se puede observar linfocitosis periférica. [3] También puede estar indicada una biopsia de pulmón. [4]
Tratamiento
Es posible que los pacientes que no presenten síntomas y no estén afectados por el síndrome no requieran tratamiento. Se ha informado que los corticosteroides son beneficiosos en pacientes seleccionados. Los broncodilatadores pueden ayudar con los problemas respiratorios. La resolución puede ocurrir con el uso de terapia antirretroviral altamente activa usada en pacientes con VIH, lo que sugiere que el virus solo puede hacer que las células inmunes proliferen, o la inmunosupresión causada por el VIH puede conducir a otros virus que inducen la proliferación de células inmunes. que conduce a LIP. Ha habido una menor asociación de VIH y LIP desde la introducción de la terapia antirretroviral. [5] Sin embargo, las respuestas a los diferentes tratamientos son muy variadas y ningún tratamiento de primera línea representa el tratamiento predeterminado para la neumonía intersticial linfocítica.
Referencias
- ↑ Zander DS, Farver CF (14 de diciembre de 2016). Patología pulmonar: un volumen de la serie: fundamentos en patología diagnóstica . Ciencias de la salud de Elsevier. pag. 450. ISBN 978-0-323-46119-1.
- ^ Teirstein AS, Rosen MJ (septiembre de 1988). "Neumonía intersticial linfocítica". Clin. Chest Med . 9 (3): 467–71. PMID 3044682 .
- ^ Pitt J (febrero de 1991). "Neumonía intersticial linfocítica". Pediatr. Clin. North Am . 38 (1): 89–95. doi : 10.1016 / s0031-3955 (16) 38044-0 . PMID 1987520 .
- ^ Strimlan CV, Rosenow EC, Weiland LH, Brown LR (mayo de 1978). "Neumonitis intersticial linfocítica. Revisión de 13 casos". Ana. Interno. Med . 88 (5): 616–21. doi : 10.7326 / 0003-4819-88-5-616 . PMID 646244 .
- ^ Fagan, KA, MD y King Jr, TE, MD. (2020, 4 de marzo). Neumonía intersticial linfoide en adultos (1086842168 824689407 KR Flaherty MD, MS y 1086842169 824689407 H. Hollingsworth MD, Eds.). Obtenido el 29 de noviembre de 2020 de https://www.uptodate.com/contents/lymphoid-interstitial-pneumonia-in-adults
enlaces externos
Clasificación | D |
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