MAGEA4

MAGEA4
Estructuras disponibles PDB Búsqueda humana UniProt: PDBe RCSB Lista de códigos de identificación de PDB 1I4F , 2WA0
Identificadores
Alias	MAGEA4 , CT1.4, MAGE-41, MAGE-X2, MAGE4, ​​MAGE4A, MAGE4B, miembro de la familia MAGE A4
Identificaciones externas	OMIM : 300175 HomoloGene : 134073 GeneCards : MAGEA4
Ubicación de genes ( humanos ) Chr. Cromosoma X (humano) [1] Banda Xq28 Comienzo 151,912,509 pb [1] Fin 151,925,170 pb [1]
Patrón de expresión de ARN Más datos de expresión de referencia
Ontología de genes Función molecular • GO: 0001948 unión a proteínas • función molecular Componente celular • componente celular Proceso biológico • proceso biológico Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano	Ratón
Entrez	4103	n / A
Ensembl	ENSG00000147381	n / A
UniProt	P43358	n / A
RefSeq (ARNm)	NM_001011548 NM_001011549 NM_001011550 NM_002362	n / A
RefSeq (proteína)	NP_001011548 NP_001011549 NP_001011550 NP_002353	n / A
Ubicación (UCSC)	Cr X: 151,91 - 151,93 Mb	n / A
Búsqueda en PubMed	[2]	n / A
Wikidata
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El antígeno 4 asociado al melanoma es una proteína que en humanos está codificada por el gen MAGEA4 . ^{[3] [4]}

Este gen es miembro de la familia de genes MAGEA. Los miembros de esta familia codifican proteínas con una identidad de secuencia del 50 al 80% entre sí. Los promotores y primeros exones de los genes MAGEA muestran una variabilidad considerable, lo que sugiere que la existencia de esta familia de genes permite que la misma función se exprese bajo diferentes controles transcripcionales.

Importancia clínica

Los genes MAGEA se agrupan en la ubicación cromosómica Xq28. Se les ha implicado en algunos trastornos hereditarios, como la disqueratosis congénita . Se han encontrado al menos cuatro variantes que codifican la misma proteína para este gen. ^[4]

En los carcinomas de glándulas salivales , la expresión de MAGE4 se correlaciona con una histología de menor grado, una menor probabilidad de metástasis y una supervivencia más favorable. ^[5]

Si bien MAGEA4 se expresa en muchos tumores, ^[6] casi universalmente se expresa en los sarcomas sinoviales . ^[7] Un tratamiento dirigido para usar células T alogénicas modificadas genéticamente se está ^[actualizar]sometiendo (a junio de 2021 ) a ensayos clínicos. ^[8]

Referencias

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000147381 - Ensembl , mayo de 2017
2. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
3. Rogner UC, Wilke K, Steck E, Korn B, Poustka A (octubre de 1995). "La familia del gen del antígeno del melanoma (MAGE) se agrupa en la banda cromosómica Xq28". Genómica . 29 (3): 725–31. doi : 10.1006 / geno.1995.9945 . PMID 8575766 . 
4. "Gen Entrez: familia A del antígeno del melanoma MAGEA4, 4" .
5. Vital D, Ikenberg K, Moch H, Roessle M, Huber GF (junio de 2018). "La expresión del antígeno de cáncer de testículo MAGE A4: un biomarcador de pronóstico favorable en carcinomas de glándulas salivales relacionados con baja graduación tumoral" . Otorrinolaringología Investigativa con Laringoscopio . 3 (3): 182-190. doi : 10.1002 / lio2.160 . PMC 6057220 . PMID 30062133 .  
6. Yakirevich E, Sabo E, Lavie O, Mazareb S, Spagnoli GC, Resnick MB (diciembre de 2003). "Expresión de los antígenos de cáncer-testículo MAGE-A4 y NY-ESO-1 en neoplasias serosas de ovario" . Investigación clínica del cáncer . 9 (17): 6453–60. PMID 14695148 . 
7. "Células T del receptor de afinidad específico mejorado con péptidos MAGE-A4 para el sarcoma sinovial" . www.healio.com . Consultado el 2 de julio de 2021 .
8. Hong DS, Butler MO, Johnson M, Olszanski AJ, Norry E, Van Winkle E, et al. (Octubre de 2018). "Evaluación de seguridad inicial de las células T MAGE-A4 SPEAR" . Annals of Oncology . 29 : viii412. doi : 10.1093 / annonc / mdy288.029 .

Otras lecturas

• Brasseur F, Rimoldi D, Liénard D, Lethé B, Carrel S, Arienti F, et al. (Noviembre de 1995). "Expresión de genes MAGE en melanoma cutáneo primario y metastásico". Revista Internacional de Cáncer . 63 (3): 375–80. doi : 10.1002 / ijc.2910630313 . PMID  7591235 . S2CID  38676798 .
• Imai Y, Shichijo S, Yamada A, Katayama T, Yano H, Itoh K (julio de 1995). "Análisis de secuencia de la familia de genes MAGE que codifican antígenos de rechazo de tumores humanos". Gene . 160 (2): 287–90. doi : 10.1016 / 0378-1119 (94) 00680-Q . PMID  7642112 .
• De Plaen E, Arden K, Traversari C, Gaforio JJ, Szikora JP, De Smet C, et al. (1994). "Estructura, localización cromosómica y expresión de 12 genes de la familia MAGE". Inmunogenética . 40 (5): 360–9. doi : 10.1007 / BF01246677 . PMID  7927540 . S2CID  11331427 .
• Ding M, Beck RJ, Keller CJ, Fenton RG (julio de 1994). "Clonación y análisis de genes relacionados con MAGE-1" . Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 202 (1): 549–55. doi : 10.1006 / bbrc.1994.1963 . PMID  8037761 .
• De Plaen E, Naerhuyzen B, De Smet C, Szikora JP, Boon T (marzo de 1997). "Promotores alternativos del gen MAGE4a". Genómica . 40 (2): 305–13. doi : 10.1006 / geno.1996.4566 . PMID  9119398 .
• Hillig RC, Coulie PG, Stroobant V, Saenger W, Ziegler A, Hülsmeyer M (julio de 2001). "Estructura de alta resolución de HLA-A * 0201 en complejo con un péptido antigénico específico de tumor codificado por el gen MAGE-A4". Revista de Biología Molecular . 310 (5): 1167–76. doi : 10.1006 / jmbi.2001.4816 . PMID  11502003 .
• Yutani S, Tanaka M, Mutsumoto H, Imai N, Sata M, Shichijo S, et al. (Abril de 2002). "Elevación de los niveles de proteína MAGE-4 en suero y predicción de carcinogénesis hepatocelular en pacientes con cirrosis hepática" . Revista japonesa de investigación del cáncer . 93 (4): 453–8. doi : 10.1111 / j.1349-7006.2002.tb01277.x . PMC  5927013 . PMID  11985796 .
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• Sakurai T, Itoh K, Higashitsuji H, Nagao T, Nonoguchi K, Chiba T, Fujita J (abril de 2004). "Una forma escindida de MAGE-A4 se une a Miz-1 e induce la apoptosis en células humanas" . La revista de química biológica . 279 (15): 15505–14. doi : 10.1074 / jbc.M310437200 . hdl : 2433/147540 . PMID  14739298 .
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• Hudolin T, Juretic A, Spagnoli GC, Pasini J, Bandic D, Heberer M, et al. (Enero de 2006). "Expresión inmunohistoquímica de antígenos tumorales MAGE-A1, MAGE-A3 / 4 y NY-ESO-1 en tejido prostático canceroso y benigno". La próstata . 66 (1): 13–8. doi : 10.1002 / pros.20312 . PMID  16114059 . S2CID  24732367 .
• Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, et al. (Octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173–8. Código Bibliográfico : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038 / nature04209 . PMID  16189514 . S2CID  4427026 .
• Yoshida N, Abe H, Ohkuri T, Wakita D, Sato M, Noguchi D, et al. (Mayo de 2006). "Expresión de los antígenos de cáncer-testículo MAGE-A4 y NY-ESO-1 y la infiltración de células T en el carcinoma de pulmón de células no pequeñas y su importancia pronóstica" . Revista Internacional de Oncología . 28 (5): 1089–98. doi : 10.3892 / ijo.28.5.1089 . PMID  16596224 .
• Peikert T, Specks U, Farver C, Erzurum SC, Comhair SA (mayo de 2006). "El antígeno A4 del melanoma se expresa en cánceres de pulmón de células no pequeñas y promueve la apoptosis" . Investigación del cáncer . 66 (9): 4693–700. doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN-05-3327 . PMID  16651421 .

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