El hexacloroantimoniato de tris (4-bromofenil) amonio es el compuesto orgánico con la fórmula [(4-BrC 6 H 4 ) 3 N] SbCl 6 . [1] Comúnmente conocido como azul mágico , es la sal hexacloroantimoniato de un catión de radical amina . Es un sólido azul que reacciona con muchos solventes pero es soluble en acetonitrilo . El compuesto es un agente oxidante popular en la química orgánica y organometálica , con un potencial de reducción de 0,67 V frente a ferroceno / ferrocenio (solución de MeCN) o 0,70 V frente a ferroceno./ ferrocenio (solución de diclorometano). [2]
Identificadores | |
---|---|
| |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Propiedades | |
C 18 H 12 Br 3 Cl 6 N Sb | |
Masa molar | 816,47 g · mol −1 |
Apariencia | sólido azul |
Punto de fusion | 141 a 142 ° C (286 a 288 ° F; 414 a 415 K) |
acetonitrilo | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
La estructura del catión consiste en una estructura de hélice de tres palas con una amina plana. Es casi idéntico a la trifenilamina original . El anión débilmente coordinado es SbCl 6 - , que es octaédrico. [3]
Referencias
- ^ Earle, Martyn J .; Vibert, Aude; Jahn, Ullrich (2011). "Hexacloroantimoniato de tris (4-bromofenil) aminio". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . doi : 10.1002 / 047084289X.rt397.pub2 . ISBN 978-0471936237.
- ^ Connelly, NG; Geiger, WE (1996). "Agentes químicos redox para la química organometálica". Chem. Rev. 96 (2): 877–910. doi : 10.1021 / cr940053x . PMID 11848774 .
- ^ Quiroz-Guzman, Mauricio; Brown, Seth N. (2010). "Hexacloridoantimonato de tris (4-bromofenil) aminio ('Magic Blue'): un oxidante fuerte con reorganización de la esfera interna baja". Acta Crystallographica Sección C . 66 (7): m171 – m173. doi : 10.1107 / S0108270110019748 . PMID 20603548 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )