Mammaliaformes

Clade de mamíferos y parientes extintos

Mammaliaformes Rango temporal: Carnian  - Presente,225–0  Ma Pre Ꞓ O S D C PAG T J K Pg norte
De izquierda a derecha y de arriba a abajo: Castorocauda , Adelobasileus (un mammaliamorph no mammaliaform), Megazostrodon y Morganucodon .
clasificación cientifica
Reino:	Animalia
Filo:	Chordata
Clade :	Therapsida
Clade :	Cinodoncia
Clade :	Prozostrodoncia
Clade :	Mammaliamorpha
Clade :	Mammaliaformes Rowe , 1988
Subgrupos
† Bocaconodon † Delsacia † Gondtherium † Hadrocodium † Tikitherium † Woutersia † Morganucodonta † Kuehneotheriidae † Docodonta † Haramiyida Mammalia ( grupo de la corona )

Mammaliaformes ("en forma de mamífero") es un clado que contiene los mamíferos del grupo de la corona y sus parientes extintos más cercanos; el grupo irradió de cinodontos probainognathianos anteriores . ^[1] Se define como el clado que se origina en el ancestro común más reciente de Morganucodonta y los mamíferos del grupo de la corona; este último es el clado que se origina con el ancestro común más reciente de Monotremata , Marsupialia y Placentalia existentes . ^[2] Además de Morganucodonta y los mamíferos del grupo de la corona, Mammaliaformes incluye Docodonta y Hadrocodium , así como el Triásico Tikitherium , el miembro más antiguo conocido del grupo. ^{[3] [4]}

Mammaliaformes es un término de nomenclatura filogenética . Por el contrario, la asignación de organismos a Mammalia se ha basado tradicionalmente en rasgos y, sobre esta base, Mammalia es un poco más inclusiva que Mammaliaformes. En particular, la taxonomía basada en rasgos generalmente incluye Adelobasileus y Sinoconodon en Mammalia, aunque quedan fuera de la definición de Mammaliaformes. Estos géneros están incluidos en el clado más amplio Mammaliamorpha , definido filogenéticamente como el clado que se origina con el último ancestro común de Tritylodontidae y los mamíferos del grupo de la corona. ^[2]Este grupo más amplio incluye algunas familias que la taxonomía basada en rasgos no incluye en Mammalia, en particular Tritylodontidae y Brasilodontidae .

Los animales del clado Mammaliaformes a menudo se denominan mammaliaforms , sin el e . A veces, se usa la ortografía mamiformes . El origen de los mamíferos del grupo de la corona se remonta al Jurásico, con hallazgos extensos en los afloramientos del Jurásico Tardío de Portugal y China. En ellos se encuentran los primeros ejemplares confirmados de piel , lo que indica que los antepasados ​​de los mamíferos ya habían desarrollado piel.

Mammaliaformes en la vida

Las primeras formas mamíferas eran generalmente parecidas a musarañas en apariencia y tamaño, y la mayoría de sus características distintivas eran internas. En particular, la estructura de la mandíbula de los mamíferos (y de los mamíferos) y la disposición de los dientes son casi únicas. En lugar de tener muchos dientes que se reemplazan con frecuencia, los mamíferos tienen un juego de dientes de leche y luego un juego de dientes adultos que encajan con precisión. Se cree que esto ayuda a moler los alimentos para que sean más rápidos de digerir. ^[5] Los animales de sangre caliente requieren más calorías que los de sangre fría., por lo que acelerar el ritmo de la digestión es una necesidad. El inconveniente de la dentición fija es que los dientes gastados no se pueden reemplazar, como fue posible para los antepasados ​​reptiles de las formas mamíferas. Para compensar, los mamíferos desarrollaron un esmalte prismático , caracterizado por discontinuidades de cristalito que ayudaron a extender la fuerza de la mordedura. ^[6]

También se cree que la lactancia , junto con otros rasgos característicos de los mamíferos, caracterizan a los Mammaliaformes, pero estos rasgos son difíciles de estudiar en el registro fósil. La evidencia de la lactancia está presente en los morganucodontanos , a través de patrones de reemplazo de dientes. ^[7] Combinado con los tritilodontos más basales que también muestran evidencia de lactancia, ^[8] esto parece implicar que la leche es una característica ancestral en este grupo. Sin embargo, el Sinoconodon bastante derivado parece haber descartado por completo la leche de manera única. Antes de la eclosión, las glándulas mamarias proporcionarían humedad a los huevos coriáceos, una situación que todavía se encuentra en los monotremas. ^[9]

Las primeras formas mamíferas tenían una glándula más dura . En los mamíferos modernos, esto se usa para limpiar el pelaje , lo que indica que, al contrario que sus antepasados Cynodont , tenían una cubierta peluda. Es necesaria una cubierta aislante para mantener caliente a un animal homeotérmico si es muy pequeño, de menos de 5 cm (1,97 pulgadas) de largo; ^[10] El Hadrocodium de 3,2 cm (1,35 pulgadas ) debe haber tenido pelaje, por lo tanto, pero el Morganucodon de 10 cm (3,94 pulgadas ) podría no haberlo necesitado. El docodont Castorocauda , más alejado del grupo de los mamíferos de la corona que el Hadrocodium , tenía dos capas de piel, pelos de protección y pelaje, al igual que los mamíferos de hoy. ^[11]

Es posible que las primeras formas mamíferas tuvieran vibrisas ; Tritheledontidae , un grupo de Cynodonts , probablemente tenía bigotes. ^[12] Un ancestro común de todos los mamíferos therianos lo hizo. ^[13] De hecho, algunos seres humanos aún desarrollan músculos vibrisales vestigiales en el labio superior. ^[14] Por lo tanto, es posible que el desarrollo del sistema sensorial del bigote haya jugado un papel importante en el desarrollo de los mamíferos, de manera más general. ^[13]

Al igual que los monotremas de hoy, las piernas de las primeras formas de mamíferos estaban algo extendidas, dando un tipo de marcha bastante "reptil". Sin embargo, había una tendencia general a tener extremidades anteriores más erectas, formas como los eutriconodontos que incluso tenían una anatomía fundamentalmente moderna de las extremidades anteriores, mientras que las extremidades posteriores seguían siendo "primitivas"; ^[15] Esta tendencia todavía se observa de alguna manera en los mamíferos terianos modernos , que a menudo tienen patas traseras más extendidas. ^[16] En algunas formas, las patas traseras probablemente tenían un espolón similar a los que se encuentran en el ornitorrinco y los equidnas . Tal espolón se habría conectado a una glándula venenosa para protección o competencia de apareamiento. ^[17]

Hadrocodium carece de los múltiples huesos de su mandíbula inferior que se ven en los reptiles . Sin embargo, estos todavía se conservan en formas de mamíferos anteriores. ^[18]

Con la posible excepción de Megazostrodon y Erythrotherium (así como mamíferos placentarios ), ^[19] todos los mamíferos poseen huesos epipúbicos , posiblemente una sinapomorfia con los tritilodontidos , que también los tienen. ^[20] Estos huesos pélvicos fortalecen el torso y sostienen la musculatura abdominal y de las patas traseras. Sin embargo, evitan la expansión del abdomen y, por lo tanto, obligan a las especies que las poseen a dar a luz a crías larvarias (como en los marsupiales modernos ) o producir huevos minúsculos que se convierten en crías larvarias (como en los monotremas modernos ). ^[21] La mayoría de los mamíferos, por lo tanto, probablemente tenían las mismas limitaciones y algunas especies podrían haber tenido bolsas.

Filogenia

El siguiente cladograma sigue el análisis de Luo y sus colegas en 2015 . ^[22]

Mammaliamorpha

Tritylodontidae       Pachygenelus   Mammaliaformes   Adelobasileus     Sinoconodon       Morganucodonta   Megazostrodon     Morganucodon           Docodonta   Haldanodon     Castorocauda           Haramiyida     Thomasia     Haramiyavia         Megacono       Shenshou         Eleutherodon     Sineleutherus         Arboroharamiya     Xianshou               Mammalia Yinoteria   Shuotheriidae   Australosphenida Monotremata     Theriiformes   Fruitafossor       Eutriconodonta       Tinodon     Aloteria Multituberculata       Trecnoteria expandido a continuación

Expandido desde arriba

Trecnoteria	Spalacotheriida       Henkelotherium   Cladoteria   Dryolestes       Anfiterio   Zatheria   Peramus     Vincelestes     Nanolestes       Kielantherium       Aegialodon   Theria Metatheria Marsupialia   Eutheria Placentalia

Cladograma basado en Rougier et al. (1996) ^[23] con Tikitherium incluido siguiendo a Luo y Martin (2007). ^[3]

Mammaliamorpha	Tritylodontidae       Adelobasileus       Sinoconodon   Mammaliaformes   Morganucodontidae   Morganucodon           Tikitherium   Docodonta     Haldanodon     Castorocauda          Mammalia del grupo de la corona Monotremata   Ornithorhychus (ornitorrinco)     Tachyglossidae (Echidna)     Theriiformes   Triconodontos , multituberculados , marsupiales y placentarios

Ver también

• Evolución de los mamíferos
• Evento de extinción del Pérmico-Triásico
• Therapsid
• Paleontología de vertebrados

Referencias

1. Abdala, F. (2007). "Redescripción de Platycraniellus Elegans (Therapsida, Cynodontia) del Triásico Inferior de Sudáfrica y las relaciones cladísticas de euteriodonts". Paleontología . 53 (3): 591–618. doi : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00646.x .
2. Rowe, TS (1988). "Definición, diagnóstico y origen de Mammalia" (PDF) . Revista de Paleontología de Vertebrados . 8 (3): 241–264. doi : 10.1080 / 02724634.1988.10011708 .
3. Luo, Zhe-Xi; Martin, Thomas (2007). "Análisis de estructura molar y filogenia de Docodont Genera" (PDF) . Boletín del Museo Carnegie de Historia Natural . 39 (39): 27–47. doi : 10.2992 / 0145-9058 (2007) 39 [27: AOMSAP] 2.0.CO; 2 . Archivado desde el original (PDF) el 3 de marzo de 2016 . Consultado el 14 de octubre de 2012 .
4. Datta, PM (2005). "Mamífero más temprano con molar superior expandido transversalmente de la Formación Tiki del Triásico Tardío (Carniano), Cuenca del Sur de Rewa Gondwana, India". Revista de Paleontología de Vertebrados . 25 (1): 200–207. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0200: EMWTEU] 2.0.CO; 2 .
5. Colbert, Edwin H .; Morales, Michael; Minkoff, Eli C. (2001). La evolución de Colbert de los vertebrados: una historia de los animales con columna vertebral a través del tiempo (5ª ed.). Nueva York: Wiley. ISBN 978-0-471-38461-8.
6. Línea, SRP; Novaes, PD (2005). "El desarrollo y evolución del esmalte de mamíferos: aspectos estructurales y funcionales" (PDF) . Revista Brasileña de Ciencias Morfológicas . 22 (2): 67–72. ISSN 0102-9010 .  
7. Panciroli E., Benson RBJ. Y Walsh S. 2017. El dentario de Wareolestes rex (Megazostrodontidae): un nuevo espécimen de Escocia e implicaciones para el reemplazo de dientes morganucodontanos. Artículos en Paleontología
8. Hu, Yaoming; Meng, Jin; Clark, James M. "Un nuevo tritilodonto del Jurásico Superior de Xinjiang, China". Acta Palaeontologica Polonica. 54 (3): 385–391. doi : 10.4202 / app.2008.0053 .
9. Oftedal, OT (2002). "La glándula mamaria y su origen durante la evolución sinápsida". Revista de biología y neoplasia de la glándula mamaria . 7 (3): 225–252. doi : 10.1023 / A: 1022896515287 . PMID 12751889 . S2CID 25806501 .  
10. Ruben, JA y Jones, TD (2000). "Factores selectivos asociados al origen de pieles y plumas" . Zoólogo estadounidense . 40 (4): 585–596. doi : 10.1093 / icb / 40.4.585 .
11. Qiang Ji; et al. (2006). "Una forma de mamíferos nadadores del Jurásico medio y la diversificación ecomorfológica de los primeros mamíferos". Ciencia . 311 (5764): 1123–27. doi : 10.1126 / science.1123026 . PMID 16497926 . S2CID 46067702 .  
12. "Tu pez interior: guía del episodio" . PBS . 2014 . Consultado el 7 de agosto de 2014 .
13. Mitchinson, B .; Grant, RA; Arkley, K .; Rankov, V .; Perkon, I .; Prescott, TJ (12 de noviembre de 2011). "Detección activa de vibrisales en roedores y marsupiales" . Phil. Trans. R. Soc. B . 366 (1581): 3037–3048. doi : 10.1098 / rstb.2011.0156 . PMC 3172598 . PMID 21969685 .  
14. Tamatsu, Yuichi; Tsukahara, Kazue; Hotta, Mitsuyuki; Shimada, Kazuyuki (agosto de 2007). "Existen vestigios de músculos capsulares vibrisales en el labio superior humano". Clin Anat . 20 (6): 628–31. doi : 10.1002 / ca.20497 . PMID 17458869 . S2CID 21055062 .  
15. Zofia Kielan-Jaworowska , Richard L. Cifelli, Zhe-Xi Luo (2004). "Capítulo 7: Eutriconodontans". Mamíferos de la era de los dinosaurios: orígenes, evolución y estructura . Nueva York: Columbia University Press. pp.  216 -248. ISBN 0-231-11918-6.
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18. Kemp, TS (2005). El origen y evolución de los mamíferos . Prensa de la Universidad de Oxford. pag. 149 . ISBN 0-19-850760-7.
19. Jason A. Lillegraven, Zofia Kielan-Jaworowska, William A. Clemens, Mamíferos mesozoicos: los primeros dos tercios de la historia de los mamíferos, University of California Press, 17/12/1979 - 321
20. Stephen Reily y Thomas White, Patrones motores hipaxiales y la función de huesos epipúbicos en mamíferos primitivos, ARTÍCULO en CIENCIA 299 (5605): 400-2 · FEBRERO 2003, Departamento de Ciencias Biológicas, Universidad de Ohio, Atenas, OH 45701, Estados Unidos. Factor de impacto: 33,61 · doi : 10.1126 / science.1074905 · Fuente: PubMed
21. Michael L. Power, Jay Schulkin. La evolución de la placenta humana . págs. 68–.
22. Luo, Zhe-Xi; Gates, Stephen M .; Jenkins Jr., Farish A .; Amaral, William W .; Shubin, Neil H. (16 de noviembre de 2015). "Características mandibulares y dentales de mamíferos del Triásico Tardío forman Haramiyavia y sus ramificaciones para la evolución de los mamíferos basales" . PNAS . 112 (51): E7101-9. doi : 10.1073 / pnas.1519387112 . PMC 4697399 . PMID 26630008 . Consultado el 17 de noviembre de 2015 .  
23. Rougier, GW; Wible, JR; Hopson, JA (1996). "Anatomía Basicranial de Priacodon fruitaensis (Triconodontidae, Mammalia) del Jurásico tardío de Colorado y una reevaluación de las interrelaciones de Mammaliaform" (PDF) . Museo Americano Novitates . Museo Americano de Historia Natural (3183). ISSN 0003-0082 .  

enlaces externos

• Mammaliformes y Mammaliaformes de Palaeos
• Mamíferos mesozoicos; Basal Mammaliaformes, un directorio de internet