Morganucodon (" diente de Glamorgan ") es un género de mammaliaform tempranoque vivió desde el Triásico Tardío hasta el Jurásico Medio . Apareció por primera vez hace unos 205 millones de años. A diferencia de muchas otras formas de mamíferos tempranos, Morganucodon está bien representado por material abundante y bien conservado (aunque en la gran mayoría de los casos desarticulado). La mayor parte proviene de Glamorgan en Gales ( Morganucodon watsoni ), pero también se han encontrado fósiles en la provincia de Yunnan en China ( Morganucodon oehleri ) y varias partes de Europa y América del Norte. Se conocen algunos animales estrechamente relacionados ( Megazostrodon ) a partir de exquisitos fósiles de Sudáfrica . [1]
Morganucodon | |
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Restauración de M. watsoni | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Therapsida |
Clade : | Cinodoncia |
Pedido: | † Morganucodonta |
Familia: | † Morganucodontidae |
Género: | † Morganucodon Kühne , 1949 |
Especie tipo | |
† Morganucodon watsoni Kühne, 1949 | |
Especies | |
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El nombre proviene de una latinización de Morganuc , "South Glamorgan in the Domesday Book ", el condado donde fue descubierto por Walter Georg Kühne , [2] dando el significado de "diente de Glamorgan".
Historia del descubrimiento
En el verano de 1947, se realizó un trabajo de campo en Duchy Quarry en Glamorgan, en el sur de Gales. Se extrajo el conglomerado gris que formó depósitos de relleno de fisuras dentro de la piedra caliza del Carbonífero . En 1949, Walter Georg Kühne notó el diente de la mejilla inferior de un mamífero primitivo mientras examinaba muestras de la roca. Lo llamó Morganucodon watsoni, con el nombre del género derivado de Morganuc, que según Kühne era el nombre de South Glamorgan en el Domesday Book , con el nombre de la especie en honor a DMS Watson . [2] Kühne describió restos adicionales de M. watsoni en 1958. [3] También en 1958, Kenneth Kermack y Frances Mussett describieron restos adicionales de Pant Quarry, aproximadamente a una milla de Duchy Quarry, que habían sido recolectados en 1956. [ 4] En agosto de 1948, una expedición a Lufeng en Yunnan , China, arrojó un cráneo de 2,5 cm (1 pulgada) de largo. En breve fue enviado a Beijing (entonces Pekín) y luego finalmente enviado fuera de China, y depositado con Kenneth Kermack en el University College London en 1960. El espécimen fue descrito preliminarmente en 1963 por Harold W. Rigney, quien notó la similitud con Morganucodon de Gran Bretaña, y lo consideró cogenérico, nombrar a la nueva especie Morganucodon oehleri en honor al reverendo Edgar T. Oehler, quien originalmente había recolectado el espécimen. [5] En 1978 CC Young describió Eozostrodon heikuopengensis de la localidad de Hei Koa Peng cerca de Lufeng, basado en un cráneo y dentario asociados, así como un maxilar derecho y dentario asociado. [6] Una revisión de William A. Clemens en 1979 asignó esta especie a Morganucodon, basándose en su estrecha similitud con las dos especies mencionadas anteriormente. [4] En 1980 Clemens nombró a la especie Morganucodon peyeri , a partir de dientes aislados encontrados en depósitos del Triásico tardío ( rético ) cerca de Hallau , Suiza, y la especie recibió el nombre del paleontólogo Bernhard Peyer
. [7] En 1981, Kermack, Mussett y Rigney publicaron una extensa monografía sobre el cráneo de Morganucodon . [8] En 2016, Percy Butler y Denise Sigogneau-Russell nombraron la especie Morganucodon tardus de un molar superior derecho (M34984) recolectado en la localidad de Watton Cliff en Dorset , Inglaterra, que data de la última etapa batoniana del Jurásico medio . La especie lleva el nombre del latín tardus , tardío, en referencia a que es el miembro más joven del género. [9]Biología
Morganucodon era un animal pequeño plantígrado . La cola era moderadamente larga. Según Kemp (2005), "el cráneo medía 2-3 cm de largo y un cuerpo presacro de unos 10 cm [4 pulgadas]. En apariencia general, habría parecido una musaraña o un ratón". [10] Existe evidencia de que tenía glándulas especializadas utilizadas para el aseo, lo que puede indicar que, como los mamíferos actuales, tenía pelaje. [11]
Como los mamíferos actuales de tamaño similar y presunto hábito, Morganucodon probablemente era nocturno y pasaba el día en una madriguera. No hay evidencia fósil directa, pero varias líneas de evidencia apuntan a un cuello de botella nocturno en la evolución de la clase de mamíferos, y casi todos los mamíferos modernos de tamaño similar al Morganucodon son todavía nocturnos. [12] [13] Asimismo, la excavación estaba muy extendida tanto en cinodontos no mamíferos como en mamíferos primitivos. [14] [15] La lógica del bracketing filogenético haría que Morganucodon también sea nocturno y excavador. También se encontró material vegetal de la conífera Hirmeriella en los rellenos de fisuras, lo que indica que Morganucudon vivía en un área boscosa o cerca de ella.
La dieta parece haber sido de insectos y otros animales pequeños, con preferencia por presas duras como los escarabajos. [16] Como la mayoría de los insectívoros mamíferos modernos, creció con bastante rapidez hasta alcanzar el tamaño adulto. [17] Sus huevos eran probablemente pequeños y coriáceos, una condición que todavía se encuentra en los monotremas. [18]
Los dientes crecieron a la manera de los mamíferos, y los dientes de hoja caduca fueron reemplazados por dientes permanentes que se conservaron durante el resto de la vida del animal. [19] La combinación de crecimiento rápido en los juveniles y una etapa sin dientes en la infancia sugiere fuertemente que Morganucodon crió a sus crías por lactancia ; de hecho, pudo haber sido uno de los primeros animales en hacerlo. [20] Los molares del adulto tenían una serie de jorobas y bordes elevados que encajaban entre sí, lo que permitía una masticación eficiente. Sin embargo, a diferencia de la situación en la mayoría de los mamíferos posteriores, los molares superiores e inferiores no se ocluyeron correctamente cuando se encontraron por primera vez; Sin embargo, cuando se usaban unos contra otros, el desgaste modificaba sus formas para producir un ajuste preciso. [21]
Un estudio de 2020 sugiere que el metabolismo de Morganucodon era significativamente más lento que el de los mamíferos modernos de tamaño comparable, y que tenía una vida útil más similar a la de los reptiles, y el espécimen más antiguo tenía una vida útil de 14 años. [22] Por lo tanto, probablemente no poseía el metabolismo completamente endotérmico visto en los mamíferos actuales.
Especies
Especies | Autor | Año | Estado | Rango temporal | Localización | Formaciones | Notas y descripción |
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Morganucodon watsoni | Kuehne | 1949 | Jurásico temprano ( Hettangiano - Sinemuriano ) | Inglaterra, Gales | Varios depósitos de relleno de fisuras | ||
Morganucodon heikuopengensis | Joven | 1978 | Jurásico temprano (Sinemuriano) | Yunnan, China | Lufeng | ||
Morganucodon oehleri | Rigney | 1963 | Jurásico temprano (Hettangiano) | ||||
Morganucodon peyeri | Clemens | 1980 | Triásico tardío ( rético ) | Suiza, Francia | Klettgau , grès infraliasiques (Saint-Nicolas-de-Port) | ||
Morganucodon tardus | Mayordomo y Sigogneau-Russel | 2016 | Jurásico Medio ( Bathoniano ) | Inglaterra | Mármol del bosque |
Clasificación
Morganucodon es el género tipo de la orden morganucodonta , un grupo de mammaliaforms generalmente similar conocido desde el Triásico al Jurásico épocas, [23] [24] con una posible miembro ( Purbeckodon ) que data del cretáceo temprano . [25] Todos eran pequeños y probablemente insectívoros. Morganucodon es el miembro mejor conservado y mejor entendido de Morganucodonta.
Actualmente existe controversia sobre si clasificar o no a Morganucodon como mamífero o como forma de mamífero no mamífero . Algunos investigadores limitan el término "mamífero" al grupo de mamíferos de la corona , que no incluiría a Morganucodon y sus parientes. Otros, sin embargo, definen a los "mamíferos", como grupo, por la posesión de una articulación mandibular especial, secundariamente evolucionada, entre los huesos dentario y escamoso, que ha reemplazado a la primitiva entre los huesos articulares y cuadrados en todos los grupos de mamíferos modernos. Según esta definición, Morganucodon sería un mamífero. Sin embargo, su mandíbula inferior conserva algunos de los huesos que se encuentran en sus antepasados no mamíferos en una forma muy reducida en lugar de estar compuesta únicamente por el dentario. Además, la articulación de la mandíbula primitiva similar a un reptil entre los huesos articulares y cuadrados, que en los mamíferos modernos se ha trasladado al oído medio y se ha convertido en parte de los huesecillos de la oreja como martillo e yunque, todavía se encuentra en Morganucodon . [26] Morganucodon también amamantó (puede haber sido el animal más temprano en hacerlo), tenía solo dos juegos de dientes y creció rápidamente hasta el tamaño adulto y dejó de crecer a partir de entonces, todos los rasgos típicos de los mamíferos. [27]
- Filogenia [28]
Mammaliaformes |
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Ver también
- Evolución de los mamíferos
Referencias
- ^ Páginas 21–33, 174 en Zofia Kielan-Jaworowska , Richard L. Cifelli y Zhe-Xi Luo, Mamíferos de la era de los dinosaurios: orígenes, evolución y estructura , Columbia University Press, Nueva York, 2004 ISBN 0-231 -11918-6
- ^ a b Walter G. Kühne, "En un diente Triconodont de un nuevo patrón de un relleno de fisuras en South Glamorgan", Actas de la Sociedad Zoológica de Londres , volumen 119 (1949-1950) páginas 345-350
- ^ Kühne, Walter Georg (1 de agosto de 1958). "Rhaetische Triconodonten aus Glamorgan, ihre Stellung zwischen den Klassen Reptilia und Mammalia und ihre Bedeutung für die REICHART'sche Theorie" [ Triconodontos réticos de Glamorgan, su posición entre las clases Reptilia y Mammalia y su importancia para la teoría de REICHART.]. Paläontologische Zeitschrift (en alemán). 32 (3): 197–235. doi : 10.1007 / BF02989032 . ISSN 1236-9874 Comprobar
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valor ( ayuda ) . S2CID 128828761 . - ^ a b Clemens, William A. (mayo de 1979). "Un problema en la taxonomía morganucodontid (Mammalia)" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 66 (1): 1–14. doi : 10.1111 / j.1096-3642.1979.tb01898.x .
- ^ Rigney, Harold W. (marzo de 1963). "Un espécimen de Morganucodon de Yunnan" . Naturaleza . 197 (4872): 1122–1123. doi : 10.1038 / 1971122a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4204736 .
- ^ C.-C. Joven. 1978. Nuevos materiales de Eozostrodon. Vertebrata PalAsiatica 16 : 1-3
- ^ WA Clemens. 1980. Mamíferos Rhaeto-Liassic de Suiza y Alemania Occidental . Zitteliana 5 : 51-92
- ^ Kermack, KA; Mussett, Frances; Rigney, HW (enero de 1981). "El cráneo de Morganucodon" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 71 (1): 1-158. doi : 10.1111 / j.1096-3642.1981.tb01127.x .
- ^ Butler, PM y Sigogneau-Russell, D. 2016. Diversidad de triconodontos en el Jurásico medio de Gran Bretaña. Palaeontologia Polonica 67, 35–65. Urna LSID : lsid: zoobank.org : pub: C4D90BB6-A001-4DDB-890E-2061B4793992
- ^ Kemp TS 2005. El origen y evolución de los mamíferos , Oxford University Press, página 143. ISBN 0-19-850760-7 .
- ^ Ruben, JA; Jones, TD (2000). "Factores selectivos asociados al origen de pieles y plumas" . Zoólogo estadounidense . 40 (4): 585–596. doi : 10.1093 / icb / 40.4.585 .
- ^ Hall, MI; Kamilar, JM; Kirk, EC (24 de octubre de 2012). "La forma del ojo y el cuello de botella nocturno de los mamíferos" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 279 (1749): 4962–4968. doi : 10.1098 / rspb.2012.2258 . PMC 3497252 . PMID 23097513 .
- ^ Muchlinski, Magdalena N. (junio de 2010). "Un análisis comparativo del recuento de vibrisas y el área del foramen infraorbitario en primates y otros mamíferos". Revista de evolución humana . 58 (6): 447–473. doi : 10.1016 / j.jhevol.2010.01.012 . PMID 20434193 .
- ^ Damiani, R .; Modesto, S .; Yates, A .; Neveling, J. (22 de agosto de 2003). "Primera evidencia de excavación de cinodontes" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 270 (1525): 1747-1751. doi : 10.1098 / rspb.2003.2427 . PMC 1691433 . PMID 12965004 .
- ^ KIELAN, ZOFIA; GAMBARYAN, PETR P. (diciembre de 1994). "Anatomía postcraneal y hábitos de los mamíferos multituberculados asiáticos". Lethaia . 27 (4): 300. doi : 10.1111 / j.1502-3931.1994.tb01578.x .
- ^ Gill, Pamela G .; Purnell, Mark A .; Crumpton, Nick; Robson-Brown, Kate ; Gostling, Neil J .; Stampanoni, M .; Rayfield, Emily J. (21 de agosto de 2014). "Especializaciones dietéticas y diversidad en la ecología alimentaria de los primeros mamíferos de tallo". Naturaleza . 512 (7514): 303–305. doi : 10.1038 / nature13622 . hdl : 2381/29192 . PMID 25143112 . S2CID 4469841 .
- ^ Chinsamy, A .; Hurum, JH (2006). "Microestructura ósea y patrones de crecimiento de los primeros mamíferos" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (2): 325–338 . Consultado el 30 de agosto de 2013 .
- ^ Parente, Raphael Câmara Medeiros; Bergqvist, Lílian Paglarelli; Soares, Marina Bento; Filho, Olimpio Barbosa Moraes (2011). "La historia del parto vaginal". Archivos de Ginecología y Obstetricia . 284 (1): 1–11. doi : 10.1007 / s00404-011-1918-6 . PMID 21547459 . S2CID 22997887 .
- ^ Alexander FH van Nievelt y Kathleen K. Smith, "Reemplazar o no reemplazar: la importancia del reemplazo funcional reducido de dientes en mamíferos marsupiales y placentarios", Paleobiología , Volumen 31, Número 2 (junio de 2005) páginas 324-346
- ^ Kielan-Jaworowska, Zofia; Cifelli, Richard L .; Luo, Zhe-Xi (2004). Mamíferos de la era de los dinosaurios: orígenes, evolución y estructura . Nueva York: Columbia University Press. págs. 148-153. ISBN 978-0231119184.
- ^ Crompton, AW; Jenkins, F. Jr. (1968). "Oclusión molar en mamíferos del Triásico tardío". Revisiones biológicas . 43 (4): 427–458. doi : 10.1111 / j.1469-185x.1968.tb00966.x . PMID 4886687 . S2CID 1044399 .
- ^ Newham, Elis; et al. (2020). "Fisiología similar a reptiles en mamíferos de tallo del Jurásico temprano" . Comunicaciones de la naturaleza . 11 (1): 5121. doi : 10.1038 / s41467-020-18898-4 . PMC 7550344 . PMID 33046697 .
- ^ Martin, T .; Averianov, AO; Jäger, KRK; Schwermann, AH; Alas, O. (2019). "Un gran mammaliaform morganucodontan del Jurásico tardío de Alemania" (PDF) . Huella fósil . 75 (3–4): 504–509. doi : 10.2478 / if-2019-0030 .
- ^ páginas 511–512, Malcolm C. McKenna y Susan K. Bell, Clasificación de mamíferos por encima del nivel de especie , Columbia University Press, 1997. ISBN 0-231-11012-X
- ^ PM Butler, D. Sigogneau-Russell y PC Ensom (2011). "Posible persistencia de los morganucodontanos en el Grupo de piedra caliza de Purbeck del Cretácico Inferior (Dorset, Inglaterra)". Investigación del Cretácico . 33 : 135-145. doi : 10.1016 / j.cretres.2011.09.007 .
- ^ Kermack, KA; Mussett, Frances; Rigney, HW (1981). "El cráneo de Morganucodon". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 71 : 1-158. doi : 10.1111 / j.1096-3642.1981.tb01127.x .
- ^ Mamíferos del Mesozoico: los mamíferos menos parecidos a los mamíferos
- ^ Cerrar, Roger A .; Friedman, Matt; Lloyd, Graeme T .; Benson, Roger BJ (2015). "Evidencia de una radiación adaptativa del Jurásico medio en mamíferos" . Biología actual . 25 (16): 2137–2142. doi : 10.1016 / j.cub.2015.06.047 . PMID 26190074 .