Masato Tanabe
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Masato Tanabe
Nacionalidadamericano
alma materUC Berkeley
Conocido porContribuciones al descubrimiento de fármacos
PremiosMiembro de SRI (1984)
Premio al Servicio Distinguido de JPMA (2001)
Salón de la Fama de SRI (2004)
Carrera científica
InstitucionesSRI Internacional
Asesor de doctoradoWilliam G. Dauben

Masato "Mas" Tanabe fue investigador de medicamentos en SRI International , donde pasó 45 años estudiando las hormonas esteroides , que son fundamentales para combatir el cáncer de mama y el cáncer de próstata . [1] [2]

Educación

Tanabe se graduó de la Universidad de San Francisco en 1947 con una licenciatura en química; su tesis fue "Estudios en la serie hidroaromática". [3] Tanabe seguiría estudiando con el profesor William G. Dauben en la Universidad de California, Berkeley . [4]

Carrera profesional

Tanabe fue gerente de programa del grupo de Química de Esteroides, luego director del Laboratorio de Química Bioorgánica del SRI durante gran parte de su carrera, y luego director del grupo de Química Farmacéutica del SRI. [1] En 1967, formó parte de un equipo que descubrió la fragmentación de Eschenmoser-Tanabe . [5] Gran parte del trabajo fue patrocinado por el Instituto Nacional de Salud y Schering Plough , el último de los cuales tiene al menos ocho patentes y 30 artículos de revistas a través de trabajos patrocinados en SRI. [2] Otros logros notables incluyen el uso de isótopos estables para estudiar el metabolismo. Insertó Carbon-13en antibióticos para demostrar cómo los microbios pueden ensamblar antibióticos para defenderse, luego usaron espectroscopía de resonancia magnética para determinar cómo se formó el antibiótico. [2]

Su trabajo dio como resultado el desarrollo del esteroide SR16234 , que se ha utilizado para tratar el cáncer de mama . [1] [6] Un compuesto descubierto en un contrato anterior de los NIH mostró potencial: actuaba como "antiestrógeno" en los senos y el útero, pero como el estrógeno normal en otras partes del cuerpo y, por lo tanto, era más "selectivo para los tejidos". [2] Se propuso un contrato a Taiho Pharmaceutical en julio de 1996, y dentro de seis años y poco menos de $ 3 millones (un período de tiempo inusualmente corto) se descubrieron y probaron dos nuevos medicamentos en personas (particularmente personas para las que el tamoxifeno ha fallado): SR16234 y SR16287. [2]El primero de ellos, SR16234, también inhibió el crecimiento de los vasos sanguíneos ( angiogénesis ) y aceleró la muerte de las células cancerosas ( apoptosis ) y, por lo tanto, era particularmente adecuado para ser un fármaco contra el cáncer. [2] En agosto de 2010, el medicamento había pasado por cinco estudios de Fase I y dos de Fase II, [7] [8] y se están planificando estudios de Fase III. [9]

Legado

Tanabe fue nombrado miembro del SRI en 1984 por sus contribuciones a la terapia con hormonas esteroides, y al Salón de la Fama de Alumnos del SRI en 2004. [1]

Tanabe trabajó con muchos becarios postdoctorales e internacionales de SRI; Además, 45 científicos japoneses estudiaron con él en el SRI en Menlo Park, California, en el marco del programa de intercambio académico del SRI. Como resultado, fue galardonado con el Premio al Servicio Distinguido de la Sociedad Farmacéutica Japonesa el 27 de marzo de 2001. [1] [2] Es la primera persona fuera de Japón en recibir ese premio. [1] [2]

Referencias

  1. ^ a b c d e f "Alumni Hall of Fame 2004: Masato Tanabe" . SRI Internacional . Consultado el 10 de febrero de 2013 .
  2. ↑ a b c d e f g h Nielson, Donald (2006). Un legado de innovación: la primera mitad del siglo de SRI . Menlo Park, California : SRI International. págs. 10–. ISBN 978-0-9745208-1-0.
  3. ^ Regístrese, volumen 2 . Universidad de California, Berkeley . 1952.
  4. ↑ Nozoe, Tetsuo (5 de mayo de 1991). Setenta años en Química Orgánica . Sociedad Química Estadounidense . pag. 144. ISBN 0841217696.
  5. ^ Masato Tanabe, David F. Crowe y Robert L. Dehn (1967). "Una nueva reacción de fragmentación de α, β-epoxicetonas la síntesis de cetonas acetilénicas". Letras de tetraedro . 8 (40): 3943–3946. doi : 10.1016 / S0040-4039 (01) 89757-4 .
  6. ^ "Agentes anti-angiogénicos novedosos para la terapia del cáncer de mama" . Programa de investigación del cáncer de mama de California. Archivado desde el original el 11 de abril de 2013 . Consultado el 10 de febrero de 2013 .
  7. ^ "SRI International para promover el desarrollo clínico de TAS-108, un fármaco contra el cáncer de mama en etapa tardía" (Comunicado de prensa). SRI Internacional . Consultado el 24 de febrero de 2013 .
  8. ^ "TAS-108: un mejor fármaco antiestrógeno para tratar el cáncer de mama" . SRI Internacional . Archivado desde el original el 4 de marzo de 2013 . Consultado el 24 de febrero de 2013 .
  9. ↑ Buzdar, Aman U. (15 de enero de 2005). "TAS-108: un antiestrógeno esteroide novedoso" . Investigación clínica del cáncer . Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer . 11 (2): 902–906. PMID 15701885 . Consultado el 24 de febrero de 2013 . 
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