Mastigoneme

Tubular "hairs" that cover the flagella of algae and assist in movement

Dibujo esquemático de Cafeteria roenbergensis ( Heterokonta : Bicosoecida ) con dos flagelos desiguales (heterokont): un estraminipilous anterior (con mastigonemas tripartitos tubulares) y un posterior liso

Chrysomonad ( Heterokonta : Chrysophyceae ) bajo TEM , con un flagelo liso (1) y un flagelo largo cubierto de mastigonemas (3)

Dos criptomonas ( Cryptophyceae ) bajo SEM . Mastigonemes no visibles.

Los mastigonemas son "pelos" laterales que se adhieren a los flagelos de protistán . Los pelos endebles se adhieren a los flagelos de los flagelados euglenidos , mientras que los pelos rígidos se encuentran en los protistas de stramenopile y criptofito . ^{[1] Los} pelos de stramenopile tienen aproximadamente 15 nm de diámetro y generalmente consisten en una partición basal flexible que se inserta en la membrana celular, un eje tubular que termina en "pelos" más pequeños. Invierten el empuje causado cuando late un flagelo. La consecuencia es que la célula es atraída hacia el agua y las partículas de alimento son atraídas hacia la superficie de las especies heterótrofas.

Tipología de flagelos con pelos: ^{[2] [3] [4] [5] [6]}

• flagelos de latigazo cervical (= flagelos lisos, acronemáticos): sin pelos pero pueden tener extensiones, por ejemplo, en Opisthokonta
• flagelos peludos (= oropel, flimmer, flagelos pleuronemáticos): con pelos (= mastigonemes sensu lato ), divididos en:
  • con pelos finos (= pelos no tubulares o simples): ocurre en Euglenophyceae , Dinoflagellata , algunas Haptophyceae ( Pavlovales )
  • con pelos rígidos (= pelos tubulares, retronemas, mastigonemes sensu stricto ), divididos en:
    • pelos bipartitos: con dos regiones. Ocurre en Cryptophyceae , Prasinophyceae y algunos Heterokonta
    • Pelos tripartitos (= estraminipilosos): con tres regiones (una base, un tallo tubular y uno o más pelos terminales). Ocurre en la mayoría de Heterokonta / Stramenopiles

Las observaciones de mastigonemas mediante microscopía óptica datan del siglo XIX. ^{[7] [8] [9] [10] [11]} Considerados artefactos por algunos, su existencia sería confirmada con microscopía electrónica . ^{[12] [13]}

Referencias

1. Hoek, C. van den, Mann, DG y Jahns, HM (1995). Algas: Introducción a la psicología , Cambridge University Press, Reino Unido.
2. Webster y Weber (2007).
3. Sur, GR y Whittick, A. (1987). Introducción a la ficología . Publicaciones científicas de Blackwell, Oxford. pag. 65, [1] .
4. Barsanti, Laura; Gualtieri, Paolo (2006). Algas: anatomía, bioquímica y biotecnología . Florida, Estados Unidos: CRC Press. págs. 60-63, [2]
5. Esquiva, JD (1973). La fina estructura de las células de las algas . Prensa académica, Londres. págs. 57-79, [3]
6. Lee, RE (2008). Phycology (4ª ed.). Prensa de la Universidad de Cambridge. pag. 7, [4] .
7. Loeffler, F. (1889). Eine neue Methode zum Färbern der Mikroorganismen, im besonderen ihrer Wimperhaare und Geisseln. Zentralblatt für Bakteriologie und Parasitenkunde , 6, 209–224. [5] .
8. Fischer, A. (1894). Über die Geißeln einiger Flagellaten. Jahrbuch für wissenchaftliche Botanik 26: 187-235.
9. Petersen, JB (1929). Beiträge zur Kenntnis der Flagellatengeißeln. Saertryk af Botanisk Tidsskrift. Bd. 40. 5. Peso.
10. Vlk, W. (1931). Uber die Struktur der Heterokontengeisseln. Botanisch Centralblatt 48: 214–220. [6] .
11. Deflandre, G. (1934). Sur la structure des flagelles. Annales de Protistologie vol. IV, págs. 31-54.
12. Pitelka, DR (1963). Estructura microscópica electrónica de protozoos . Pergamon Press, Oxford. [7]
13. Bouck, GB 1971. La estructura, origen y composición de los mastigonemas tubulares de Ochromonas flagellum. J. Cell. Biol., 50: 362-384.

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