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| Citación | 1968 c.67 |
|---|---|
| Extensión territorial | Inglaterra y Gales |
| fechas | |
| Asentimiento real | 25 de octubre de 1968 |
| Comienzo | 1968 |
| Estado: modificado | |
| Texto de la Ley de Medicamentos de 1968 en vigor en la actualidad (incluidas las enmiendas) en el Reino Unido, extraído de legislación.gov.uk . |
La Ley de Medicamentos de 1968 es una ley del Parlamento del Reino Unido , más propiamente: una ley para establecer una nueva disposición con respecto a los productos medicinales y asuntos relacionados, y para los fines relacionados con ellos. [1] Rige el control de medicamentos para uso humano y para uso veterinario , que incluye la fabricación y suministro de medicamentos, y la fabricación y suministro de alimentos para animales (medicados) . [2]
La ley define tres categorías de medicamentos: medicamentos con receta médica (POM), [3] que sólo pueden obtenerse de un farmacéutico si los receta un médico apropiado; medicamentos de farmacia (P), disponibles solo a través de un farmacéutico pero sin receta; y medicamentos de lista de ventas generales (GSL) que se pueden comprar en cualquier tienda sin receta.
La ley controla el suministro de las drogas que cubre, pero no define ningún delito de posesión simple. La posesión de un medicamento con receta médica sin receta sólo es un delito si el medicamento también está controlado por la Ley de uso indebido de drogas de 1971 y, por lo tanto, la posesión se tipifica como delito. Por lo tanto, por ejemplo, la posesión de un antibiótico solo recetado sin receta no es un delito.
Para obtener una descripción de la clasificación legal de los medicamentos en el Reino Unido, consulte el sitio web de la Royal Pharmaceutical Society y la publicación Medicines Ethics and Practice . [4]
La Ley se introdujo a raíz de problemas con el uso no autorizado de talidomida . [5] [6] [7] [8]
La ley estableció el precursor de la actual Comisión de Medicamentos Humanos .
Referencias [ editar ]
- ^ "Ley de medicamentos de 1968" . www.Legislation.gov.uk . Gobierno de Su Majestad del Reino Unido . Consultado el 7 de noviembre de 2016 . CS1 maint: parámetro desalentado ( enlace )
- ^ Kayne, Steven B; Jepson, Michael H, eds. (2004). Farmacia Veterinaria . Prensa farmacéutica.
- ^ "La orden de medicamentos recetados (uso humano) de 1997" . www.Legislation.gov.uk . Gobierno de Su Majestad del Reino Unido . Consultado el 7 de noviembre de 2016 . CS1 maint: parámetro desalentado ( enlace )
- ^ http://www.rpharms.com/mep/legal-classification-of-medicines.asp (se requiere suscripción)
- ^ Conroy, S .; McIntyre, J .; Choonara, I .; HULL, PSD (1 de marzo de 1999). "Uso de medicamentos sin licencia y fuera de etiqueta en los recién nacidos Comentario" . Archives of Disease in Childhood: Fetal and Neonatal Edition . 80 (2): F142 – F145. doi : 10.1136 / fn.80.2.F142 . PMC 1720896 . PMID 10325794 .
- ^ Real Sociedad Farmacéutica (2011). "La evolución de la farmacia, Tema E, Talidomida de nivel 3 y sus secuelas" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 9 de octubre de 2014.
- ^ Griffin, JP (1998). "La evolución del control de medicamentos humanos desde una perspectiva nacional a una internacional". Reacciones adversas a medicamentos y revisiones toxicológicas . 17 (1): 19–50. PMID 9638280 .
- ^ Shah, RR (2001). "Talidomida, seguridad de los medicamentos y regulación temprana de los medicamentos en el Reino Unido". Reacciones adversas a medicamentos y revisiones toxicológicas . 20 (4): 199-255. PMID 11770171 .
Lectura adicional [ editar ]
- El libro de texto de medicina farmacéutica, John P. Griffin. [ se necesita cita completa ]
Enlaces externos [ editar ]
