Melampsora lini es una especie de hongo y patógeno vegetal que se encuentra en Irlanda y que se conoce comúnmente como roya del lino . [1]
Melampsora lini | |
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Teleutospores de Melampsora lini estrechamente unidos entre sí, en Linum usitatissimum | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Hongos |
División: | Basidiomycota |
Clase: | Pucciniomicetos |
Pedido: | Pucciniales |
Familia: | Melampsoraceae |
Género: | Melampsora |
Especies: | M. lini |
Nombre binomial | |
Melampsora lini | |
Sinónimos | |
Ciclo vital
El patógeno es un biotrofo obligado, lo que significa que cada etapa de su ciclo depende de tener un huésped vivo . La dirección entre la reproducción sexual o asexual depende de la disponibilidad de un anfitrión.
Sexualmente, el ciclo de vida comienza cuando las basidiosporas aterrizan en las hojas de lino y forman picnio durante diciembre y hasta enero. [2] El ecio se forma a partir del picnio después de ser fertilizado con una picniospora que es de un tipo de apareamiento diferente. Las uradiniosporas y las aeciosporas forman pústulas en las hojas que liberan más esporas, lo que provoca una mayor infección en las hojas vecinas. A continuación, se forman teliosporas en el tallo de las plantas y se someten a meiosis . Posteriormente, las teliosporas arrojan basidiosporas haploides repitiendo el ciclo.
Asexualmente, el patógeno alterna entre la formación de pústulas y la infección de las hojas y plantas circundantes. El patógeno es autoico, lo que significa que completa su ciclo de vida en una sola planta. Esto se hace puramente a través de la mitosis y produce células genéticamente idénticas dentro de las pústulas. [3]
Hospedadores
El patógeno prefiere un entorno en las llanuras o colinas templadas del Reino Unido en lugar de en condiciones de gran altitud y frío. Debido a esto, se observa una mayor prevalencia de resistencia en los hospedadores en este ambiente más favorable en comparación con los hospedadores que se ven en las cadenas montañosas. [4] Esto se debe principalmente al hecho de que existe una mayor presión evolutiva sobre estas plantas. Aquellos que pueden defenderse del patógeno se reproducen y transmiten los genes responsables de su inmunidad.
Signos y síntomas
Los signos y síntomas de la roya del lino incluyen: [5]
Señales
- De color amarillo claro a naranja-amarillo soros
- Rojizo amarillo al naranja uredinios en las hojas
- Telia marrón a negra
Todos los signos son uniformes para los huéspedes del patógeno mencionados anteriormente. La única diferencia es la cantidad de signos que se ven debido a las diferentes formas de las hojas de las plantas.
Síntomas
- Coloración amarillenta de las hojas
- Manchas foliares necróticas
Los síntomas son uniformes para los huéspedes de los mencionados anteriormente. Existe cierta variación en la cantidad de síntomas observados debido a la cantidad de área de hospedante disponible infectada por el patógeno.
Investigar
El patógeno en sí no es conocido por ser perjudicial para los agricultores, ya que no reduce el rendimiento total. Durante la década de 1990, el patógeno se utilizó como modelo a seguir para la base molecular de la inmunidad vegetal. La mayor parte de la investigación se centró en la observación de la patogenicidad de una variedad de razas fisiológicas del patógeno y la resistencia y susceptibilidad de la relación "gen-por-gen" y en la comprensión de la degradación de la resistencia cuando se usa un solo gen. [1] Esto llevó al uso de incorporar múltiples genes de resistencia para asegurar que la resistencia persistiera.
Desde finales de la década de 1980 hasta el presente, el enfoque de la investigación se desplazó hacia estudios moleculares más específicos. Un descubrimiento importante incluyó las proteínas repetidas ricas en leucina que se unen a nucleótidos citoplasmáticos. Estas proteínas ayudan a proporcionar resistencia contra hongos, oomicetos, bacterias, virus, nematodos, insectos y plantas parásitas. Esto se encontró mediante la observación de mutaciones puntuales, el reordenamiento de la mutación y la duplicación y eliminación de unidades LRR realizadas mediante recombinación intragénica en Australia en 2007. [3] [1]
Referencias
- ^ a b c Nemri, Adnane; Saunders, Diane GO; Anderson, Claire; Upadhyaya, Narayana M .; Gana, Joe; Lawrence, Gregory J .; Jones, David A .; Kamoun, Sophien; Ellis, Jeffrey G .; Dodds, Peter N. (2014). "La secuencia del genoma y el complemento efector del patógeno de la roya del lino Melampsora lini" . Fronteras en la ciencia de las plantas . 5 : 98. doi : 10.3389 / fpls.2014.00098 . PMC 3970004 . PMID 24715894 .
- ^ "Ciclo de vida de Melampsora (con diagrama) | Hongos" . Discusión de biología . 2016-11-28 . Consultado el 31 de octubre de 2018 .
- ^ a b Dean, Ralph; Van Kan, JAN AL; Pretorius, Zacharias A .; Hammond-Kosack, KIM E .; Di Pietro, Antonio; Spanu, Pietro D .; Rudd, Jason J .; Dickman, Marty; Kahmann, Regine; Ellis, Jeff; Foster, Gary D. (2012). "Los 10 principales patógenos fúngicos en patología vegetal molecular" . Patología Molecular Vegetal . 13 (4): 414–430. doi : 10.1111 / j.1364-3703.2011.00783.x . PMC 6638784 . PMID 22471698 .
- ^ Barrett, Luke G .; Thrall, Peter H .; Burdon, Jeremy J .; Nicotra, Adrienne B .; Linde, Celeste C. (2008). "Estructura poblacional y diversidad en poblaciones sexuales y asexuales del hongo patógeno Melampsora lini" . Ecología molecular . 17 (14): 3401-15. doi : 10.1111 / j.1365-294x.2008.03843.x . PMC 2653454 . PMID 18573166 .
- ^ "óxido de lino (Melampsora lini)" . www.plantwise.org . Consultado el 31 de octubre de 2018 .