Factor inhibidor de melanocitos


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El factor inhibidor de melanocitos (también conocido como Pro - Leu - Gly -NH 2 , Melanostatina , hormona inhibidora de la liberación de MSH o MIF-1 ) es un fragmento de péptido endógeno derivado de la escisión de la hormona oxitocina , pero que generalmente tiene acciones diferentes en el cuerpo . [1] [2] MIF-1 produce múltiples efectos, ambos bloquean los efectos de la activación del receptor opioide , [3] [4] [5] [6] [7] [8] mientras que al mismo tiempo actúa como un efecto positivo modulador alostérico de los subtipos de receptores de dopamina D 2 y D 4 , [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] así como inhibir la liberación de otros neuropéptidos como alfa-MSH , [18] [19] [20] y potenciar la actividad de la melatonina . [21]

Esta compleja combinación de acciones produce un perfil de efectos antidepresivos , [22] [23] [24] nootrópicos , [25] [26] [27] [28] y antiparkinsonianos cuando se administra MIF-1, [29] [ 30] [31] y se ha investigado para diversos usos médicos. El MIF-1 es inusualmente resistente al metabolismo en el torrente sanguíneo, [32] y atraviesa la barrera hematoencefálica con facilidad, [33] [34] aunque es poco activo por vía oral y generalmente se inyecta. Varios otros péptidos estrechamente relacionados con acciones importantes en el cuerpo incluyen Tyr-MIF-1y endomorfina -1 y -2. [35] [36] [37] [38] [39]

Ver también

  • Nemifitida
  • Doreptido

Referencias

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