Stephanorhinus kirchbergensis , comúnmente conocido como rinoceronte de Merck , es una especie extinta de rinoceronte conocida desde el Pleistoceno medio a tardío de Eurasia . Uno de los últimos miembros del género Stephanorhinus , se considera un componente típico delgran conjunto de fauna interglacial Palaeoloxodon en Europa. [1] Entre las especies de rinocerontes existentes, está más estrechamente relacionado con el rinoceronte de Sumatra , mientras que el conocido rinoceronte lanudo era otro pariente cercano. En la parte occidental de su área de distribución, simpatizaba conStephanorhinus hemitoechus . Se destaca por su gran tamaño, entre los más grandes de los rinocerontes del Pleistoceno, acercándose al de Elasmotherium .
Rinoceronte de Merck | |
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Cráneo de Azerbaiyán | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | Perissodactyla |
Familia: | Rhinocerotidae |
Género: | † Stephanorhinus |
Especies: | † S. kirchbergensis |
Nombre binomial | |
† Stephanorhinus kirchbergensis Jäger, 1839 | |
Sinónimos | |
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Etimología y taxonomía
La primera parte del nombre del género se deriva del rey Esteban I de Hungría , y la segunda parte de ' rinocerontes' (ρινος, que significa " nariz "), como con Dicerorhinus. El nombre de la especie fue dado por Georg Friedrich von Jäger en 1839 para Kirchberg an der Jagst en Baden-Württemberg , donde se habían encontrado los especímenes tipo. [2] A menudo se lo conoce en inglés (y sus equivalentes en otros idiomas) como rinoceronte de Merck en honor a Carl Heinrich Merck , quien dio el nombre inicial a la especie en 1784 como Rhinoceros incisivus , que ahora se considera un nomen oblitum , y que después de un El sinónimo menor ampliamente utilizado de la especie, Rhinoceros / Dicerorhinus mercki (históricamente varias grafías alternativas) fue nombrado por Johann Jakob Kaup en 1841. [3]
Origen
El origen de la especie es oscuro, y varios autores sugieren un origen europeo o asiático. Los primeros registros definitivos son de la localidad 13 de Choukoutien , en el distrito de Fangshan cerca de Beijing, alrededor de la transición del Pleistoceno temprano-medio, [4] aunque algunas fuentes han sugerido que los registros más antiguos de Stephanorhinus lantianensis y Stephanorhinus yunchuchenensis son sinónimos de S. kirchbergensis . [5] Aparece en Europa durante el Pleistoceno medio temprano hace entre 0,7 y 0,6 millones de años, existiendo junto con el ya presente S. hundsheimensis . [6] Un genoma mitocondrial completo obtenido de una muestra de permafrost [7] y estudios de proteoma [8] sugieren que está más estrechamente relacionado con el rinoceronte lanudo que con el rinoceronte de Sumatra, pero su relación con otras especies de Stephanorhinus sigue sin estar clara.
Distancia
Su área de distribución se extiende desde Europa hasta el este de Asia, pero parece estar ausente en la Península Ibérica. [9] [10] Su área de distribución se extendió hasta el Círculo Polar Ártico, con un cráneo de 70-48 mil años de antigüedad conocido en el ártico Yakutia en el valle del río Chondon [7] y una mandíbula inferior del Pleistoceno medio tardío del valle del río Yana. . [11] Se conocen dientes de cuevas en Primorsky Krai , sugeridos hasta la fecha hace entre 50.000 y 25.000 años según las fechas de otros huesos encontrados en el depósito, que son los registros más orientales conocidos. [12] Un diente de S. cf . kirchbergensis de una edad desconocida se conoce en el desierto de Lut en el este de Irán. [13] Es bastante común en todo el Pleistoceno en el norte de China, [5] pero es un componente más raro de los ensamblajes del sur de China, [14] siendo conocido en alrededor de 30 localidades de la región. [4] Antoine (2012) afirma que D. choukoutienensis , D. lantianensis y D. yunchuchenensis son nombres locales para el taxón, sin mayor detalle. [5] Su área de distribución estuvo fuertemente controlada por ciclos glaciares, con la especie experimentando ciclos repetidos de expansión y contracción a medida que avanzaban las capas de hielo, esto explica la relativa rareza de sus restos en comparación con el rinoceronte lanudo. [9] El rango de la especie experimentó una reducción significativa durante el último período glacial , y los registros más recientes de Italia se encuentran en la etapa de isótopos marinos (MIS) 4 y 3. [15] Los registros confiables más recientes en China son de la cueva del rinoceronte en Hubei , que tiene una edad temprana del Pleistoceno tardío. [14] Aunque se conocen restos menos definitivos cerca de Harbin en Heilongjiang , que se cree que tienen 20 kya de edad. [4] Se sugiere que los registros de la cueva Migong, al sur del río Yangtze en el área de las Tres Gargantas, datan de MIS 2 (hace 29.000-14.000 años). [16] Se presume que tuvo una preferencia por los bosques cerrados y los hábitats de bosques, en contraposición a los hábitats de pastizales abiertos favorecidos por S. hemitoechus . [1]
Dieta
El rinoceronte de Merck parece haber sido un alimentador mixto con una dieta más especializada que S. hundsheimensis y la dieta de pastoreo hipotetizada para S. hemitoechus . A pesar de sus diferencias morfológicas, sus preferencias no fueron significativamente diferentes a las de S. hemitoechus , lo que sugiere una convergencia dietética debido a la baja variabilidad del hábitat durante el Pleistoceno. [6] El análisis de material vegetal incrustado dentro de los dientes de la localidad de Neumark-Nord en Alemania encontró restos de Populus , Quercus , Crataegus , Pyracantha , Urtica y Nymphaea , así como restos indeterminados de Betulaceae , Rosaceae y Poaceae . [17] Los restos vegetales conservados encontrados con los dientes en el cráneo ártico de Chondon incluían ramitas de sauce , abedul y abundante alerce junto con fragmentos de brezo ; los juncos estaban notablemente ausentes. [7]
Galería
Cráneo parcial en Stuttgart
Fragmento dentario de 300.000 años procedente del Reino Unido en el NHM, Londres
Restos de rinoceronte de Merck de Alemania
Vista de la parte superior del hocico de un cráneo de S. kirchbergensis , que muestra la textura rugosa del área de unión del cuerno
Referencias
- ↑ a b Pushkina, Diana (julio de 2007). "La distribución más oriental del Pleistoceno en Eurasia de las especies asociadas con el conjunto de Eemian Palaeoloxodon antiquus". Revisión de mamíferos . 37 (3): 224–245. doi : 10.1111 / j.1365-2907.2007.00109.x . ISSN 0305-1838 .
- ↑ Georg Friedrich Jäger: Über die fossilen Säugetiere welche in Württemberg in verschiedenen Formationen aufgefunden worden sind, nebst geognostischen Bemerkungen über diese Formationen. C. Erhard Verlag, Stuttgart, 1835-1839
- ↑ Johann Jakob Kaup: Akten der Urwelt oder Osteologie der urweltlichen Säugethiere und Amphibien. Darmstadt, Verlag des Herausgebers, 1841
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- ^ a b c Antoine, Pierre-Olivier (marzo de 2012). "Rinocerótidos del Pleistoceno y Holoceno (Mammalia, Perissodactyla) de la península de Indochina". Comptes Rendus Palevol . 11 (2-3): 159-168. doi : 10.1016 / j.crpv.2011.03.002 .
- ^ a b van Asperen, Eline N .; Kahlke, Ralf-Dietrich (enero de 2015). "Variación dietética y superposición en Europa central y noroccidental Stephanorhinus kirchbergensis y S. hemitoechus (Rhinocerotidae, Mammalia) influenciada por la diversidad del hábitat" (PDF) . Reseñas de ciencias cuaternarias . 107 : 47–61. doi : 10.1016 / j.quascirev.2014.10.001 .
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