Stephanorhinus es ungénero extinto de rinoceronte de dos cuernosnativo del norte de Eurasia y posiblemente del norte de África que vivió durante el Plioceno hasta el Pleistoceno tardío . Las especies de Stephanorhinus fueron las predominantes y, a menudo, las únicas especies de rinocerontes en gran parte de la Eurasia templada, especialmente en Europa, durante la mayor parte del Pleistoceno. Dos especies de Stephanorhinus , el rinoceronte de Merck ( S. kirchbergensis ) y el rinoceronte de nariz estrecha ( S. hemitoechus ), persistieron hasta el último período glacial .
Stephanorhinus | |
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Esqueleto de Stephanorhinus etruscus | |
Stephanorhinus hundsheimensis esqueleto | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | Perissodactyla |
Familia: | Rhinocerotidae |
Tribu: | Dicerorhinini |
Género: | † Stephanorhinus Kretzoi , 1942 |
Especies | |
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Etimología
La primera parte del nombre, Stephano- , honra a Esteban I , el primer rey de Hungría. [1] (El nombre del género fue acuñado por Kretzoi , un húngaro). La segunda parte es de rinocerontes (en griego, "nariz"), como con Dicerorhinus .
Taxonomía
La historia taxonómica de Stephanorhinus es larga y complicada, ya que muchas especies son conocidas por numerosos sinónimos y diferentes géneros, típicamente Rhinoceros y Dicerorhinus , durante el siglo XIX y la mayor parte del siglo XX. El género fue nombrado por Miklós Kretzoi en 1942. [2] Se cree que Stephanorhinus está más estrechamente relacionado con el rinoceronte de Sumatra y el rinoceronte lanudo que otras especies de rinocerontes. Un genoma mitocondrial completo de S. kirchbergensis obtenido de un cráneo de 70.000 a 48.000 años de antigüedad conservado en permafrost en el ártico Yakutia mostró que estaba más estrechamente relacionado con el rinoceronte lanudo que con el rinoceronte de Sumatra. [3] En 2019, un estudio de proteomas dentales mostró que el género era parafilético como se define actualmente, ya que se descubrió que el género Coelodonta se deriva de un linaje divergente temprano dentro de Stephanorhinus , con la secuencia del proteoma obtenida del esmalte de 1,77 millones de años. antiguo Stephanorhinus sp . diente de Dmanisi fuera del clado que contiene el rinoceronte lanudo y S. kirchbergensis. [4]
Especies y evolución
Las especies más antiguas conocidas del género son del Plioceno de Europa, las especies S. pikermiensis y S. megarhinus que antes se consideraban pertenecientes a Stephanorhinus se consideran actualmente como pertenecientes a Dihoplus , [5] mientras que las posiciones de “ Stephanorhinus ” miguelcrusafonti del Plioceno temprano de Europa occidental y Stephanorhinus ? africanus del Plioceno medio de Túnez y Chad son inciertos. [6]
Stephanorhinus jeanvireti, también conocido como S. elatus [7] se conoce desde el Plioceno tardío y el Pleistoceno temprano de Europa. Sus restos son relativamente raros en comparación con otras especies de Stephanorhinus . Se conocen ejemplares del Plioceno tardío de Alemania, [8] Francia, Italia, [9] Eslovaquia [10] y Grecia, [11] y del Pleistoceno temprano de Rumanía. [12]
Stephanorhinus etruscus aparece por primera vez en el último Plioceno en la Península Ibérica, hace alrededor de 3,3 millones de años (Ma) en Las Higueruelas en España y antes de 3 Ma en Piedrabuena , y durante el último Plioceno en Villafranca d'Asti y Castelnuovo di Berardenga en Italia y es abundante durante la mayor parte del período de Villafranquio en Europa, y es la única especie de rinoceronte en Europa entre 2,5 y 1,3 Ma. Se conoce un espécimen de la localidad de Ubeidiya del Pleistoceno temprano (1.6-1.2 Ma) en Israel. Durante el Pleistoceno temprano tardío, es reemplazado en gran parte por S. hundsheimensis . Los últimos registros conocidos de la especie son del último Pleistoceno temprano de la península Ibérica, alrededor de 0,9 a 0,8 Ma. [13]
Stephanorhinus yunchuchenensis se conoce a partir de un solo espécimen en depósitos del Pleistoceno temprano en Yushe , Shaanxi , mientras que Stephanorhinus lantianensis también se conoce de un solo espécimen de depósitos del Pleistoceno temprano tardío (1,15 Ma) en Lantian , también en Shaanxi. [14] Algunas fuentes afirman que estos son sinónimos de Stephanorhinus kirchbergensis . [15]
El primer registro de Stephanorhinus kirchbergensis está en China en Zhoukoudian (Choukoutien; cerca de Beijing), alrededor de la transición Pleistoceno temprano-medio en 0.8 Ma. [14]
Stephanorhinus hundsheimensis aparece definitivamente por primera vez en el registro fósil en Europa y Anatolia alrededor de 1,2 Ma, con registros posibles en Iberia alrededor de 1,6 Ma y 1,4-1,3 Ma. La primera aparición confirmada en Italia alrededor de 1 Ma. [16] La dieta de S. hundsheimensis fue flexible y no generalizada, con dos poblaciones diferentes del Pleistoceno medio temprano bajo diferentes regímenes climáticos (con análisis de desgaste de los dientes que sugieren hábitos de ramoneo y pastoreo contrastantes). [17] Los más especializados S. kirchbergensis y S. hemiotoechus , aparecen en Europa entre 0,7-6 Ma y 0,6-0,5 Ma respectivamente, y reemplazan a S. hundsheimensis . S. kirchbergensis y S. hemiotoechus se interpretan típicamente como una forma de ramoneo y una forma de pastoreo, respectivamente. La evolución de dietas más especializadas posiblemente se deba al cambio al ciclo de 100 Kyr después de la Transición del Pleistoceno Medio , que resultó en una estabilidad ambiental que permitió el desarrollo de formas más especializadas. [18]
Desde finales del Pleistoceno medio en adelante, el rinoceronte grande de Merck ( Stephanorhinus kirchbergensis ) y el rinoceronte de nariz estrecha ( Stephanorhinus hemitoechus ) fueron las únicas especies de Stephanorhinus . S. kirchbergensis se distribuyó ampliamente en el norte de Eurasia, mientras que S. hemitoechus estaba generalmente confinado al Paleártico occidental . [19] S. kirchbergensis es relativamente raro en el registro fósil y se conoce en pocas localidades italianas, francesas, alemanas, británicas y del este de Europa, principalmente del Pleistoceno medio. En Asia se conoce de Siberia , Asia Central (por ejemplo, el sureste de Kazajstán ), Corea central y China . También puede haber ocurrido en Israel y Líbano , pero aquí no está claro si realmente fue S. kirchbergensis o una especie similar. [20] En el este de China , S. kirchbergensis estuvo presente durante todo el Pleistoceno entre 30 ° N y 40 ° N. [15] Algunas fuentes afirman que S. hemitoechus se encuentra en el norte de África. [6]
En el este de Europa, S. kirchbergensis desapareció durante el primer Pleistoceno tardío. Se descubrieron restos casi completos (más de 100 huesos - 85%) en los sedimentos del lago Eemian en la llanura de Gorzów, cerca de Gorzów Wielkopolski (noroeste de Polonia ). [21] En los bosques del Cáucaso , es posible que haya sobrevivido incluso hasta principios del Weichseliano . Además de Europa, también se conoce de Siria , Israel, el Cáucaso y de una localidad del Pleistoceno tardío cerca del lago Baikal . Los últimos fósiles del rinoceronte de nariz estrecha se conocen en los Balcanes , donde sobrevivió hasta principios del Weichseliano tardío. [19] Los últimos registros de S. hemitoechus en Italia datan de alrededor de 41 kya. [22] Se conoce un registro tardío de S. hemitoechus de hace 40.000 años en la cueva de Bacho Kiro en Bulgaria. [23] Se sugiere que los restos de S. kirchbergensis en el Lejano Oriente ruso y el sur de China datan de la etapa de isótopos marinos 3 (hace ~ 60-27.000 años) y 2 (hace ~ 29-14.000 años), respectivamente. [24] [25]
Referencias
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