El metilfenil sulfóxido es el compuesto orgánico de azufre con la fórmula CH 3 S (O) C 6 H 5 . Un sólido blanco de bajo punto de fusión, es un derivado oxidado del tioanisol . [1] El compuesto es un sulfóxido quiral prototípico . Como tal, se ha preparado mediante oxidación asimétrica. [2]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (Metanosulfinil) benceno | |
Otros nombres Metilsulfinilbenceno | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.013.438 ![]() |
Número CE |
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PubChem CID | |
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Propiedades | |
C 7 H 8 O S | |
Masa molar | 140,20 g · mol −1 |
Apariencia | sólido incoloro o blanco |
Densidad | 1,19 ± 0,1 g / cm 3 |
Punto de fusion | 32 ° C (90 ° F; 305 K) |
Punto de ebullición | 263,5 ° C (506,3 ° F; 536,6 K) |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() ![]() |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H315 , H318 , H335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P312 , P321 , P332 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Referencias
- ^ Johnson, Carl R .; Keizer, Jeffrey E. (1966). "Metilfenil sulfóxido". Org. Síntesis . 46 : 78. doi : 10.15227 / orgsyn.046.0078 .
- ^ Kagan, Henri B .; Chellappan, Sheela K .; Lattanzi, Alessandra (2015). "(R) - (+) - Fenilmetilsulfóxido". Enciclopedia e-EROS de reactivos para síntesis orgánica . doi : 10.1002 / 047084289X.rn00456 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )