La metilnitronitrosoguanidina ( MNNG [2] o MNG , NTG cuando se la denomina coloquialmente nitrosoguanidina [3] ) es una herramienta bioquímica utilizada experimentalmente como carcinógeno y mutágeno . [1] Actúa añadiendo grupos alquilo al O 6 de la guanina y al O 4 de la timina, lo que puede provocar mutaciones de transición entre GC y AT. Estos cambios no causan una gran distorsión en la doble hélice del ADN y, por lo tanto, son difíciles de detectar por el sistema de reparación de errores de emparejamiento del ADN .
Uno de los primeros usos de la metilnitronitrosoguanidina fue en 1985. Un grupo de científicos probó si la composición química de la metilnitronitrosoguanidina afectaría directamente el crecimiento de tumores y células cancerosas en ratas. [ cita requerida ]
En el experimento, se inyectaron células cancerosas de un paciente japonés con cáncer en 8 ratas. La herramienta bioquímica y mostró una disminución de las células cancerosas en algunos de los cuerpos de las ratas.
En química orgánica, el MNNG se usa como fuente de diazometano cuando reacciona con hidróxido de potasio acuoso . [4] [ enlace muerto ]
El MNNG produce diazometano (conocido agente de metilación del ADN) en soluciones acuosas básicas y ácido nitroso (también mutagénico) en soluciones ácidas. [6]