La síntesis de Meyers es una síntesis orgánica para la preparación de aldehídos asimétricos mediante la hidrólisis de una oxazina . [1] [2] [3] [4] La reacción lleva el nombre del químico estadounidense Albert Meyers .
El compuesto de partida es una dihidro-1,3-oxazina con un grupo alquilo en la posición 2. El protón alfa es ácido y puede ser extraído por una base fuerte como el butil litio y posteriormente alquilado por un haluro de alquilo ( haloalcano ). En el siguiente paso, el doble enlace de nitrógeno a carbono ( imina ) se reduce con borohidruro de sodio y la oxazina resultante (un hemiaminal ) se hidroliza con agua y ácido oxálico al aldehído.