La proteína MinC es una de las tres proteínas del sistema Min codificadas por el operón minB y que se requiere para generar oscilaciones de polo a polo antes de la división celular bacteriana como un medio para especificar la zona media de la célula. Esta función se logra evitando la formación del anillo Z divisómico alrededor de los polos. [1]
Cuando se descubrió inicialmente en E.coli , se creía que MinC formaba una cubierta estable al unirse con MinD en las cubiertas bacterianas de manera estable y estática, especificando así la zona media de la célula por una concentración más baja o falta de este complejo en esa región, aliviando la inhibición de la formación del anillo Z. Sin embargo, Raskin & de Boer aplicaron imágenes de células vivas con proteínas de fusión GFP para revelar una interacción dinámica de las proteínas Min, demostrando que MinC y MinD, con la ayuda esencial de MinE , [2] en realidad oscilan rápidamente entre los dos polos en un manera no estática. [3] MinC se encuentra en diversos géneros, incluidos Neisseria , Bacillus, y Synechocystis , pero está ausente en una variedad igualmente amplia de géneros (por ejemplo , Caulobacter , Mycobacterium ). Muchas bacterias que carecen de MinC llevan proteínas alternativas que pueden posicionar su anillo Z. [4]
Se sabe que MinC se dimeriza [5] y funciona como un inhibidor de la proteína FtsZ , antagonizando su ensamblaje estructural cuando está en una concentración suficientemente alta. La proteína tiene la capacidad de desensamblar las proteínas ZapA , ZapB y ZipA que se unen preferentemente a la proteína de armazón FtsZ y que son necesarias para iniciar la división celular. Las concentraciones de MinC son más bajas en la zona media de las células bacterianas, lo que permite la formación de tabiques y el montaje de estructuras en la zona media celular, ya que las proteínas del sistema Min (MinCDE) tienen la concentración más baja en esta región, lo que alivia la inhibición física de las proteínas. necesarios para iniciar la división.[6]