Química Orgánica


La química orgánica es una rama de la química que estudia la estructura, propiedades y reacciones de los compuestos orgánicos , que contienen carbono en enlace covalente . [1] El estudio de la estructura determina su fórmula estructural . El estudio de las propiedades incluye las propiedades físicas y químicas , y la evaluación de la reactividad química para comprender su comportamiento. El estudio de las reacciones orgánicas incluye la síntesis química de productos naturales , fármacos y polímeros .y estudio de moléculas orgánicas individuales en el laboratorio ya través del estudio teórico ( in silico ).

La gama de productos químicos estudiados en química orgánica incluye hidrocarburos (compuestos que contienen solo carbono e hidrógeno ), así como compuestos a base de carbono, pero que también contienen otros elementos, [1] [2] [3] especialmente oxígeno , nitrógeno , azufre , fósforo ( incluido en muchos productos bioquímicos ) y los halógenos . La química organometálica es el estudio de los compuestos que contienen enlaces carbono- metal .

Además, la investigación contemporánea se centra en la química orgánica que involucra otros organometálicos , incluidos los lantánidos , pero especialmente los metales de transición zinc, cobre, paladio, níquel, cobalto, titanio y cromo.

Los compuestos orgánicos forman la base de toda la vida terrestre y constituyen la mayoría de los productos químicos conocidos. Los patrones de enlace del carbono, con su valencia de cuatro enlaces simples, dobles y triples formales, además de estructuras con electrones deslocalizados, hacen que la variedad de compuestos orgánicos sea estructuralmente diversa y su gama de aplicaciones enorme. Forman la base o son componentes de muchos productos comerciales, incluidos los farmacéuticos ; petroquímicos y agroquímicos , y productos elaborados a partir de ellos, incluidos lubricantes , solventes ; plásticos ; combustibles y explosivos. El estudio de la química orgánica se superpone con la química organometálica y la bioquímica , pero también con la química médica , la química de polímeros y la ciencia de los materiales . [1]

Antes del siglo XVIII, los químicos generalmente creían que los compuestos obtenidos de los organismos vivos estaban dotados de una fuerza vital que los distinguía de los compuestos inorgánicos . Según el concepto de vitalismo (teoría de la fuerza vital), la materia orgánica estaba dotada de una "fuerza vital". [4] Durante la primera mitad del siglo XIX, se informaron algunos de los primeros estudios sistemáticos de compuestos orgánicos. Alrededor de 1816, Michel Chevreul inició un estudio de jabones hechos de varias grasas y álcalis.. Separó los ácidos que, en combinación con el álcali, produjeron el jabón. Dado que todos estos eran compuestos individuales, demostró que era posible hacer un cambio químico en varias grasas (que tradicionalmente provienen de fuentes orgánicas), produciendo nuevos compuestos, sin "fuerza vital". En 1828 , Friedrich Wöhler produjo la urea química orgánica (carbamida), un componente de la orina , a partir de materiales de partida inorgánicos (las sales cianato de potasio y sulfato de amonio ), en lo que ahora se llama la síntesis de Wöhler .. Aunque el propio Wöhler fue cauteloso al afirmar que había refutado el vitalismo, esta fue la primera vez que una sustancia que se pensaba que era orgánica se sintetizó en el laboratorio sin materiales de partida biológicos (orgánicos). Ahora se acepta generalmente que el evento desaprueba la doctrina del vitalismo. [5]

En 1856 , William Henry Perkin , mientras intentaba fabricar quinina , produjo accidentalmente el tinte orgánico ahora conocido como malva de Perkin . Su descubrimiento, que se hizo ampliamente conocido gracias a su éxito financiero, aumentó considerablemente el interés por la química orgánica. [6]


Metano , CH4 ; la fórmula estructural de ángulo de línea muestra cuatro enlaces simples de carbono-hidrógeno (σ, en negro) y la forma 3D típica de las moléculas tetraédricas , con ángulos de enlace interior de ~109° (en verde discontinuo).
Representación de bola y palo
Representación que llena el espacio
Tres representaciones de un compuesto orgánico, 5α-dihidroprogesterona (5α-DHP), una hormona esteroide . Para las moléculas que muestran color, los átomos de carbono están en negro, los hidrógenos en gris y los oxígenos en rojo. En la representación del ángulo de línea, los átomos de carbono están implícitos en cada término de una línea y vértice de múltiples líneas, y los átomos de hidrógeno están implícitos para llenar las valencias necesarias restantes (hasta 4).
Friedrich Wohler
Un ejemplo de una molécula organometálica, un catalizador llamado catalizador de Grubbs . Su fórmula a menudo se da como RuCl 2 (PCy 3 ) 2 (=CHPh), donde el modelo de bolas y palos se basa en la cristalografía de rayos X. [13] El rutenio (Ru) del átomo de metal único (en turquesa) está en el mismo centro de la estructura; dos cloros (verde) están unidos al átomo de rutenio: los átomos de carbono son negros, los hidrógenos son de color blanco grisáceo y el fósforo naranja. Un enlace fósforo - ligando , triciclohexilfosfina , PCy , está debajo del centro; (Otro ligando de PCy aparece en la parte superior de la imagen donde sus anillos se oscurecen entre sí). El grupo de anillos que se proyecta a la derecha, unalquilideno , contiene un doble enlace metal-carbono con el rutenio.
La síntesis total de vitamina B 12 marcó un logro importante en la química orgánica.
Varios nombres y representaciones para un compuesto orgánico.
Este diagrama muestra 5 representaciones estructurales distintas del compuesto orgánico butano. La estructura más a la izquierda es un dibujo de línea de enlace donde se eliminan los átomos de hidrógeno. La segunda estructura tiene los hidrógenos agregados representados: los enlaces oscuros en cuña indican que los átomos de hidrógeno se acercan al lector, los enlaces discontinuos indican que los átomos están orientados hacia el lado opuesto del lector y los estanques sólidos (simples) indican que los enlaces están en el plano de la pantalla/papel. La estructura del medio muestra los cuatro átomos de carbono. La cuarta estructura es una representación que solo muestra los átomos y enlaces sin 3 dimensiones. La estructura más a la derecha es una representación de estructura condensada de butano.
La familia de los ácidos carboxílicos contiene un grupo funcional carboxilo (-COOH) . El ácido acético , que se muestra aquí, es un ejemplo.
El benceno es uno de los compuestos aromáticos más conocidos, ya que es uno de los aromáticos más simples y estables.
Esta tabla de natación está hecha de poliestireno , un ejemplo de polímero.
Maitotoxina , una toxina biológica orgánica compleja.
Modelos moleculares de cafeína .
Una síntesis diseñada por EJ Corey para oseltamivir (Tamiflu). Esta síntesis tiene 11 reacciones distintas.