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El factor nuclear 1 de tipo X es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen NFIX . [5] [6] [7] NFI-X3, una variante de empalme de NFIX, regula la proteína ácida fibrilar Glial y YKL-40 en los astrocitos . [8]
Se ha demostrado que Nfix interactúa con la proteína SKI [9] y también se sabe que interactúa con AP-1 . [8] Se ha demostrado que NFI-X3 interactúa con STAT3 . [8]
En las células embrionarias, se ha demostrado que Nfix regula la generación de células progenitoras intermedias (IPC) al promover la transcripción de la proteína inscutible (INSC). INSC regula la orientación del huso para facilitar la división de las células de la glía radial en IPC. Se cree que Nfix es necesario para el compromiso de la progenie de la glía en los progenitores intermedios. Las mutaciones pueden causar una sobreproducción de la glía radial, un desarrollo de la IPC alterado y mal sincronizado y una subproducción de neuronas. [10]
En el desarrollo adulto, el momento de la diferenciación neuronal está regulado por Nfix para promover el crecimiento continuo del hipocampo y la función de memoria adecuada. Nfix puede suprimir la expresión de oligodendrocitos para que las células sigan comprometidas con el desarrollo neuronal dentro de la circunvolución dentada . Las células progenitoras intermedias pueden dividirse para producir neuroblastos . Las neuronas producidas por los IPC nulos de Nfix no maduran, por lo general mueren y pueden contribuir al deterioro cognitivo. [11]
Nfix interactúa con la miostatina y regula la progresión temporal de la regeneración muscular mediante la modulación de la expresión de la miostatina. Nfix también inhibe el fenotipo del músculo de contracción lenta. [12] [13]