El NM-2201 (también conocido como CBL-2201 ) es un cannabinoide sintético a base de indol que presumiblemente tiene propiedades similares a las del 5F-PB-22 y NNE1 , que están estrechamente relacionados , que son agonistas completos y se unen de forma no selectiva a los receptores CB 1 y CB 2. con baja afinidad nanomolar . [1] [2] [3] [4]
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Estatus legal | |
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Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 24 H 22 F N O 2 |
Masa molar | 375,443 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Farmacología
NM-2201 actúa como un agonista completo con una afinidad de unión de 0,332 nM en CB 1 y 0,732 nM en los receptores de cannabinoides CB 2 . [5] Se ha relacionado con eventos adversos graves en los usuarios. [6]
Estatus legal
NM-2201 está específicamente prohibido en Suecia, [7] Alemania ( Anlage II ), [8] y Japón [9], pero también está controlado en muchas otras jurisdicciones bajo leyes análogas .
El 30 de mayo de 2018, la Administración de Control de Drogas de los Estados Unidos, Departamento de Justicia, publicó un aviso de intención de colocar NM-2201 y otros 4 cannabinoides sintéticos en el anexo I de la Ley de Sustancias Controladas. Este aviso entró en vigencia el 29 de junio de 2018. [10]
Usar
NM-2201 se relacionó con un incidente en diciembre de 2015 en el que entre 25 y 30 personas en Ocala, FL fueron trasladadas a hospitales después de sufrir convulsiones. [10]
Ver también
- EAM-2201
- MAM-2201
- THJ-2201
- SDB-005
Referencias
- ^ Kondrasenko AA, Goncharov EV, Dugaev KP, Rubaylo AI (diciembre de 2015). "CBL-2201. Informe sobre un nuevo fármaco de diseño: 1- (5-fluoropentil) -1H-indol-3-carboxilato de naft-1-il". Internacional de Ciencias Forenses . 257 : 209–213. doi : 10.1016 / j.forsciint.2015.08.023 . PMID 26386336 .
- ^ "NM-2201" . Cayman Chemical . Consultado el 9 de julio de 2015 .
- ^ Namera A, Kawamura M, Nakamoto A, Saito T, Nagao M (2015). "Revisión integral de los métodos de detección de catinonas y cannabinoides sintéticos" . Toxicología forense . 33 (2): 175-194. doi : 10.1007 / s11419-015-0270-0 . PMC 4525208 . PMID 26257831 .
- ^ Shevyrin V, Melkozerov V, Nevero A, Eltsov O, Baranovsky A, Shafran Y (noviembre de 2014). "Cannabinoides sintéticos como fármacos de diseño: nuevos representantes de la serie de indol-3-carboxilatos y de indazol-3-carboxilatos como grupo novedoso de cannabinoides. Identificación y datos analíticos". Internacional de Ciencias Forenses . 244 : 263–75. doi : 10.1016 / j.forsciint.2014.09.013 . PMID 25305529 .
- ^ Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (2016). "Evaluación farmacológica de cannabinoides sintéticos identificados como constituyentes de especias" . Toxicología forense . 34 (2): 329–343. doi : 10.1007 / s11419-016-0320-2 . PMC 4929166 . PMID 27429655 .
- ^ Samra K, Boon IS, Packer G, Jacob S (abril de 2017). "mamba negra" . Informes de casos de BMJ . 2017 : bcr – 2016–218431. doi : 10.1136 / bcr-2016-218431 . PMC 5534782 . PMID 28433979 .
- ^ "Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara" (en sueco). Folkhälsomyndigheten . Consultado el 9 de julio de 2015 .
- ^ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln Anlage II" . www.gesetze-im-internet.de (en alemán). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz . Consultado el 24 de octubre de 2016 .
- ^ Diao X, Carlier J, Zhu M, Pang S, Kronstrand R, Scheidweiler KB, Huestis MA (enero de 2017). "Metabolismo humano in vitro e in vivo de un nuevo cannabinoide sintético NM-2201 (CBL-2201)" . Toxicología forense . 35 (1): 20–32. doi : 10.1007 / s11419-016-0326-9 . PMC 5342258 . PMID 28286577 .
- ^ a b "2018 - Colocación temporal de NM2201, 5F-AB-PINACA, 4-CN-CUMYL-BUTINACA, MMB-CHMICA y 5F-CUMYL-P7AICA en el Anexo I" . www.deadiversion.usdoj.gov . Consultado el 15 de junio de 2018 .