La napoleonita es una variedad de diorita (también llamada corita porque la piedra se encuentra en la isla de Córcega ). [1]
Descripción
La napoleonita es una variedad de diorita que se caracteriza por una estructura orbicular. La matriz gris de la piedra tiene la apariencia normal de una diorita, pero contiene muchos bultos redondeados de 1 o 2 pulgadas de diámetro, que muestran zonas concéntricas de colores claros y oscuros. En estos esferoides también es evidente una disposición radial clara y bien marcada de los cristales . El centro del esferoide suele ser blanco o gris pálido y se compone principalmente de feldespato ; el mismo mineral hace las zonas pálidas mientras que las oscuras son ricas en hornblenda y piroxeno . El feldespato es una variedad básica de plagioclasa ( anortita o bytownita ). Aunque en su mayoría redondeados, los esferoides pueden ser elípticos o subangulares; a veces están en contacto entre sí, pero por lo general están separados por pequeñas áreas de diorita masiva. [1]
Usos
Cuando se corta y se pule, la roca se convierte en una piedra ornamental hermosa y llamativa. Se ha utilizado para fabricar pisapapeles y otros pequeños artículos ornamentales. [1]
Estructura esferoidal
La estructura esferoidal se encuentra en otras dioritas y en bastantes granitos en varios lugares, como Suecia , Rusia , América , Cerdeña e Irlanda . Sin embargo, de ninguna manera es común y generalmente ocurre solo en una pequeña parte de una masa granítica o diorítica, a veces restringida a un área de unos pocos metros cuadrados. En la mayoría de los casos se encuentra cerca del centro del afloramiento, aunque excepcionalmente se ha encontrado bastante cerca del margen. Surge evidentemente de la cristalización intermitente y repetida de los minerales formadores de rocas en etapas sucesivas. [1]
Formación
Tal proceso se vería favorecido por el reposo completo, lo que permitiría la sobresaturación del magma por uno de los componentes. Le seguiría una cristalización rápida, produciendo depósitos en cualquier núcleo adecuado , y los cristales formados entonces podrían tener una disposición radial en las superficies sobre las que crecieron. Entonces, el magma podría empobrecerse mucho en esta sustancia en particular, y seguiría otro depósito de un tipo diferente, produciendo una zona de color diferente. El núcleo del crecimiento esferoidal es a veces un cristal porfirítico temprano , a veces un recinto de gneis , etcétera, y a menudo no difiere esencialmente en composición de la roca circundante. Cuando los esferoides están en contacto, sus zonas internas pueden ser distintas, mientras que las externas son comunes a ambos individuos que tienen los contornos de una figura de ocho. Esto prueba que el crecimiento fue centrífugo , no centrípeto . Se describen muchas variedades de esferoides que presentan grandes diferencias en composición y estructura. Algunas son simplemente bolas redondeadas que consisten en los primeros minerales de la roca, como apatita , circón , biotita y hornblenda , y no poseen una disposición regular. Otros tienen como centro un fragmento extraño como gneis o hornfels , con una o más zonas, pálidas u oscuras, alrededor de este. La disposición radial de los cristales, aunque a menudo es muy perfecta, no es de ninguna manera universal. Los esferoides a veces se aplanan o tienen forma de huevo , aparentemente por el flujo de magma en un momento en que eran semisólidos o plásticos. Como regla general, los esferoides son más básicos y más ricos en minerales de hierro y magnesio que la roca circundante, aunque algunas de las zonas son a menudo muy ricas en cuarzo y feldespato . Son frecuentes los intercrecimientos gráficos o pertíticos entre los minerales de una zona. Los esferoides varían en ancho hasta 1 o 2 pies. En algunos casos contienen componentes anormales como calcita , silimanita o corindón . [1]
Notas
- ↑ a b c d e Flett , 1911 , pág. 236.
Referencias
- Este artículo incorpora texto de una publicación que ahora es de dominio público : Flett, John Smith (1911). " Napoleonita ". En Chisholm, Hugh (ed.). Encyclopædia Britannica . 19 (11ª ed.). Prensa de la Universidad de Cambridge. pag. 236.