Nepenthes hamata / n ɪ p ɛ n θ i z h ə m ɑː t ə / es un tropical lanzador planta endémica a Sulawesi , donde crece en elevaciones de 1400 a 2500 m sobre el nivel del mar . [4]
Nepenthes hamata | |
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Un cántaro inferior de Nepenthes hamata del monte Katopasa , Sulawesi | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Plantae |
Clade : | Traqueofitos |
Clade : | Angiospermas |
Clade : | Eudicots |
Pedido: | Caryophyllales |
Familia: | Nepenthaceae |
Género: | Nepenthes |
Especies: | N. hamata |
Nombre binomial | |
Nepenthes hamata JRTurnbull y ATMiddleton (1984) [2] | |
Sinónimos | |
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El epíteto específico hamata se deriva de la palabra latina hamatus , que significa "enganchado". Describe la apariencia de los dientes peristomas altamente desarrollados de esta especie. [4]
Historia botánica
Historia temprana y descripciones formales
Nepenthes hamata fue encontrado por primera vez por exploradores occidentales muchas décadas antes de su descripción formal y reconocimiento por parte de la ciencia. El botánico holandés Pierre Joseph Eyma recolectó material de herbario de esta especie ya en 1938; esto se usaría más tarde para designar un espécimen tipo . [3] [7]
En 1984, se publicaron dos descripciones formales de esta especie en estrecha sucesión: Shigeo Kurata la describió con el nombre N. dentata en The Gardens 'Bulletin Singapore , [3] mientras que John R. Turnbull y Anne T. Middleton la llamaron N. hamatus en la revista Reinwardtia . [2]
Como se explica en la introducción de su artículo descriptivo sobre N. dentata , Kurata se enteró por primera vez de la especie más de una década antes, en una visita de 1972 al Herbarium Bogoriense: [3]
Durante mi estadía en el Herbarium Bogoriense en 1972, para el estudio de su colección de Nepenthes , pude examinar mucho material indeterminado de varias islas de Indonesia. Mientras repasaba los recopilados por PJ Eyma en Sulawesi, me encontré con un Nepenthes muy interesante . Después de un estudio posterior, ahora puedo concluir que debería describirse como una nueva especie.
El nombre N. dentata se publicó por primera vez en la guía de Kurata de 1976, Nepenthes of Mount Kinabalu , [7] donde se incluyó en una tabla de todas las especies de Nepenthes conocidas en ese momento y con un asterisco con la nota "Aún no establecido". [8]
Preguntas sobre la prioridad de nomenclatura
Las descripciones formales de N. dentata por Kurata y N. hamatus por Turnbull y Middleton se publicaron casi al mismo tiempo, lo que generó incertidumbre sobre qué nombre tenía prioridad de nomenclatura . Una situación similar rodeó la publicación de N. eymae / N. infundibuliformis y N. glabrata / N. rubromaculata , que fueron descritas por los mismos tres autores. [7] [9]
Nepenthes hamata (corregido con un sufijo femenino para que coincida con el género de Nepenthes ) [10] [11] ganó mayor popularidad y se dice que se publicó 21 días antes de N. dentata . [12] Sin embargo, en 1994 Matthew Jebb escribió que "la prioridad de este nombre sobre N. dentata [...] está de hecho en serias dudas, ya que el número de Reinwardtia 'preimpreso' técnicamente no estaba 'disponible libremente' en términos de el Código Botánico ". [12] El taxónomo Jan Schlauer determinó que la publicación del artículo de Turnbull y Middleton precedió a la descripción formal de N. dentata de Kurata en The Gardens 'Bulletin Singapore , pero vino después del artículo de Kurata [13] sobre la especie en el Journal of Insectivorous Plant Society . [10] Mientras que algunos autores se refirieron a la especie como N. dentata en los años siguientes, [14] el nombre N. hamata gozó de mayor popularidad y por esta razón se ha mantenido en todas las principales monografías sobre el género. [4] [7] [12] [15]
En los años posteriores a su descripción, algunos autores consideraron los dos taxones como especies separadas [16] e incluso se especuló entre los productores que N. hamata representaba un híbrido que involucraba a la especie "verdadera", N. dentata . [10] Schlauer considera que N. dentata es un sinónimo heterotípico de N. hamata . [17]
Tipo de material
El espécimen tipo de N. hamata es JRTurnbull & ATMiddleton 83121a , que fue recolectado de la cresta oeste del monte Lumut , Sulawesi central [7] (en las coordenadas 1 ° 07′S 121 ° 39′E / 1.117 ° S 121.650 ° E / -1,117; 121.650), [11] a una altitud de 1850-1900 m, el 19 de septiembre de 1983. [2] [7] [17] En su descripción de la especie, Turnbull y Middleton indicaron que el material tipo había sido depositado en Herbarium Bogoriense (BO), el herbario del Jardín Botánico de Bogor . [2] Sin embargo, Martin Cheek y Matthew Jebb no pudieron localizarlo allí [7] y, refiriéndose colectivamente al material tipo de N. hamata , N. glabrata y N. infundibuliformis (que fueron todos descritos por Turnbull y Middleton en el mismo artículo), [2] escribió que "[n] una de estas colecciones se ha encontrado en los herbarios que citan". [7]
Una colección temprana del botánico holandés Pierre Joseph Eyma , designada como Eyma 3572 , representa el material tipo de N. dentata . [3] Los especímenes de esta serie fueron tomados de un sitio en el espolón norte del monte Lumut , entre los vivaques II y III, el 3 de septiembre de 1938. [3] [7] Tanto el lectotipo como el isotipo están depositados en el Herbario Bogoriense ( BO). [3] [7]
Además de los especímenes de herbario de N. hamata mencionados aquí, han aparecido otros en la literatura. [no hay té]
Interés hortícola
Nepenthes hamata permaneció muy raro en el cultivo hasta alrededor de 1996. [18] Su escasez y apariencia llamativa lo hicieron particularmente deseable para los recolectores, y las plantas individuales alcanzaron precios de aproximadamente US $ 300-400 durante este tiempo. [18] El importante valor comercial de la especie alentó la recolección silvestre por parte de cazadores de plantas tanto locales como extranjeros . A partir de 1995, [18] Ch'ien Lee supervisó un programa de propagación artificial de Nepenthes en Malesiana Tropicals, una empresa con sede en Sarawak , Borneo malasio . [19] Semillas de N. hamata , que Lee había recolectado en la naturaleza, se utilizaron para multiplicar material vegetal in vitro en el laboratorio de cultivo de tejidos de la empresa. En 2001, Malesiana Tropicals tenía un inventario de ventas de más de 500 individuos de la especie, que abastecía tanto a aficionados como a cultivadores comerciales, así como a jardines botánicos e investigadores. [18] El aumento de la oferta provocó una fuerte caída de los precios. Se predijo que el precio de N. hamata en 2001 se estabilizaría en aproximadamente $ 50 por planta, lo que limitaría en gran medida el incentivo para la recolección silvestre. [18] Sin embargo, la especie sigue siendo muy buscada y todavía es una rareza hortícola. [20]
Descubrimiento de " hamata peludo rojo "
A principios de 2005, Ch'ien Lee anunció el descubrimiento de una nueva forma de N. hamata con un indumentum excepcionalmente denso : [21]
Pensé que la gente podría estar interesada en ver esta impresionante nueva variedad de N. hamata que recientemente fotografié en Sulawesi. Proviene de una montaña bastante alejada de la localidad tipo de N. hamata y muestra que esta especie tiene una buena variación geográfica en toda su distribución. En comparación con la variedad de Gunung Lumut (¿que probablemente sea la fuente de todas las plantas actualmente en cultivo?), Las jarras de esta nueva forma son más robustas y completamente rojas con una densa capa de pelos castaños oxidados. Además, las cerdas de la tapa no son tan numerosas ni ramificadas. En todos los demás aspectos vegetativos coincide muy bien con N. hamata .
En respuesta a especulaciones posteriores sobre el estado taxonómico de la planta, Lee escribió que "simplemente representa una variante geográfica de N. hamata ". [21] Se lo conocía informalmente como N. hamata "peludo rojo" o simplemente " hamata peludo rojo " (a menudo abreviado como 'RHH'). [22] En 2020, este taxón se describió como una especie por derecho propio: N. diabolica . [22] Al igual que la forma tipo de N. hamata , N. diabolica se ha elevado al tamaño de la floración en cultivo y se ha utilizado para hacer híbridos con otras especies de Nepenthes . [23]
Desarrollos posteriores
El geógrafo británico Stewart McPherson publicó una descripción actualizada de la especie en su monografía de 2009, Pitcher Plants of the Old World . [4] El libro también cubrió el taxón no descrito estrechamente relacionado N. sp. Sulawesi, que McPherson había observado con Greg Bourke en 2007. [4] Nepenthes sp. Sulawesi fue descrita como N. nigra en el trabajo de McPherson de 2011, New Nepenthes . [5]
Descripción
Nepenthes hamata es un gran escalador. El tallo , que puede estar ramificado, alcanza una longitud máxima de unos 7 m. [4] Es de terete a obtusamente trígono y varía en diámetro desde hasta 3 mm en rosetas y tallos cortos, hasta 4-5 mm en tallos trepadores. En el primero, la longitud internodal es típicamente de hasta 6 mm y en el último de 3,5 a 6 cm. [7]
Sale de
Las hojas son sésiles y de textura cartácea . [7] La forma de la lámina (limbo de la hoja) es variable: puede ser lineal, lanceolada o ligeramente elíptica. [4]
En el caso de rosetas y tallos cortos, la lámina es típicamente oblanceolada a oblonga-elíptica y mide hasta 7.5 cm de largo por 2.5 cm de ancho. Tiene un ápice agudo y no exhibe una inserción de zarcillo peltate . La base laminar es amplia , agarrando el tallo y dándole un aspecto subperfoliado . Puede haber aurículas , aunque su nivel de desarrollo varía. La lámina puede ser ligeramente decurrente hacia abajo del tallo, pero no de manera prominente. [7]
Las láminas producidas en los tallos trepadores son predominantemente de forma oblonga-elíptica, pero rara vez pueden ser lanceoladas. Son más grandes que los que tienen tallos más cortos, pero no obstante relativamente cortos, miden de 5 a 15 cm de largo por 1,8 [7] a 4 cm de ancho. [4] El ápice laminar puede ser agudo a obtuso, mientras que la base se contrae abruptamente y sujeta el tallo; puede ser decurrente hasta 1,5 cm en algunas poblaciones. [4] [7] Dos (rara vez hasta cuatro) venas longitudinales están presentes a cada lado de la nervadura central . Están restringidos al tercio exterior a la mitad (raramente hasta dos tercios) de la superficie laminar. Las venas pinnadas son discretas; son patentes y ramificadas. [7]
Lanzadores
Las rosetas y los cántaros inferiores solo se producen por un corto tiempo antes de que la planta se convierta en una enredadera revuelta (aunque pueden producirse más tarde en los brotes del tallo original). Crecen hasta 18 cm de alto por 5 de ancho. Son ovales en la quinta a mitad basal de la taza de la jarra, siendo bulbosa en diversos grados en esta porción, [4] a menudo de forma estrecha. [7] El cántaro es más estrecho en la parte superior y puede ser cilíndrico o ligeramente infundibular hacia el orificio. El límite entre estas dos porciones suele estar delimitado por una cadera pronunciada. La cara ventral de la jarra está aplanada. Un par de alas de hasta 16 mm de ancho recorren la superficie ventral de la taza de la jarra. Estas alas llevan elementos de franjas filiformes densamente empaquetados de hasta 19 mm de largo, que comúnmente exceden el ancho de las propias alas. [4] Estos filamentos a menudo están dispuestos en pares, espaciados alrededor de 2 mm, y generalmente se ramifican dicotómicamente una o dos veces. [7] La zona cerosa de la superficie interior está bien desarrollada. [24]
La boca del lanzador suele tener una forma claramente romboidal, pero también puede ser ovalada [4] o elíptica. Tiene una inserción muy oblicua y es cóncava cuando se ve de perfil. La boca se eleva en la parte posterior para formar un cuello ahusado, que puede mantenerse erguido o inclinado hacia adelante sobre el orificio del lanzador. La especie se caracteriza por tener posiblemente el peristoma más desarrollado del género. Es cilíndrico a ligeramente aplanado, [7] brillante, rígido y de hasta 5 mm de ancho (excluyendo los dientes). Consiste en nervios expandidos de hasta 6 mm de altura y espaciados hasta 5 mm. Las bridas completas pueden medir hasta 15 mm de longitud, aunque su tamaño y número difieren entre poblaciones [4] (un número típico es aproximadamente 20 a cada lado del orificio). Estos rebordes forman dientes curvados excepcionalmente largos en el borde interior del orificio de la jarra. Los dientes tienen forma de hoz ( falcados ) y se extienden aproximadamente 7 mm hacia el interior, medido desde el borde interior del peristoma hasta el ápice del diente. El borde exterior del peristomo es completo , con los rebordes curvados que se extienden unos 2 mm más allá del borde. Los dientes del cuello pueden adoptar una forma de daga y medir hasta 10 mm por 2 mm. [7] Estos dientes superiores a menudo están notablemente extendidos hacia adelante. [4]
La tapa de la jarra o el opérculo es elíptica a ovar y mide hasta 6 cm de largo por 5 cm de ancho. [4] Se sostiene de forma más o menos horizontal y, a menudo, tiene márgenes invertidos. El ápice es redondeado, [7] mientras que la base es ocasionalmente cordada [4] o subcordada. [7] No hay apéndices presentes en la superficie inferior, pero se pueden encontrar apéndices filiformes multicelulares en la superficie superior, aunque esta característica es a menudo inestable y puede estar ausente por completo. Estos 'pelos' o 'tentáculos' miden hasta 20 mm de largo y pueden estar ramificados. [4] Surgen de los extremos de las venas del párpado y pueden sumar hasta 45 a cada lado del párpado. Se limitan principalmente a los márgenes exteriores del párpado, donde tienen alrededor de 3 filas de profundidad. La superficie inferior de la tapa tiene glándulas néctar distribuidas escasamente en forma de hoyos bordeados y brevemente elípticos. Estos son muy pequeños y poco llamativos, y miden sólo 0,1-0,2 mm de diámetro. [7] Se inserta un espolón de hasta 9 mm de largo cerca de la base de la tapa. Puede ser simple o ramificado repetidamente [4] hasta el punto de ser fasciculado . El material del herbario examinado por Cheek y Jebb exhibió espolones que eran basalmente 5 ramificados, con cada rama ramificada secundariamente . [7]
Los cántaros superiores son similares en forma a sus contrapartes terrestres, aunque por lo general más alargados, creciendo a 7 [7] –25 cm de altura [4] por 1,2 [7] –6 cm de ancho. El quinto a tercio basal de la trampa es ovado, se estrecha y se vuelve cilíndrico a ligeramente infundibular en la parte superior. Al igual que en los lanzadores más bajos, una cadera llamativa a menudo marca el límite entre estas dos partes. En la mayoría de los casos, hay un par de costillas estrechas en lugar de las alas, aunque a veces se encuentran alas con flecos completamente desarrolladas. El peristoma a menudo está aún más desarrollado en trampas aéreas, con dientes más largos y espaciados más ampliamente, que se curvan completamente hacia afuera en algunas poblaciones. [4] Estos dientes suelen tener de 12 a 16 mm de largo por 2 a 3 mm de alto y están espaciados entre 2,5 y 6 mm. [7] Los lanzadores superiores se parecen a los inferiores en la mayoría de los demás aspectos. [4]
Inflorescencia
Nepenthes hamata tiene una inflorescencia racemosa . [4] La inflorescencia masculina mide entre 8 y 15 cm de largo, de los cuales el pedúnculo constituye de 2,4 a 10 cm [7] y el raquis hasta 8 cm. El pedúnculo tiene un diámetro basal de alrededor de 3 mm. [4] Las flores nacen solitarias en pedicelos ebracteados que miden 10-15 mm de largo por 0,1-0,3 mm de ancho. Los pedicelos suman alrededor de 22 por inflorescencia. Los tépalos son elípticos, reflejos y miden 1,5 [7] –3 mm de largo [4] por 1–1,5 mm de ancho. Los andróforos miden 1–2,5 mm de largo y tienen anteras que miden 0,6–0,8 mm por 0,8–1,4 mm. Una infrutescencia se midió a 8.5 cm de largo por aproximadamente 5 cm de ancho (frutos incluidos), con un pedúnculo que mide 6.5 cm de largo y tiene un diámetro basal de 2.25 mm. Las frutas son alrededor de 15 por infrutescencia y tienen valvas de 19 a 20 mm de largo por 3,5 a 4,5 mm de ancho. Como en la mayoría de las especies de Nepenthes , las semillas son filiformes. Miden alrededor de 8 mm de largo por 0,4–0,6 mm de ancho. [7]
Indumentum
La extensión del indumento es muy variable. La mayoría de las poblaciones son predominantemente glabras , con pelos de color naranja suave a marrón solo en los cántaros en desarrollo, los zarcillos y la parte inferior de la nervadura central. [4]
A pesar de la variación entre poblaciones, no se han descrito taxones infraespecíficos de N. hamata . [4]
Ecología y conservación
Nepenthes hamata es endémica de la isla indonesia de Sulawesi , donde se ha registrado principalmente en la parte oriental de la provincia de Sulawesi central (incluidas gran parte de la península oriental ). [4] La especie tiene una distribución altitudinal conocida de 1400-2500 m sobre el nivel del mar . [4]
Nepenthes hamata puede crecer terrestre o como epífita . Se encuentra en bosques cubiertos de musgo montanos bajos y altos y entre la vegetación de matorrales en las crestas y cumbres de las montañas. En tales hábitats, experimenta una alta humedad relativa y, a menudo, condiciones de sombra parcial. Se sabe que ocasionalmente forma híbridos naturales con N. glabrata y N. tentaculata . [4] El cruce salvaje con N. glabrata fue informado por primera vez por Ch'ien Lee en diciembre de 2006. [25]
El estado de conservación de N. hamata figura como Menor preocupación en la Lista Roja de la UICN , según una evaluación realizada en 2018. [1] En 2009, Stewart McPherson escribió que la especie está "extendida" en su área de distribución y que la mayoría de las poblaciones son "remotas y generalmente no están amenazadas en la actualidad". [4] Nepenthes hamata se conoce en al menos dos áreas protegidas ( Parque Nacional Lore Lindu y Reserva Natural Morowali ), aunque se desconoce la extensión total de su área de distribución y es probable que ocurra en varios picos aún inexplorados. [4] McPherson enfatizó la necesidad de monitorear poblaciones de variantes específicas, particularmente la forma peluda roja (ahora conocida como N. diabolica ), porque "[la falta de diversidad [...] puede convertirse en una preocupación legítima en el futuro como como resultado de las presiones de recaudación ". [4]
Especies relacionadas
Nepenthes hamata pertenece a lo que se ha llamado el "grupo Hamata", que también incluye otras cuatro especies estrechamente relacionadas de Borneo y Sulawesi : N. glabrata , N. muluensis , N. murudensis y N. tentaculata . [26] Más recientemente, N. nigra se ha unido a este grupo de taxones relacionados. [5] En su monografía de 2001, " Nepenthaceae ", Martin Cheek y Matthew Jebb también sugirieron un pariente cercano en la especie de Sumatra N. adnata . [7]
Nepenthes hamata está estrechamente relacionada con N. tentaculata . [4] [7] Comparte con esta especie los apéndices filiformes multicelulares del párpado superior, así como la forma general de sus láminas y cántaros. Nepenthes hamata se diferencia claramente de N. tentaculata en el desarrollo de su peristoma, que tiene extensiones exageradas en forma de reborde; N. tentaculata carece por completo de dientes llamativos. [4] [7]
En su monografía de 2001, Martin Cheek y Matthew Jebb escribieron que aunque el material de herbario disponible de N. hamata (alrededor de siete colecciones en ese momento) mostró una amplia variación en el desarrollo del peristoma, con algunos especímenes que aparecen "muy cerca de N. tentaculata ", este no representó un continuo de intergrados entre N. hamata en un extremo y N. tentaculata en el otro, sino que se debió a una combinación de cántaros inferiores y superiores (el último con dientes peristoma más desarrollados). [7]
Notas
- una. ↑ Otros especímenes publicados de N. hamata incluyen Lack & Grimes 1783 (incluye una infrutescencia y flores femeninas) y Lack & Grimes 1784 (incluye un tallo trepador con una jarra superior e inflorescencia masculina). [7] Ambos especímenes, junto con Eyma 3573 , están ilustrados en un dibujo lineal de Camilla Speight en la monografía de 2001 de Martin Cheek y Matthew Jebb , " Nepenthaceae ". [7]
Una revisión de 2001 del material de Nepenthes depositado en Herbarium Bogoriense encontró siete hojas de N. hamata dentro de sus colecciones. [27] Estos especímenes habían sido recolectados en bosques montanos a 1800-1900 m. [27]
Referencias
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Otras lecturas
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enlaces externos
- Fotografías de N. hamata en el Photofinder de plantas carnívoras