Nepenthes talangensis / n ɪ p ɛ n θ i z ˌ t ɑː l ɑː ŋ ɛ n s ɪ s / es un tropical lanzador planta endémica a Sumatra , donde crece en superior bosque montano a elevaciones de 1800 a 2500 m por encima del mar nivel . [8] [9]
Nepenthes talangensis | |
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Un lanzador intermedio de N. talangensis | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Plantae |
Clade : | Traqueofitos |
Clade : | Angiospermas |
Clade : | Eudicots |
Pedido: | Caryophyllales |
Familia: | Nepenthaceae |
Género: | Nepenthes |
Especies: | N. talangensis |
Nombre binomial | |
Nepenthes talangensis | |
Sinónimos | |
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El epíteto específico talangensis se deriva del nombre del monte Talang , del cual es endémico, y de la terminación latina -ensis , que significa "de".
Historia botánica
Primeros especímenes
Aunque solo se reconoció como una especie distinta a fines del siglo XX, N. talangensis fue recolectada ya en 1918 por HAB Bünnemeijer . [8] Bünnemeijer hizo tres colecciones del monte Talang durante este tiempo. La serie de especímenes Bünnemeijer 5398 fue recolectada el 2 de noviembre de 1918, a una altura de 2200 m. Se deposita tanto en el Herbario Bogoriense (BO), el herbario de los Jardines Botánicos de Bogor , como en el Herbario Nacional de los Países Bajos (L) en Leiden (anteriormente Herbario Lugduno-Batavum, el Herbario Estatal de Leiden), con todos los especímenes que carecen de flores material. [2] [3] Bünnemeijer también recolectó Bünnemeijer 5397 el mismo día a una altura de 2400 m. Se deposita en el Herbario Bogoriense y carece de material floral. [3]
Cinco días después, el 7 de noviembre, se recogió Bünnemeijer 5521 (o Bünnemeijer 2552 ) [2] desde 2500 m en el monte Talang. Se deposita tanto en el Herbario Bogoriense (material floral masculino y femenino) como en el Herbario Nacional de los Países Bajos (material floral femenino; hoja HLB 822.60.920). [2] Bünnemeijer hizo una cuarta colección de N. talangensis de Bukit Gombak el 16 de noviembre de 1918, a una altura de 2330 m. Este espécimen, designado como Bünnemeijer 5748 bis (o Bünnemeijer 6740 ), [2] se encuentra en el Herbarium Bogoriense y carece de material floral. [3] Fue recolectado el mismo día que algunos de los primeros especímenes conocidos de N. inermis . [3]
Confusión taxonómica y descripción formal
Nepenthes talangensis se ha confundido con N. bongso en varias ocasiones. En su seminal monografía de 1928, " Las Nepenthaceae de las Indias Holandesas ", [3] BH Danser trató especímenes de N. bongso , N. ovata y N. talangensis, todos bajo N. bongso . [8] Shigeo Kurata hizo lo mismo en un artículo publicado en un número de 1973 [4] de The Gardens 'Bulletin Singapore . [8] Mike Hopkins, Ricky Maulder y Bruce Salmon publicaron dos fotografías en color tempranas de N. talangensis , en una edición de 1990 del Boletín de plantas carnívoras , [5] donde la especie fue nuevamente confundida e identificada como N .bongso . [8]
Joachim Nerz realizó estudios de campo de N. talangensis en el monte Talang en 1986 y realizó tres colecciones de la especie: Nerz 2501 consiste en un tallo trepador corto con cántaros y material floral; Nerz 2502 incluye hojas y cántaros del tallo trepador y se conserva en alcohol ; y Nerz 2503 comprende hojas y cántaros del rosetón . Los tres especímenes fueron recolectados el 6 de septiembre de 1986, desde una altura de 2200 m, y están depositados en el Herbario Nacional de los Países Bajos (L) en Leiden . [2]
Los estudios de campo de Nerz, junto con las observaciones de N. bongso realizadas por el Sr. y la Sra. DeWitte en el monte Singgalang en 1993, mostraron que los dos taxones representaban casi con certeza especies distintas. [2] Para confirmar esto y preparar una descripción formal, Nerz y Andreas Wistuba examinaron especímenes de herbario de ambos taxones, incluidos Bünnemeijer 5398 , 5521 y 5748 bis , así como material de N. bongso del monte Merapi ( Korthals sn , el tipo espécimen) y el monte Singgalang ( Beccari 268 ). [2] Esta investigación culminó con la descripción formal de N. talangensis por Nerz y Wistuba en la edición de diciembre de 1994 del Carnivorous Plant Newsletter . [2] [10] [11] Los autores designaron a Nerz 2501 como el holotipo . [2]
Matthew Jebb y Martin Cheek sinonimizaron N. talangensis con N. bongso en su monografía de 1997, " Una revisión esquelética de Nepenthes (Nepenthaceae) ". [6] Los autores conservaron N. talangensis como sinónimo probable de N. bongso en su revisión de 2001, " Nepenthaceae ", escribiendo: [7]
Cada pico de montaña en C Sumatra parece apoyar una ligera variante de N. bongso , y hemos adoptado una definición bastante amplia de la especie. Los especímenes del monte Talang se han distinguido como N. talangensis , que bien puede merecer un reconocimiento sobre la base de las fotografías que hemos visto. Sin embargo, todavía no hemos visto los especímenes tipo y, mientras tanto, lo dejamos como sinónimo de N. bongso .
Nerz y Wistuba no estuvieron de acuerdo con esta sinonimización. [8] Charles Clarke elevó N. talangensis a una especie una vez más en su libro de 2001, Nepenthes of Sumatra and Peninsular Malaysia . [8] El siguiente tratamiento detallado de N. talangensis apareció en la monografía de Stewart McPherson de 2009, Pitcher Plants of the Old World , que la retuvo como una especie separada. [9]
A pesar de la confusión taxonómica que ha rodeado a N. bongso y N. talangensis , estas dos especies se distinguen fácilmente por sus cántaros , que son bastante diferentes. [8] [9]
Descubrimiento de tetraploides
El descubrimiento de una nueva población de N. talangensis aparentemente tetraploide fue informado por Kazuhisa Mio en la edición de julio de 2006 de la Revista de la Sociedad de Plantas Insectívoras . [12]
Uso en investigación
Nepenthes talangensis se utilizó en un estudio de 2009 sobre el efecto de la captura de presas en la eficiencia fotosintética , publicado en la revista Annals of Botany . [13] Al año siguiente, los mismos autores publicaron un estudio sobre el efecto de la fertilización en la eficiencia fotosintética en N. talangensis privada de presas . [14]
Descripción
Nepenthes talangensis es una planta trepadora que crece hasta una altura de 3 m. El tallo mide hasta 0,5 cm de diámetro y tiene entrenudos de hasta 10 cm de largo que son cilíndrico-angulares en sección transversal. [8] El tallo puede estar ramificado y es de color verde amarillento. [9]
Las hojas son coriáceas y sésiles . [8] La lámina (limbo de la hoja) varía en forma y puede ser lineal, lanceolada o ligeramente espatulada . Mide hasta 16 cm de largo por 3 cm de ancho. La lámina tiene un ápice agudo u obtuso y una base atenuada que sujeta el tallo. [8] Hay dos o tres venas longitudinales a cada lado de la nervadura central . [8] Las venas pinnadas tienen una reticulación irregular . [8] Los zarcillos miden hasta 30 cm de largo. [8] La lámina es de color verde oscuro en su totalidad, mientras que la nervadura central y el zarcillo son de color verde amarillento como el tallo. [9]
La roseta y los cántaros inferiores solo se producen brevemente antes de que la planta comience a trepar. Son completamente ovadas o solo ovadas en la mitad superior e infundibulares por debajo. A menudo se estrechan justo debajo del peristoma. Los cántaros terrestres crecen hasta 10 cm de altura por 6 cm de ancho. Un par de alas con flecos (≤10 mm de ancho) generalmente corre por la superficie ventral de la trampa, llevando filamentos de hasta 8 mm de largo, aunque estas alas pueden estar ausentes o solo extenderse por una porción de la longitud de la trampa. [9] La boca del lanzador es redonda y está colocada horizontalmente en los dos tercios delanteros, elevándose en la parte trasera para formar un cuello corto. [8] El peristomo es aplanado, fuertemente curvado y mide hasta 15 mm de ancho. Lleva nervaduras de hasta 0,8 mm de altura y espaciadas hasta 1 mm. Estas costillas terminan en dientes distintos (≤3 mm de largo) en el margen interno del peristoma. [9] La parte interior del peristoma representa alrededor del 78% de la longitud total de la superficie de la sección transversal. [15] El peristoma forma un cuello corto en la parte posterior, donde los dientes forman dos filas paralelas. La superficie interna es totalmente glandular; [8] no hay zona cerosa. [15] La tapa de la jarra o el opérculo es de forma ovada a elíptica y tiene una base cordada . Mide hasta 6 cm de largo por 5 cm de ancho. No tiene apéndices en su superficie inferior. Se inserta un espolón aplanado de hasta 5 mm de longitud cerca de la base de la tapa. Puede estar ramificado o no. Los cántaros inferiores suelen ser de color amarillo claro a verde oliva y están moteados de rojo o morado. La superficie interior es de un tono amarillo claro. El peristoma es generalmente amarillo o naranja en trampas recién abiertas, y luego se vuelve rojo oscuro a púrpura a medida que madura la jarra. La superficie superior del párpado suele ser de color amarillo con manchas de color naranja a púrpura, mientras que la parte inferior puede ser completamente roja, aunque no siempre es así. [9]
Los lanzadores superiores son estrechamente infundibulares en la mitad basal de la taza del lanzador y están hinchados por encima o infundibulares en todas partes. [8] Hay una constricción justo debajo del peristoma. Las trampas aéreas alcanzan los 12 cm de altura por 6 cm de ancho. En los lanzadores superiores, las alas pueden desarrollarse parcialmente cerca de la boca del lanzador, o pueden reducirse a costillas. El peristoma alcanza hasta 24 mm de ancho y tiene una curvatura similar a la que se encuentra en las trampas terrestres. Otras partes de los lanzadores superiores son similares a sus contrapartes inferiores. Los lanzadores superiores exhiben una pigmentación similar a los lanzadores inferiores, pero generalmente son más claros. [9]
Nepenthes talangensis tiene una inflorescencia racemosa de hasta 14 cm de largo, de la cual el pedúnculo constituye hasta 5 cm y el raquis hasta 9 cm. El pedúnculo tiene un diámetro basal de 2 mm. Las flores nacen solitarias en pedicelos (≤10 mm de largo) con brácteas simples . Los tépalos son elípticos y miden hasta 4 mm de largo. [9] Las inflorescencias femeninas y masculinas tienen una estructura similar. [8]
Un escaso pero persistente indumento de simple, pelos blancos está presente en la mayoría de partes de la planta. La densidad de los pelos de las jarras puede ser tan baja que parezcan glabras . Los márgenes laminares están revestidos de pelos rojos, marrones o blancos que miden hasta 3 mm. [8] [9]
Nepenthes talangensis varía poco en su rango restringido y no tiene taxones infraespecíficos . [9]
Ecología
Se cree que Nepenthes talangensis es endémica del área alrededor del monte Talang en la provincia indonesia de Sumatra Occidental ; se ha registrado en el propio monte Talang y en la cercana Bukit Gombak . [2] Se conoce una población de plantas aparentemente tetraploides . [12] Aunque Nerz y Wistuba escribieron en su descripción formal que N. talangensis está restringida a elevaciones por encima de los 2200 m, [2] ahora se sabe que la especie tiene una distribución altitudinal más amplia de 1800 a 2500 m. [8] [9] [16]
El hábitat típico de N. talangensis es el bosque de montaña alta cubierto de musgo , donde es casi exclusivamente terrestre, pero rara vez también se puede encontrar como epífita . Puede crecer en condiciones de sombra bajo una densa cubierta de árboles o entre arbustos abiertos y atrofiados donde está expuesta a la luz solar intensa o incluso directa. [8] [9] En elevaciones más bajas de tan solo 1800 m, N. talangensis se encuentra en un denso bosque cubierto de musgo, donde es simpátrico con N. gymnamphora y N. inermis . [8] Nepenthes talangensis rara vez simpatiza con N. bongso , a pesar de que este último es común en el monte Talang. Esto se debe a que las dos especies ocupan nichos ecológicos distintos ; N. bongso es típicamente una epífita en el bosque montano inferior, mientras que N. talangensis suele crecer terrestre en el bosque montano superior. [8] Se han registrado híbridos naturales con las tres especies simpátricas de Nepenthes . [8]
El estado de conservación de N. talangensis está catalogado como En peligro en la Lista Roja de la UICN , según una evaluación realizada en 2000. [1] Esto concuerda con una evaluación informal realizada por Charles Clarke en 2001, quien también clasificó la especie como En peligro de extinción. según los criterios de la UICN . Dado que la especie parece estar restringida a una sola montaña, normalmente entraría en la categoría de En Peligro Crítico . [8]
Stewart McPherson consideró la especie "no seriamente amenazada" en su monografía de 2009, describiendo las poblaciones silvestres existentes como "extensas". [9] Un número sustancial de plantas persiste en el monte Talang a pesar de su reciente actividad volcánica , que ha incluido grandes erupciones . Debido a su condición de volcán activo, el monte Talang recibe pocos visitantes y no es un objetivo importante para el desarrollo. [9]
Carnivory
Nepenthes talangensis produce un líquido de jarra mucilaginoso extremadamente espeso, que recubre todas las superficies internas de las trampas en una película delgada. Los cántaros de esta especie parecen funcionar, al menos en parte, como trampas de papel para moscas , con las paredes internas pegajosas atrapando insectos voladores sobre la superficie del fluido. [9]
De manera similar, también se encuentra líquido de jarra viscoso en otras siete especies de Sumatra estrechamente relacionadas : N. aristolochioides , N. dubia , N. flava , N. inermis , N. jacquelineae , N. jamban y N. tenuis . [9] Junto con N. talangensis , todas estas especies comparten cántaros infundibulares que son totalmente glandulares o casi. [9]
Especies relacionadas
A pesar de haber sido confundido con N. bongso a lo largo de gran parte de su historia botánica, N. talangensis es claramente diferente de esta especie y se puede distinguir fácilmente sobre la base de su peristoma muy curvado y láminas más pequeñas con márgenes con flecos de pelo. [9] Además, los cántaros inferiores de N. bongso tienen una parte superior cilíndrica que no es glandular, mientras que las trampas inferiores de N. talangensis carecen de esta sección cilíndrica y son totalmente glandulares. [8] Además, el ápice laminar es de agudo a obtuso en N. talangensis y tiene una inserción simple de zarcillo; N. bongso tiene un ápice redondeado, típicamente con una inserción de zarcillo subapical. [8]
Los cántaros superiores en forma de embudo de N. talangensis también pueden recordar a especies como N. eymae , N. flava , N. inermis , N. pitopangii y N. tenuis . Sin embargo, N. talangensis se diferencia de todos ellos en su combinación de un párpado ancho sin apéndices y un peristoma muy curvado con costillas y dientes llamativos. [9] Los cántaros de N. talangensis también pueden parecerse a los de N. jamban , pero no son tan anchos alrededor de la boca y tienen un párpado mucho más ancho. [9]
Se cree que Nepenthes aristolochioides es el pariente más cercano de N. talangensis [8] y estas dos especies comparten una estructura de lámina muy similar. Sin embargo, sus lanzadores los separan fácilmente; las de N. aristolochioides tienen una forma de cúpula única y una abertura de jarra casi vertical. [9]
En su descripción formal de N. talangensis , Nerz y Wistuba lo compararon con N. bongso , N. dubia y N. tenuis . Los autores lo distinguieron de estas especies sobre la base de la forma de los cántaros superiores, la tapa y la relación largo / ancho de los cántaros superiores. [2] La relación se proporcionó como 2,3 para N.talangensis ; mayor que la de N. tenuis (1,75) y N. dubia (1,9), pero mucho menor que la de N. bongso (3,3). [2]
Híbridos naturales
Se han registrado tres híbridos naturales que involucran a N. talangensis : con N. bongso , N. gymnamphora y N. inermis . [8] [9]
Nepenthes × pyriformis
Se sabe que Nepenthes inermis se hibrida con N. talangensis en las laderas superiores del monte Talang , donde las dos especies crecen simpátricamente. Dado que N. talangensis solo se describió como una especie distinta en 1994, parte de la literatura más antigua identifica este híbrido como N. bongso × N. inermis . [5]
Este híbrido natural es similar a N. dubia , pero se puede distinguir sobre la base de varios caracteres estables. El híbrido tiene una tapa de jarra más ancha que nunca se vuelve a flexionar más allá de los 90 grados y la copa de la jarra no se aprieta en las partes inferiores como en N. dubia . Además, la boca de N. inermis × N. talangensis se eleva hacia atrás en lugar de ser horizontal. [8]
Nepenthes inermis × N. talangensis ha sido objeto de confusión taxonómica en el pasado. En un artículo de 1973 sobre los Nepenthes de Borneo, Singapur y Sumatra, [4] Shigeo Kurata identificó incorrectamente especímenes de este híbrido como pertenecientes a N. dubia . [8] En 1997, Matthew Jebb y Martin Cheek publicaron su monografía " Una revisión esquelética de Nepenthes (Nepenthaceae) ", en la que se referían al material vegetal de N. dubia del monte Talang ( Kurata sn SING). [6] Charles Clarke más tarde identificó a Kurata sn como representante de N. inermis × N. talangensis . [8]
En 2001, Kurata describió este híbrido como una nueva especie, N. pyriformis . [17] Clarke rechazó esta interpretación en su monografía, Nepenthes of Sumatra and Peninsular Malaysia , publicada el mismo año. Clarke encontró que el espécimen tipo de N. pyriformis , Kurata & Mikil 4230 NDC, coincide con la apariencia de N. inermis × N. talangensis "en la mayoría de los aspectos". [8]
Referencias
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- ^ a b c d e f Danser, BH 1928. 5. Nepenthes Bongso KORTH. . En: Las Nepenthaceae de las Indias Holandesas . Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg , Série III, 9 (3–4): 249–438.
- ↑ a b c Kurata, S. 1973. Nepenthes de Borneo, Singapur y Sumatra. The Gardens 'Bulletin Singapore 26 (2): 227–232.
- ^ a b c Hopkins, M., R. Maulder y B. [R.] Salmon 1990. "Un viaje realmente agradable al sudeste asiático" (PDF) . (1,72 MiB ) Boletín de plantas carnívoras 19 (1–2): 19–28.
- ↑ a b c Jebb, MHP & MR Cheek 1997. Una revisión esquelética de Nepenthes (Nepenthaceae) . Blumea 42 (1): 1–106.
- ↑ a b Cheek, MR & MHP Jebb 2001. Nepenthaceae . Flora Malesiana 15 : 1-157.
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- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x McPherson, SR 2009. Plantas de jarra del Viejo Mundo . 2 volúmenes. Producciones de historia natural de Redfern, Poole.
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- ↑ Schlauer, JNd Nepenthes talangensis . Base de datos de plantas carnívoras.
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- ^ (en japonés e inglés) Kurata, S. 2001. ス マ ト ラ 島 お よ び ミ ン ダ ナ オ 島 産 ウ ツ ボ カ ズ ラ の 2 新 種 (英文). [Dos nuevas especies de Nepenthes de Sumatra (Indonesia) y Mindanao (Filipinas).] Revista de la Sociedad de Plantas Insectívoras 52 (2): 30–34.
Otras lecturas
- Hernawati & P. Akhriadi 2006. Una guía de campo para los Nepenthes de Sumatra . Movimiento PILI-ONG, Bogor.
- Meimberg, H., A. Wistuba, P. Dittrich y G. Heubl 2001. Filogenia molecular de Nepenthaceae basada en el análisis cladístico de los datos de la secuencia del intrón trnK del plastidio. Biología vegetal 3 (2): 164-175. doi : 10.1055 / s-2001-12897
- (en alemán) Meimberg, H. 2002. "Molekular-systematische Untersuchungen an den Familien Nepenthaceae und Ancistrocladaceae sowie verwandter Taxa aus der Unterklasse Caryophyllidae sl" (PDF) .Doctor. tesis, Universidad Ludwig Maximilian de Munich, Munich.
- Meimberg, H. & G. Heubl 2006. Introducción de un marcador nuclear para el análisis filogenético de Nepenthaceae. Plant Biology 8 (6): 831–840. doi : 10.1055 / s-2006-924676
- Meimberg, H., S. Thalhammer, A. Brachmann y G. Heubl 2006. Análisis comparativo de una copia translocada del intrón trnK en la familia carnívora Nepenthaceae. Filogenética molecular y evolución 39 (2): 478–490. doi : 10.1016 / j.ympev.2005.11.023
- (en indonesio) Puspitaningtyas, DM & H. Wawangningrum 2007. Keanekaragaman Nepenthes di Suaka Alam Sulasih Talang - Sumatera Barat. [ Diversidad de Nepenthes en la Reserva Natural de Sulasih Talang - West Sumatra.] Biodiversitas 8 (2): 152-156. Cubrir
enlaces externos
- Fotografías de N. talangensis