Nifenazona

Nifenazona
Datos clinicos

Código ATC	M02AA24 ( OMS ) N02BB05 ( OMS )
Identificadores
Nombre IUPAC N - (1,5-dimetil-3-oxo-2-fenil-2,3-dihidro- 1H -pirazol-4-il) nicotinamida
Número CAS	2139-47-1^norte
PubChem CID	4487
ChemSpider	4332^norte
UNII	8780F0K71U
KEGG	D01437^Y
CHEMBL	ChEMBL1413176^norte
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID7045366
Tarjeta de información ECHA	100.016.716
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₁₇H ₁₆N ₄O ₂
Masa molar	308,341 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas c1ccccc1N2N (C) C (C) = C (C2 = O) NC (= O) c3cccnc3
InChI EnChI = 1S / C17H16N4O2 / c1-12-15 (19-16 (22) 13-7-6-10-18-11-13) 17 (23) 21 (20 (12) 2) 14-8-4- 3-5-9-14 / h3-11H, 1-2H3, (H, 19,22)^norte Clave: BRZANEXCSZCZCI-UHFFFAOYSA-N^norte
^norteY (¿qué es esto?) (verificar)

La nifenazona es un fármaco que se ha utilizado como analgésico para diversas afecciones reumáticas . ^[1]

Ver también [ editar ]

Aminopirina

Referencias [ editar ]

^ Hart FD, Boardman PL (junio de 1964). "Ensayo de Nifenazone (" Thylin ")" . Revista médica británica . 1 (5397): 1553–4. doi : 10.1136 / bmj.1.5397.1553 . PMC 1814611 . PMID 14133613 .

Este artículo farmacológico relacionado con el sistema musculoesquelético es un trozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .

[1] Hart FD, Boardman PL (junio de 1964). "Ensayo de Nifenazone (" Thylin ")" . Revista médica británica . 1 (5397): 1553–4. doi : 10.1136 / bmj.1.5397.1553 . PMC 1814611 . PMID 14133613 .

[1]

vtmiMedicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) (principalmente M01A y M02A , también N02BA )
Pirazolonas / Pyrazolidines	Aminofenazona Ampirona Azapropazona Clofezona Difenamizol Famprofazona Feprazona Kebuzona Metamizol Mofebutazona Morazona Nifenazona Oxifenbutazona Fenazona Fenilbutazona Propifenazona Sulfinpirazona Suxibuzona ^‡
Salicilatos	Aspirina (ácido acetilsalicílico)^# Aloxiprina Benorylate Carbasalato de calcio Diflunisal Dipirocetilo Etenzamida Guacetisal Salicilato de magnesio Salicilato de metilo Salsalate Salicina Salicilamida Ácido salicílico (salicilato) Salicilato de sodio
Derivados del ácido acético y sustancias afines	Aceclofenaco Acemetacina Alclofenaco Amfenac Bendazac Bromfenac Bumadizona Bufexamac Diclofenaco Difenpiramida Etodolac Felbinac Ácido fenclozico Fentiazac Indometacina Indometacina farnesil Isoxepac Ketorolaco Lonazolac Oxametacina Ácido prodólico Proglumetacina Sulindac Tiopinac Tolmetina Zomepirac ^†
Oxicams	Ampiroxicam Droxicam Isoxicam Lornoxicam Meloxicam Piroxicam Tenoxicam
Derivados del ácido propiónico (profens)	Alminoprofeno Benoxaprofeno ^† Carprofeno ^‡ Dexibuprofeno Dexketoprofeno Fenbufen Fenoprofeno Flunoxaprofeno Flurbiprofeno Ibuprofeno^# Ibuproxam Indoprofeno ^† Ketoprofeno Loxoprofeno Miroprofeno Naproxeno Oxaprozina Pirprofeno Suprofeno Tarenflurbil Tepoxalina ^‡ Ácido tiaprofénico Vedaprofeno ^‡ Zaltoprofeno Donante de óxido nítrico inhibidor de COX : Naproxcinod
Ácidos N- arilantranílicos ( fenamatos )	Azapropazona Clonixina Etofenamato Ácido flufenámico Flunixin Ácido meclofenámico Ácido mefenámico Morniflumate Ácido niflúmico Ácido tolfenámico Flutiazina
Coxibs	Apricoxib Celecoxib Cimicoxib ^‡ Deracoxib ^‡ Etoricoxib Firocoxib ^‡ Lumiracoxib ^† Mavacoxib ^‡ Parecoxib Robenacoxib ^‡ Rofecoxib ^† Valdecoxib ^†
Otro	Aminopropionitrilo Bencidamina Sulfato de condroitina Diacereína Fluproquazona Glucosamina Glicosaminoglicano Hiperforina Nabumetone Nimesulida Oxaceprol Proquazone Superóxido dismutasa / Orgoteína Tenidap
Combinaciones	Ibuprofeno / paracetamol Meloxicam / bupivacaína
Los elementos enumerados en negrita indican compuestos desarrollados inicialmente de grupos específicos. ^#WHO-EM ^†Medicamentos retirados . ^‡ Medicamentos de uso veterinario .