Nigersaurus es un género dedinosaurio saurópodo rebbachisáurido que vivió durante elperíodo Cretácico medio, hace unos 115 a 105 millones de años. Fue descubierto en la Formación Elrhaz en un área llamada Gadoufaoua , en la República de Níger . Los fósiles de este dinosaurio se describieron por primera vez en 1976, pero solo se llamó Nigersaurus taqueti en 1999, después de que se encontraron y describieron restos más completos y completos. El nombre del género significa "reptil de Níger", y el nombre específico hace honor al paleontólogo Philippe Taquet , quien descubrió los primeros restos.
Nigersaurus | |
---|---|
Esqueleto reconstruido en Japón | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Dinosauria |
Clade : | Saurischia |
Clade : | † Sauropodomorpha |
Clade : | † Sauropoda |
Superfamilia: | † Diplodocoidea |
Familia: | † Rebbachisauridae |
Subfamilia: | † Rebbachisaurinae |
Género: | † Nigersaurus Sereno et al. , 1999 |
Especie tipo | |
† Nigersaurus taqueti Sereno y col. , 1999 |
Pequeño para ser un saurópodo, Nigersaurus medía unos 9 m (30 pies) de largo y tenía un cuello corto. Pesaba alrededor de 4 t (4,4 toneladas cortas), comparable a un elefante moderno . Su cráneo estaba muy especializado para la alimentación, con grandes fenestras y huesos delgados. Tenía un hocico ancho lleno de más de 500 dientes, que fueron reemplazados a un ritmo rápido: alrededor de cada 14 días. Las mandíbulas pueden haber tenido una vaina queratinosa . A diferencia de otros tetrápodos , los huesos de sus mandíbulas con dientes se rotaron transversalmente con respecto al resto del cráneo, de modo que todos sus dientes se ubicaron muy hacia el frente. Su esqueleto estaba altamente neumatizado (lleno de espacios de aire conectados a sacos de aire ), pero las extremidades estaban construidas de manera robusta.
Nigersaurus y sus parientes más cercanos se agrupan dentro de la subfamilia Rebbachisaurinae (antes se pensaba que estaba agrupada en el homónimo Nigersaurinae) de la familia Rebbachisauridae, que es parte de la superfamilia de saurópodos Diplodocoidea . Nigersaurus probablemente era un navegador y se alimentaba con la cabeza pegada al suelo. La región de su cerebro que detectó el olor estaba subdesarrollada, aunque el tamaño de su cerebro era comparable al de otros dinosaurios. Se ha debatido si su cabeza se sostenía habitualmente hacia abajo u horizontalmente como otros saurópodos. Vivía en un hábitat ribereño y su dieta probablemente consistía en plantas blandas, como helechos , colas de caballo y angiospermas . Es uno de los vertebrados fósiles más comunes que se encuentran en el área, y compartió su hábitat con otros megaherbívoros dinosaurios , así como con grandes terópodos y crocodilomorfos .
Historia del descubrimiento
Los restos que se cree que pertenecen a Nigersaurus se descubrieron por primera vez durante una expedición de 1965-1972 a la República de Níger dirigida por el paleontólogo francés Philippe Taquet , y se mencionaron por primera vez en un artículo publicado en 1976. [1] [2] Aunque es un género común, el dinosaurio había sido poco conocido hasta que se descubrió más material de otros individuos durante las expediciones dirigidas por el paleontólogo estadounidense Paul Sereno en 1997 y 2000. La comprensión limitada del género fue el resultado de la mala conservación de sus restos, que surge de la construcción delicada y altamente neumática (llenos de espacios de aire conectados a sacos de aire ) del cráneo y el esqueleto, provocando a su vez la desarticulación de los fósiles. Algunos de los fósiles de cráneos eran tan delgados que un fuerte haz de luz era visible a través de ellos. Por lo tanto, no se han encontrado cráneos intactos o esqueletos articulados, y estos especímenes representan los restos de rebbachisáuridos más completos que se conocen. [3] [1]
Nigersaurus fue nombrado y descrito con más detalle por Sereno y sus colegas solo en 1999, basándose en restos de individuos recién encontrados. El mismo artículo también nombró a Jobaria , otro saurópodo de Níger. El nombre del género Nigersaurus ("reptil de Níger") es una referencia al país donde fue descubierto, y el nombre específico taqueti honra a Taquet, quien fue el primero en organizar expediciones paleontológicas a gran escala a Níger. [4] La muestra de holotipo (MNN GAD512) consta de un cráneo y un cuello parciales. El material de la extremidad y una escápula (omóplato) que se encuentran cerca también se refirieron al mismo espécimen. Estos fósiles se encuentran en el Museo Nacional de Níger . [1]
Sereno y el paleontólogo estadounidense Jeffrey A. Wilson proporcionaron la primera descripción detallada del cráneo y las adaptaciones alimentarias en 2005. [1] En 2007, los colegas de Sereno publicaron una descripción más detallada del esqueleto, basada en un espécimen descubierto hace diez años. más temprano. Los fósiles, junto con un esqueleto reconstruido y un modelo de plástico de la cabeza y el cuello, se presentaron posteriormente en la National Geographic Society en Washington. [5] Nigersaurus fue apodado una " vaca mesozoica " en la prensa, y Sereno enfatizó que era el dinosaurio más inusual que jamás había visto. Él comparó su apariencia física con Darth Vader y una aspiradora , y comparó su cizalla de dientes con una cinta transportadora y teclas de piano afiladas. [6]
Quedan por describir numerosos especímenes de Nigersaurus recolectados por expediciones francesas y estadounidenses. [7] Se han encontrado dientes similares a los de Nigersaurus en la Isla de Wight y en Brasil , pero se desconoce si pertenecían a parientes de este taxón oa titanosaurios , cuyos restos se han encontrado en las cercanías. Una mandíbula inferior asignada al titanosaurio Antarctosaurus es igualmente similar a la de Nigersaurus , pero puede haber evolucionado de manera convergente . [1]
Descripción
Como todos los saurópodos, Nigersaurus era un cuadrúpedo con una cabeza pequeña, patas traseras gruesas y una cola prominente. Entre ese clado , Nigersaurus era bastante pequeño, con una longitud corporal de solo 9 m (30 pies) y un fémur que alcanzaba solo 1 m (3 pies 3 pulgadas). Puede haber pesado alrededor de 4 t (4,4 toneladas cortas), comparable a un elefante moderno . Tenía un cuello corto para un saurópodo, con trece vértebras cervicales . Casi todos los rebbachisáuridos tenían cuellos relativamente cortos y una longitud de 10 m (33 pies) o menos. El único miembro de la familia que alcanzó el tamaño de los saurópodos más grandes fue Rebbachisaurus . [3]
Cráneo
El cráneo de Nigersaurus era delicado, con las cuatro fenestras laterales (aberturas en el cráneo) más grandes que en otros sauropodomorfos . El área total de hueso que conecta el hocico con la parte posterior del cráneo era de solo 1,0 cm 2 (0,16 pulgadas cuadradas). Estos puntales de conexión de los huesos tenían generalmente menos de 2 mm (0,08 pulgadas) de grosor. A pesar de esto, el cráneo fue resistente al cizallamiento sostenido de los dientes. Otro rasgo único que tenía entre los sauropodomorfos era una fenestra supratemporal cerrada . Las aberturas nasales, las fosas nasales huesudas, se alargaron. [3] Aunque los huesos nasales no se conocen por completo, parece que el margen frontal de la fosa nasal ósea estaba más cerca del hocico que en otros diplodocoides. El hocico también era proporcionalmente más corto, y la fila de dientes no era en absoluto prognatho , la punta del hocico no sobresalía en relación con el resto de la serie de dientes. [1] Nigersaurus se distinguía en que su hueso frontal (que formaba gran parte del techo del cráneo) era alargado (mucho más estrecho que largo) y tenía una fosa cerebral marcada (una depresión en la superficie de este hueso dentro de la cabeza). [4] La fila de dientes maxilares fue rotada en su totalidad transversalmente , su parte posterior normal 90 ° evertida hacia el frente. Esto fue acompañado por una rotación idéntica del dentario de la mandíbula inferior. Esta orientación transversal de las filas de dientes superior e inferior era exclusiva del dinosaurio. Debido a esta configuración, ningún otro tetrápodo tenía todos sus dientes ubicados tan al frente como Nigersaurus . [3] [4]
Los dientes delgados tenían coronas dentales ligeramente curvadas , que eran de sección transversal ovalada. Las coronas eran distintas por tener crestas prominentes en los márgenes de la línea media y los lados. Los dientes de la mandíbula inferior pueden haber sido un 20-30% más pequeños que los de la mandíbula superior, pero se conocen pocos y su madurez es incierta. Aparte de esto, los dientes eran idénticos. [4] Debajo de cada diente activo había una columna de nueve dientes de reemplazo dentro de la mandíbula. Con 68 columnas en el maxilar superior y 60 columnas en el maxilar inferior, estas llamadas baterías dentales (también presentes en hadrosaurios y ceratopsianos ) comprendían un total de más de 500 dientes activos y de reemplazo. [1] Las baterías dentales estallaron al unísono, no cada columna individualmente. [4] El esmalte de los dientes de Nigersaurus era muy asimétrico, diez veces más grueso en el lado exterior que en el interior. [8] Por lo demás, esta condición solo se conoce en los ornitisquios avanzados . [4]
Nigersaurus no exhibió las mismas modificaciones que se ven en las mandíbulas de otros dinosaurios con baterías dentales o mamíferos con elaboradas funciones de masticación. La mandíbula inferior tenía forma de S y estaba dividida en la rama transversal subcilíndrica , que contenía los dientes, y la rama posterior, que era más ligera y era la ubicación de la mayoría de las inserciones musculares. Era distinto en que la fila de dientes se expandía hacia los lados desde el plano de la rama principal de la mandíbula inferior. Las mandíbulas también contenían varias fenestras, incluidas tres que no están presentes en otros saurópodos. Los extremos frontales de las mandíbulas tenían ranuras que indican la presencia de una vaina queratinosa (córnea). [3] [4] Nigersaurus es el único animal tetrápodo conocido que tenía mandíbulas más anchas que el cráneo y dientes que se extendían lateralmente por el frente. [6] El hocico era incluso más ancho que el de los hadrosaurios con "pico de pato". [9]
Esqueleto poscraneal
Nigersaurus se distinguía porque sus vértebras dorsales (espalda) tenían espacios neumáticos emparejados en la base de las espinas neurales (las espinas que se proyectaban hacia arriba desde las vértebras). Las vértebras presacra (vértebras delante del sacro ) estaban fuertemente neumatizadas hasta el punto en que la columna consistía en una serie de "conchas" huecas, cada una dividida por un tabique delgado en el medio. Tenía poco o ningún hueso esponjoso , lo que hacía que las placas óseas centrales delgadas se llenaran de espacios de aire. Los arcos vertebrales estaban tan fuertemente perforados por las extensiones de los sacos de aire externos que de sus paredes laterales quedaban poco más que láminas de intersección de 2 mm (0,08 pulgadas) de espesor , las crestas entre las aberturas neumáticas. Las vértebras de la cola, sin embargo, tenían centros sólidos. Los huesos de la cintura pélvica y pectoral también eran muy delgados, a menudo de solo varios milímetros de grosor. Tenía una rugosidad prominente (un área aproximadamente arrugada) en el aspecto de la línea media de la base de la hoja escapular, una característica distintiva. Como otros saurópodos, sus extremidades eran robustas, contrastando con la construcción extremadamente ligera del resto del esqueleto. Las extremidades no eran tan especializadas como el resto del esqueleto, y las patas delanteras de Nigersaurus tenían aproximadamente dos tercios de la longitud de las patas traseras, como en la mayoría de los diplodocoides . [3] [4]
Clasificación
Los restos de Nigersaurus fueron descritos inicialmente por Taquet en 1976 como pertenecientes a un dicraeosaurido , pero en 1999 Sereno y sus colegas lo reclasificaron como diplodocoide rebbachisáurido. [4] Estos investigadores especularon que dado que se conocía el cuello corto y el tamaño pequeño entre los diplodocoides basales, esto puede indicar que estas eran características ancestrales del grupo. [3] Rebbachisauridae es la familia más básica dentro de la superfamilia Diplodocoidea, que también contiene los diplodócidos de cuello largo y los dicraeosauridos de cuello corto. La subfamilia epónima Nigersaurinae , que incluye Nigersaurus y géneros estrechamente relacionados, fue nombrada por el paleontólogo estadounidense John A. Whitlock en 2011. [10] El género estrechamente relacionado Demandasaurus de España fue descrito por el paleontólogo español Fidel Torcida Fernández-Baldor y sus colegas en 2011, y junto con otros grupos de animales que abarcan el Cretácico de África y Europa, esto indica que las plataformas de carbonato conectaban estas masas de tierra a través del Mar de Tetis . [11] Esto fue apoyado en 2013 por el paleontólogo italiano Federico Fanti y sus colegas en su descripción de la nigersaurina Tataouinea de Túnez, que estaba más relacionada con la forma europea que con Nigersaurus , a pesar de ser de África, entonces parte del supercontinente Gondwana . [12] La neumatización del esqueleto rebbachisáurido evolucionó progresivamente, culminando en los nigersaurinos. [12]
A continuación se muestra un cladograma que sigue el análisis de 2013 de Fanti y sus colegas, que confirmó la ubicación de Nigersaurus como un rebbachisáurido nigersaurino basal. [12]
Rebbachisauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Un estudio cladístico de 2015 realizado por Wilsona y el paleontólogo francés Ronan Allain encontró que el propio Rebbachisaurus se agrupaba con los nigersaurines, y los autores sugirieron que Nigersaurinae era, por lo tanto, un sinónimo menor de Rebbachisaurinae (ya que ese nombre tendría prioridad). [7] El mismo año, Fanti y sus colegas apoyaron el uso de Rebbachisaurinae sobre Nigersaurinae, y encontraron que Nigersaurus era el miembro más básico de este subclade "euro-africano". [13] En 2019, Mannion y sus colegas señalaron que, dado que se descubrió que Nigersaurus es el taxón hermano de todas las demás nigersaurinas en algunos estudios, un clado de Rebbachisaurinae puede no incluir necesariamente al propio Nigersaurus (así como el hecho de que la posición de Rebbachisaurus podría cambio en análisis futuros), y apoyó el uso continuo del nombre Nigersaurinae sobre Rebbachisaurinae para todos los rebbachisaurids más estrechamente relacionados con Nigersaurus que con Limaysaurus . Descubrieron que las nigersaurinas estaban restringidas al norte de África y Europa, y que Limaysaurinae se conocía estrictamente en Argentina. [14] El mismo año, el paleontólogo brasileño Rafael Matos Lindoso y sus colegas usaron el nombre Nigersaurinae siguiendo la recomendación de Mannion, y encontraron que Itapeuasaurus de Brasil se unía a las nigersaurinas, expandiendo así este linaje más ampliamente (haciendo menos confiables las hipótesis paleobiogeográficas para este grupo). . [15]
Paleobiología
Aunque tenía fosas nasales grandes y un hocico carnoso, Sereno y sus colegas encontraron que Nigersaurus tenía una región olfativa subdesarrollada de su cerebro y, por lo tanto, no tenía un sentido del olfato avanzado. Su proporción de masa de cerebro a cuerpo era promedio para un reptil, y más pequeña que la de los terópodos ornitisquios y no celurosaurios . El cerebro comprendía aproximadamente el 30% del volumen cerebral, como en muchos otros dinosaurios. [3] El paleoartista estadounidense Mark Hallett y el paleontólogo Mathew J. Wedel afirmaron en 2016 que si bien los saurópodos en general podrían usar sus largos cuellos para detectar depredadores desde lejos, esto no se aplicaría al Nigersaurus de cuello corto . Señalaron que los ojos de Nigersaurus estaban colocados más hacia la parte superior del cráneo que en la mayoría de los otros saurópodos, por encima del hocico, lo que le daría campos de visión superpuestos. Su campo visual habría estado en o cerca de 360 grados, y la hipersensibilidad al movimiento habría sido importante para un animal de presa vulnerable. [dieciséis]
En 2017, el paleontólogo argentino Lucio M. Ibiricu y sus colegas examinaron la neumática esquelética poscraneal en los esqueletos de los rebbachisáuridos y sugirieron que se trataba de una adaptación para reducir la densidad del esqueleto, y que esto podría haber disminuido la energía muscular necesaria para moverse. el cuerpo, así como el calor generado en el proceso. Dado que varios rebbachisáuridos habitaban latitudes que habrían sido de tropicales a subtropicales en el Cretácico medio, esta neumática pudo haber ayudado a los animales a sobrellevar las temperaturas muy altas. Según Ibiricu y sus colegas, esta adaptación puede ser una de las razones por las que los rebbachisáuridos fueron el único grupo de diplodocoides que sobrevivió hasta el Cretácico Superior. [17]
Dieta y alimentación
Sereno y sus colegas sugirieron que Nigersaurus sea un navegador no selectivo a nivel del suelo . El ancho del hocico y la orientación lateral de la fila de dientes muestran que el saurópodo podría recolectar mucha comida y cosecharla cerca del suelo, a 1 m (3 pies 3 pulgadas) de la superficie. [3] [1] Esto está respaldado por facetas en el lado labial (que mira hacia afuera) de los dientes superiores, similares a Dicraeosaurus y Diplodocus , que son evidencia de que la comida o el sustrato usaban los dientes del animal mientras se alimentaba. Nigersaurus también muestra signos de desgaste diente a diente de ángulo bajo en el interior de las coronas maxilares , lo que sugiere que el movimiento de la mandíbula se limitaba a movimientos precisos hacia arriba y hacia abajo. Aún no se han descubierto dientes gastados de la mandíbula inferior, pero se espera que muestren un desgaste opuesto entre dientes. La capacidad de levantar la cabeza muy por encima del suelo no significa necesariamente que buscaran elementos allí, y el cuello corto de Nigersaurus habría restringido el rango de búsqueda en comparación con otros diplodocoides. [3]
El músculo aductor de la mandíbula parece haberse adherido al cuadrado en lugar de a la fenestra supratemporal. Tanto este como los otros músculos de la masticación probablemente estaban débiles, y se estima que Nigersaurus tuvo una de las mordeduras más débiles de los saurópodos. [3] Además, de acuerdo con Whitlock y sus colegas en 2011, la naturaleza pequeña y casi paralela de los rasguños y hoyos de los dientes (causados por la arena, que no se obtendrían con tanta frecuencia para los navegantes) indica que comió relativamente suave, plantas herbáceas como helechos de bajo crecimiento. [9] Debido a la orientación lateral de los dientes, probablemente no habría podido masticar. [1] Nigersaurus desgastaba las coronas de sus dientes más rápido que otros dinosaurios herbívoros, [3] y su tasa de reemplazo de dientes era la más alta de cualquier dinosaurio conocido. Cada diente se reemplazó una vez cada 14 días; la tasa se había estimado previamente más baja. En contraste con Nigersaurus , se cree que los saurópodos con tasas de reemplazo de dientes más bajas y coronas dentales más anchas eran navegadores de dosel . [8]
La hierba no evolucionó hasta finales del Cretácico, lo que hizo que los helechos , las colas de caballo y las angiospermas (que habían evolucionado en el Cretácico medio) fueran alimento potencial para Nigersaurus . Sereno y sus colegas afirmaron que era poco probable que Nigersaurus se alimentara de coníferas , cícadas o vegetación acuática , debido respectivamente a su altura, estructura dura y rígida y falta de hábitat adecuado. [3] Wedel sugirió que los dientes espaciados uniformemente de Nigersaurus podrían haber funcionado como un peine, al filtrar plantas acuáticas o invertebrados, similar a los flamencos . También sugirió que podría haber sido de bajo consumo de coníferas cortas y otras plantas de bajo crecimiento. [dieciséis]
Postura de la cabeza
Sobre la base de escaneos de microtomografía de elementos del cráneo del espécimen holotipo, Sereno y sus colegas crearon un cráneo " prototipo " de Nigersaurus que pudieron examinar. También hicieron un endocasting del cerebro y escanearon los canales semicirculares de su oído interno , que encontraron que estaban orientados horizontalmente. En su estudio de 2007, afirmaron que la estructura del occipucio y las vértebras cervicales habría limitado el movimiento ascendente y descendente del cuello y la rotación del cráneo. Con base en este análisis biomecánico, el equipo concluyó que la cabeza y el hocico estaban habitualmente orientados 67 ° hacia abajo y cerca del nivel del suelo, como una adaptación para el ramoneo a nivel del suelo. Esto es diferente a la forma en que se han restaurado otros saurópodos, con la cabeza sostenida de manera más horizontal. [3]
Un estudio de 2009 realizado por el paleontólogo británico Mike P. Taylor y sus colegas coincidieron en que Nigersaurus podía alimentarse con la postura de cabeza y cuello inclinada hacia abajo propuesta por el estudio de 2007, pero impugnó que esta era la postura habitual del animal. El estudio señaló que la postura "neutral" de la cabeza y el cuello de los animales modernos no se corresponde necesariamente con su postura habitual de la cabeza. Además, argumentó que la orientación de los canales semicirculares varía significativamente dentro de las especies modernas y, por lo tanto, no es confiable para determinar la postura de la cabeza. [18] Esto fue apoyado por el paleontólogo español Jesús Marugán-Lobón y sus colegas en un estudio de 2013 que sugirió que los métodos utilizados por el equipo de Sereno eran imprecisos, y que Nigersaurus habitualmente sostenía la cabeza como otros saurópodos. [19]
En 2020, el paleontólogo francés Julien Benoit y sus colegas probaron la correlación del canal semicircular lateral con la postura de la cabeza en mamíferos modernos y encontraron que, si bien había una correlación significativa entre las posturas de la cabeza reconstruida y real, el plano del canal semicircular no se mantenía horizontalmente en pose de reposo como se infiere. Por lo tanto, los autores advirtieron contra el uso de canales semicirculares como proxy para inferir la orientación precisa de los cráneos. Descubrieron que la dieta se correlacionaba fuertemente con la orientación del canal semicircular, pero no con la postura de la cabeza, mientras que la postura de la cabeza y la orientación del canal semicircular estaban fuertemente correlacionadas con la filogenia. [20]
Paleoambiente
Nigersaurus es conocido de la Formación Elrhaz del Grupo Tegama en un área llamada Gadoufaoua , ubicada en Níger. Es uno de los vertebrados más comúnmente encontrados en la formación. La Formación Elrhaz consiste principalmente en areniscas fluviales con bajo relieve, muchas de las cuales están oscurecidas por dunas de arena. [4] [21] Los sedimentos son de grano grueso a medio, casi sin horizontes de grano fino . [3] Nigersaurus vivió en lo que hoy es Níger hace unos 115 a 105 millones de años, durante las edades Aptiana y Albiana del Cretácico medio. [4] Probablemente vivió en hábitats dominados por llanuras aluviales del interior (una zona ribereña ). [3]
Después del iguanodoncia Lurdusaurus , Nigersaurus fue el megaherbívoro más numeroso . [3] Otros herbívoros de la misma formación incluyen Ouranosaurus , Elrhazosaurus y un titanosaurio sin nombre . También vivió junto a los terópodos Kryptops , Suchomimus y Eocarcharia , y un noasaurido aún sin nombre . Crocodilomorfos como Sarcosuchus , Anatosuchus , Araripesuchus y Stolokrosuchus también vivían allí. Además, se han encontrado restos de un pterosaurio , quelonios , peces, un tiburón hibodonte y bivalvos de agua dulce. [21]
Referencias
- ^ a b c d e f g h i Wilson, JA; Sereno, PC (2005). "Estructura y evolución de una batería de dientes de saurópodo". En Curry Rogers, K .; Wilson, JA (eds.). Los saurópodos: evolución y paleobiología (PDF) . Prensa de la Universidad de California. págs. 157-177. ISBN 978-0-520-24623-2.
- ^ Taquet, P. (1976). "Géologie et paléontologie du gisement de Gadoufaoua. (Aptien du Niger)" (PDF) . Cahiers de Paléontologie (en francés). París: 53. ISBN 978-2-222-02018-9.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Sereno, PC; Wilson, JA; Witmer, LM; Whitlock, JA; Maga, A .; Ide, O .; Rowe, TA (2007). "Extremos estructurales en un dinosaurio del Cretácico" . PLOS ONE . 2 (11): e1230. Código bibliográfico : 2007PLoSO ... 2.1230S . doi : 10.1371 / journal.pone.0001230 . PMC 2077925 . PMID 18030355 ..
- ^ a b c d e f g h yo j k Sereno, PC; Beck, AL; Dutheil, DB; Larsson, HC; Lyon, GH; Moussa, B .; Sadleir, RW; Sidor, CA; Varricchio, DJ; Wilson, GP; Wilson, JA (1999). "Saurópodos cretáceos del Sahara y la tasa desigual de evolución esquelética entre los dinosaurios". Ciencia . 286 (5443): 1342-1347. doi : 10.1126 / science.286.5443.1342 . PMID 10558986 .
- ^ Ross-Flanigan, N. (2007). "Investigadores de la UM estudian dinosaurios con dientes que se alimentan del suelo" . Universidad de Michigan. Archivado desde el original el 12 de octubre de 2013 . Consultado el 19 de diciembre de 2013 .
- ^ a b Joyce, C. (25 de noviembre de 2013). " ' Vaca mesozoica' se eleva desde el desierto del Sahara" . NPR . Consultado el 16 de noviembre de 2007 .
- ^ a b Wilson, JA; Allain, R. (2015). "Osteología de Rebbachisaurus garasbae Lavocat, 1954, un diplodocoide (Dinosauria, Sauropoda) de los primeros lechos de Kem Kem del Cretácico Tardío del sureste de Marruecos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 35 (4): e1000701. doi : 10.1080 / 02724634.2014.1000701 . S2CID 129846042 .
- ^ a b D'Emic, MD; Whitlock, JA; Smith, KM; Fisher, DC; Wilson, JA (2013). Evans, AR (ed.). "Evolución de altas tasas de reemplazo de dientes en dinosaurios saurópodos" . PLOS ONE . 8 (7): e69235. Código bibliográfico : 2013PLoSO ... 869235D . doi : 10.1371 / journal.pone.0069235 . PMC 3714237 . PMID 23874921 .
- ^ a b Whitlock, JA (2011). Farke, AA (ed.). "Inferencias del comportamiento de alimentación diplodocoide (Sauropoda: Dinosauria) de la forma del hocico y snalyses de microwear" . PLOS ONE . 6 (4): e18304. Código Bibliográfico : 2011PLoSO ... 618304W . doi : 10.1371 / journal.pone.0018304 . PMC 3071828 . PMID 21494685 .
- ^ Whitlock, JA (2011). "Un análisis filogenético de Diplodocoidea (Saurischia: Sauropoda)" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 161 (4): 872–915. doi : 10.1111 / j.1096-3642.2010.00665.x .
- ^ Fernández-Baldor, FT; Canudo, JI; Huerta, P .; Montero, D .; Suberbiola, XP; Salgado, L. (2011). " Demandasaurus darwini , un Saurópodo Rebbachisáurido Nuevo del Cretácico Inferior de la Península Ibérica" . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (3): 535–552. doi : 10.4202 / app.2010.0003 .
- ^ a b c Fanti, F .; Cau, A .; Hassine, M .; Contessi, M. (2013). "Un nuevo dinosaurio saurópodo del Cretácico Inferior de Túnez con neumatización extrema de tipo aviar" . Comunicaciones de la naturaleza . 4 : 2080. Bibcode : 2013NatCo ... 4.2080F . doi : 10.1038 / ncomms3080 . PMID 23836048 .
- ^ Fanti, F .; Cau, A .; Cantelli, L .; Hassine, M .; Auditore, M. (2015). "Nueva información sobre Tataouinea hannibalis del Cretácico temprano de Túnez e implicaciones para el tempo y el modo de evolución de los saurópodos rebbachisáuridos" . PLOS ONE . 10 (4): e0123475. Código bibliográfico : 2015PLoSO..1023475F . doi : 10.1371 / journal.pone.0123475 . PMC 4414570 . PMID 25923211 .
- ^ Mannion, PD; Upchurch, P .; Schwarz, D .; Alas, O. (2019). "Afinidades taxonómicas de los supuestos titanosaurios de la Formación Tendaguru del Jurásico Tardío de Tanzania: implicaciones filogenéticas y biogeográficas para la evolución de los dinosaurios eusaurópodos" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 185 (3): 784–909. doi : 10.1093 / zoolinnean / zly068 . hdl : 10044/1/64080 .
- ^ Lindoso, RM; Medeiros, MAA; Carvalho, I. d. S.; Pereira, AA; Mendes, ID; Iori, Fabiano Vidoi; Sousa, EP; Souza Arcanjo, SH; Madeira Silva, TC (2019). "Un nuevo rebbachisáurido (Sauropoda: Diplodocoidea) del Cretácico medio del norte de Brasil". Investigación del Cretácico . 104 : 104191. doi : 10.1016 / j.cretres.2019.104191 .
- ^ a b Hallett, M .; Wedel, MJ (2016). Los dinosaurios saurópodos: la vida en la era de los gigantes . Baltimore: Prensa de la Universidad Johns Hopkins. págs. 154, 168, 230-231. ISBN 978-1421420288.
- ^ Ibiricu, L .; Lamanna, M .; Martínez, R .; Casal, G .; Cerda, I .; Martínez, G .; Salgado, L. (2017). "Una forma novedosa de pneumaticity esquelético postcraneal en un dinosaurio saurópodo: implicaciones para la paleobiología de Rebbachisauridae" . Acta Palaeontologica Polonica . 62 . doi : 10.4202 / app.00316.2016 .
- ^ Taylor, diputado; Wedel, MJ; Naish, D. (2009). "Postura de cabeza y cuello en dinosaurios saurópodos inferida de animales existentes" . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (2): 213–220. doi : 10.4202 / app.2009.0007 .
- ^ Marugán-Lobón, JS; Chiappe, LM; Farke, AA (2013). "La variabilidad de la orientación del oído interno en dinosaurios saurisquios: prueba del uso de canales semicirculares como sistema de referencia para la anatomía comparada" . PeerJ . 1 : e124. doi : 10.7717 / peerj.124 . PMC 3740149 . PMID 23940837 .
- ^ Benoit, J .; Legendre, LJ; Farke, AA; Neenan, JM; Mennecart, B .; Costeur, L .; Merigeaud, S .; Manger, PR (2020). "Una prueba de la correlación del canal semicircular lateral con la postura de la cabeza, la dieta y otros rasgos biológicos en mamíferos" ungulados " . Informes científicos . 10 (1): 19602. Código Bibliográfico : 2020NatSR..1019602B . doi : 10.1038 / s41598-020-76757-0 . PMC 7658238 . PMID 33177568 .
- ^ a b Sereno, PC; Brusatte, SL (2008). "Terópodos abelisáuridos y carcharodontosáuridos basales de la Formación Elrhaz del Cretácico Inferior de Níger" . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 15–46. doi : 10.4202 / app.2008.0102 .
enlaces externos
- National Geographic Live! - Dinosaurios extremos - conferencia sobre el descubrimiento de Nigersaurus por Paul Sereno
- National Geographic Live! - Trayendo de vuelta a Nigersaurus - video sobre la reconstrucción de un esqueleto de Nigersaurus