Dicloruro de nioboceno

Dicloruro de nioboceno
Nombres

Nombre IUPAC Dicloridobis (η ^5- ciclopentadienil) niobio
Otros nombres Dicloruro de nioboceno
Identificadores
Número CAS	12793-14-5^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
ChemSpider	21251691
Tarjeta de información ECHA	100.159.630
Número CE	631-385-9
PubChem CID	16211739
Número RTECS	QU0400000
InChI InChI = 1S / 2C5H5.2ClH.Nb / c2 * 1-2-4-5-3-1 ;;; / h2 * 1-5H; 2 * 1H; / q ;;;; + 2 / p-2 Clave: CYMWZQTUXXEBCR-UHFFFAOYSA-L
Sonrisas [CH] 1 [CH] [CH] [CH] [CH] 1. [CH] 1 [CH] [CH] [CH] [CH] 1.Cl [Nb] Cl
Propiedades
Fórmula química	C ₁₀ H ₁₀ Cl ₂ Nb
Masa molar	294 g / mol
Apariencia	sólido marrón
Punto de fusion	dic.
Punto de ebullición	dic.
solubilidad en agua	soluble (hidrólisis)
Solubilidad en otros disolventes.	moderadamente en clorocarbonos
Riesgos
Frases R (desactualizadas)	36/37/38
Frases S (desactualizadas)	26-36
Compuestos relacionados
Compuestos relacionados	Cp ₂ TiCl ₂ Cp ₂ MoCl ₂ Cp ₂ VCl ₂
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

El dicloruro de nioboceno es el compuesto organometálico con la fórmula (C ₅ H ₅ ) ₂ NbCl ₂ , abreviado Cp ₂ NbCl ₂ . Este sólido marrón paramagnético es un reactivo de partida para la síntesis de otros compuestos de organoniobio. El compuesto adopta una estructura pseudotetraédrica con dos sustituyentes ciclopentadienilo y dos cloruro unidos al metal. Se conocen una variedad de compuestos similares, incluido Cp ₂ TiCl ₂ .

Preparación y estructura

Originalmente fue informado por Geoffrey Wilkinson . ^[1] Se prepara mediante una reacción de varios pasos que comienza con el tratamiento de pentacloruro de niobio con ciclopentadienilsodio : ^[2]

NbCl ₅ + 6 NaC ₅ H ₅ → 5 NaCl + (C ₅ H ₅ ) ₄ Nb + productos orgánicos

(C ₅ H ₅ ) ₄ Nb + 2 HCl + 0.5 O ₂ → [{C ₅ H ₅ ) ₂ NbCl} ₂ O] Cl ₂ + 2 C ₅ H ₆

2 HCl + [{(C ₅ H ₅ ) ₂ NbCl} ₂ O] Cl ₂ + SnCl ₂ → 2 (C ₅ H ₅ ) ₂ NbCl ₂ + SnCl ₄ + H ₂ O

El compuesto adopta una estructura de "almeja" característica de un metaloceno doblado donde los anillos Cp no son paralelos, siendo el ángulo medio Cp (centroide) -M-Cp de aproximadamente 130,3 °. El ángulo Cl-Nb-Cl de 85,6 ° es más estrecho que en el dicloruro de circonaceno (97,1 °) pero más ancho que en el dicloruro de molibdoceno (82 °). Esta tendencia es consistente con la orientación del HOMO en esta clase de complejo. ^[3]

Aplicaciones y trabajos posteriores

A diferencia de los dicloruros de zirconaceno y titanoceno relacionados , no se han encontrado aplicaciones para este compuesto, aunque se ha estudiado ampliamente. Se investigó como un potencial agente anticanceroso. ^[4]

Referencias

^ Wilkinson, G .; Birmingham, JG (1954). "Compuestos de bis-ciclopentadienilo de Ti, Zr, V, Nb y Ta". Mermelada. Chem. Soc. 76 (17): 4281–4284. doi : 10.1021 / ja01646a008 .
^ CR Lucas (1990). "Diclorobis (η5-ciclopentadienil) niobio (IV)". Diclorobis (η5-ciclopentadienil) niobio (IV) . Inorg. Synth. Síntesis inorgánica. 28 . págs. 267-270. doi : 10.1002 / 9780470132593.ch68 . ISBN 0-471-52619-3.
^ K. Prout, TS Cameron, RA Forder y, en partes, SR Critchley, B. Denton y GV Rees "Las estructuras cristalinas y moleculares de los complejos de bis-π-ciclopentadienil-metal doblados: (a) bis-π-ciclopentadienyldibromorhenio (V ) tetrafluoroborato, (b) bis-π-ciclopentadienildicloromolibdeno (IV), (c) bis-π-ciclopentadienilhidroxometilaminomolibdeno (IV) hexafluorofosfato, (d) bis-π-ciclopentadieniletilcloromolibdeno (IV) (ciclopentadieniletilcloromolibdeno) (ciclopentadieniletilcloromolibdeno) (IV) bis-π-ciclopentadienilhidroxometilaminomolibdeno (IV) ), (f) tetrafluoroborato de bis-π-ciclopentadienildicloromolibdeno (V), (g) tetrafluoroborato de µ-oxo-bis [bis-π-ciclopentadienilcloroniobio (IV)], (h) bis-π-ciclopentadienlogildiclorozirconio ". 1974, volumen B30, págs. 2290-2304. doi : 10.1107 / S0567740874007011
^ Mokdsi, G .; Harding, MM (2001). "Un estudio de ¹ H RMN de la interacción de metalocenos antitumorales con glutatión". J. Inorg. Biochem . 86 (2–3): 611–616. doi : 10.1016 / S0162-0134 (01) 00221-5 . PMID 11566334 .

[1] Wilkinson, G .; Birmingham, JG (1954). "Compuestos de bis-ciclopentadienilo de Ti, Zr, V, Nb y Ta". Mermelada. Chem. Soc. 76 (17): 4281–4284. doi : 10.1021 / ja01646a008 .

[2] CR Lucas (1990). "Diclorobis (η5-ciclopentadienil) niobio (IV)". Diclorobis (η5-ciclopentadienil) niobio (IV) . Inorg. Synth. Síntesis inorgánica. 28 . págs. 267-270. doi : 10.1002 / 9780470132593.ch68 . ISBN 0-471-52619-3.

[3] K. Prout, TS Cameron, RA Forder y, en partes, SR Critchley, B. Denton y GV Rees "Las estructuras cristalinas y moleculares de los complejos de bis-π-ciclopentadienil-metal doblados: (a) bis-π-ciclopentadienyldibromorhenio (V ) tetrafluoroborato, (b) bis-π-ciclopentadienildicloromolibdeno (IV), (c) bis-π-ciclopentadienilhidroxometilaminomolibdeno (IV) hexafluorofosfato, (d) bis-π-ciclopentadieniletilcloromolibdeno (IV) (ciclopentadieniletilcloromolibdeno) (ciclopentadieniletilcloromolibdeno) (IV) bis-π-ciclopentadienilhidroxometilaminomolibdeno (IV) ), (f) tetrafluoroborato de bis-π-ciclopentadienildicloromolibdeno (V), (g) tetrafluoroborato de µ-oxo-bis [bis-π-ciclopentadienilcloroniobio (IV)], (h) bis-π-ciclopentadienlogildiclorozirconio ". 1974, volumen B30, págs. 2290-2304. doi : 10.1107 / S0567740874007011

[4] Mokdsi, G .; Harding, MM (2001). "Un estudio de ¹ H RMN de la interacción de metalocenos antitumorales con glutatión". J. Inorg. Biochem . 86 (2–3): 611–616. doi : 10.1016 / S0162-0134 (01) 00221-5 . PMID 11566334 .

[1]