La nizatidina es un antagonista del receptor H 2 de histamina que inhibe la producción de ácido estomacal y se usa comúnmente en el tratamiento de la úlcera péptica y la enfermedad por reflujo gastroesofágico . [1]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Axid, Tazac |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
MedlinePlus | a694030 |
Datos de licencia |
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Categoría de embarazo |
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Vías de administración | Oral |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | > 70% |
Enlace proteico | 35% |
Metabolismo | Hígado |
Vida media de eliminación | 1-2 horas |
Excreción | Riñón |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.155.683 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 12 H 21 N 5 O 2 S 2 |
Masa molar | 331,45 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Fue patentado en 1980 y aprobado para uso médico en 1988. [2] [3] Fue desarrollado por Eli Lilly . Las marcas incluyen Tazac y Axid .
Uso medico
La nizatidina se usa para tratar úlceras duodenales , úlceras gástricas y enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE / ERGE) y para prevenir úlceras por estrés . [4]
Efectos adversos
Los efectos secundarios son poco frecuentes, generalmente leves e incluyen diarrea, estreñimiento, fatiga, somnolencia, dolor de cabeza y dolores musculares. [4]
Historia y desarrollo
La nizatidina fue desarrollada por Eli Lilly y se comercializó por primera vez en 1988. [2] Se considera equipotente con la ranitidina y se diferencia por la sustitución de un anillo de tiazol en lugar del anillo de furano en la ranitidina. En septiembre de 2000, Eli Lilly anunció que venderían los derechos de ventas y marketing de Axid a Reliant Pharmaceuticals . [5] Posteriormente, Reliant desarrolló la solución oral de Axid, comercializándola en 2004, después de obtener la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). [6] Sin embargo, un año después, vendieron los derechos de la solución oral Axid (incluida la patente emitida [7] que protege el producto) a Braintree Laboratories. [8]
La nizatidina demostró ser el último antagonista nuevo del receptor de histamina H 2 introducido antes de la llegada de los inhibidores de la bomba de protones . [ cita requerida ]
Medicamento Axid (nizatidina) retirado del mercado debido a la presencia de NDMA
Ver también
- Famotidina (Pepcid): otro antagonista popular del receptor H 2
Referencias
- ^ Romero M, Franzosi MG (1989). "[Nizatidina]". Medicina (Florencia, Italia) (en italiano). 9 (1): 93–6. PMID 2567957 .
- ^ a b "Nizatidina: medicamentos aprobados por la FDA" . EE.UU. Administración de Drogas y Alimentos (FDA) . Consultado el 20 de marzo de 2020 .
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos de base análoga . John Wiley e hijos. pag. 44. ISBN 9783527607495.
- ^ a b "Nizatidina" . LiverTox: Información clínica y de investigación sobre la lesión hepática inducida por fármacos . Estantería NCBI. 25 de enero de 2018. PMID 31643707 . NBK548387 . Consultado el 19 de marzo de 2020 .
- ^ "Eli Lilly and Company y Reliant Pharmaceuticals anuncian un acuerdo de derechos de comercialización y ventas en EE. UU. Para Axid (R)" . Enciclopedia de luces de carretera . 7 de septiembre de 2000. Archivado desde el original el 26 de mayo de 2008.
- ^ "Reliant Pharmaceuticals lanzará la solución oral Axid®" . Reliant Pharmaceuticals, LLC. 26 de julio de 2004.
- ^ US 6930119 , Bobotas G, Fawzy AA, "Composición farmacéutica líquida", emitida el 24 de junio de 2005, asignada a Reliant Pharmaceuticals, LLC
- ^ "Reliant Pharmaceuticals anuncia la venta de la solución oral Axid® a Braintree Laboratories" . Reliant Pharmaceuticals, LLC. Archivado desde el original el 14 de agosto de 2007.
enlaces externos
- "Nizatidina" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.