Norcamphor es un compuesto orgánico , clasificado como cetona bicíclica . Es un análogo del alcanfor , pero sin los tres grupos metilo . Un sólido incoloro, se utiliza como componente básico en la síntesis orgánica . Norcamphor se prepara a partir de norborneno mediante el éster de 2-formiato, que se oxida. Es un precursor útil de los norborneoles . [2]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC Biciclo [2.2.1] heptan-2-ona | |
Otros nombres 2-norbornanona | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.007.134 ![]() |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 7 H 10 O | |
Masa molar | 110,156 g · mol −1 |
Apariencia | Sólido incoloro |
Punto de fusion | 93 a 96 ° C (199 a 205 ° F; 366 a 369 K) [1] |
Punto de ebullición | 168 a 172 ° C (334 a 342 ° F; 441 a 445 K) [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Ver también
Referencias
- ^ a b "Norcamphor" . Sigma-Aldrich . Consultado el 11 de marzo de 2013 .
- ^ Kleinfelter, Donald C .; Schleyer, Paul von R. (1962). "2-Norbornanona". Org. Synth . 42 : 79. doi : 10.15227 / orgsyn.042.0079 .