Noxiptilina

Noxiptilina

Datos clinicos
Nombres comerciales	Agedal, Elronon, Nogedal
Vías de administración	Oral
Código ATC	ninguno
Estatus legal
Estatus legal	En general: ℞ (solo con receta)
Identificadores
Nombre IUPAC 10,11-dihidro- 5H -dibenzo [a, d] ciclohepten-5-ona O - [2-dimetilamino) etil] oxima
Número CAS	3362-45-6 Y HCl:  4985-15-3 Y
PubChem CID	21087
ChemSpider	19832 Y
UNII	DF7D3NY7EL HCl:  PNW59W2B94 Y
CHEMBL	ChEMBL1697689 norte
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID10187311
Datos químicos y físicos
Fórmula	C 19 H 22 N 2 O
Masa molar	294,398  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas O (\ N = C2 \ c1c (cccc1) CCc3c2cccc3) CCN (C) C
InChI EnChI = 1S / C19H22N2O / c1-21 (2) 13-14-22-20-19-17-9-5-3-7-15 (17) 11-12-16-8-4-6-10- 18 (16) 19 / h3-10H, 11-14H2,1-2H3 Y Clave: GPTURHKXTUDRPC-UHFFFAOYSA-N Y
norteY (¿qué es esto?) (verificar)

La noxiptilina (nombres comerciales Agedal , Elronon , Nogedal ), también conocida como noxiptilina y dibenzoxina , es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se introdujo en Europa en la década de 1970 para el tratamiento de la depresión . ^{[1] [2] [3]} Tiene efectos similares a los de la imipramina , ^[4] actuando como inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina , entre otras propiedades. ^{[5] [6]} De los TCA, la noxiptilina ha sido descrita como uno de los más efectivos, rivalizandoamitriptilina en eficacia clínica. ^{[7] [8]}

Referencias

1. Sociedad farmacéutica suiza (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Libro con CD-ROM) . Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. pag. 753. ISBN 3-88763-075-0.
2. Aronson, Jeffrey Kenneth (2008). Efectos secundarios de las drogas psiquiátricas de Meyler (efectos secundarios de Meylers) . Amsterdam: Elsevier Science. pag. 34. ISBN 978-0-444-53266-4.
3. Diccionario de compuestos orgánicos . Londres: Chapman & Hall. 1996. p. 4868. ISBN 0-412-54090-8.
4. Mutschler, Ernst (1995). Acciones farmacológicas: principios básicos y aspectos terapéuticos . Stuttgart, Alemania: Medpharm Scientific Pub. pag. 127. ISBN 0-8493-7774-9. Consultado el 30 de enero de 2013 .
5. Ernst Jucker; S. Ren; Soudijn, W .; Wijngaarden, I. van; M. Kumari; D. Poyner; M. Bushfield; H. Horikoshi; Fujiwara, Tamenari (2000). Progress in Drug Research, Volumen 54 (Progreso en la investigación de medicamentos) . Boston: Birkhauser. pag. 81. ISBN 3-7643-6113-1.
6. Barth N, Manns M, Muscholl E (1975). "Arritmias e inhibición de la captación de noradrenalina causada por antidepresivos tricíclicos y clorpromazina en el corazón de conejo perfundido aislado". Archivos de Farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 288 (2–3): 215–31. doi : 10.1007 / BF00500528 . PMID 1161046 . S2CID 11641400 .  
7. Beresewicz M, Bidzińska E, Koszewska I, Puzyński S (1991). "[Resultados del uso de fármacos antidepresivos tricíclicos en el tratamiento de la depresión endógena (análisis comparativo de 7 fármacos)]". Psychiatria Polska (en polaco). 25 (3–4): 13–8. PMID 1687987 . 
8. Lingjaerde O, Asker T, Bugge A, et al. (Enero de 1975). "Noxiptilin (Agedal) - ¿un nuevo antidepresivo tricíclico con un inicio de acción más rápido? Una comparación multicéntrica y doble ciego con la amitriptilina". Pharmakopsychiatrie, Neuro-Psychopharmakologie . 8 (1): 26–35. doi : 10.1055 / s-0028-1094440 . PMID 788000 . 

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