La química basada en plantillas de ácido nucleico ( NATC ), o química basada en plantillas de ADN , es una herramienta utilizada en la síntesis controlada de compuestos químicos. La principal ventaja de la química NAT (NATC) es que permite realizar la reacción química como una reacción intramolecular. Dos oligonucleótidos o sus análogos se unen mediante grupos químicos a precursores de compuestos químicos. Los oligonucleótidos reconocen ácidos nucleicos específicos y se hibridan estéricamentecercanos entre sí. Posteriormente, los grupos químicos activos interactúan entre sí para combinar los precursores en un compuesto químico completamente nuevo. NATC se usa generalmente para realizar la síntesis de compuestos complejos sin necesidad de proteger grupos químicamente activos durante la síntesis.
En 1999 Pavel Sergeev sugirió el uso de NATC para sintetizar compuestos biológicamente activos dentro de organismos vivos, [1] incluido el uso dentro de células humanas. En esta aplicación, los precursores se distribuyen en todo el cuerpo humano y las reacciones químicas se realizan solo dentro de las células que tienen moléculas de ARN específicas . Este enfoque permite una síntesis muy específica dentro de tejidos peculiares o dentro de células específicas del tejido. Es especialmente una nueva herramienta para administrar medicamentos a las células cancerosas. Además, los compuestos biológicamente activos podrían administrarse a células específicas dentro de los seres humanos para promover las divisiones de las células objetivo. NATC también abre la posibilidad de tratar enfermedades bacterianas. Muchos grupos científicos realizaron NATC in vivo para visualizar células eucarióticas y bacterianas. Como principio abre nuevas perspectivas para tratar enfermedades oncológicas y bacterianas así como para visualizarlas. [2] [3] [4] [5] [6] [7]
Ver también
Referencias
- ^ Sergeev, Pavel, solicitud de patente, WO200061775, fecha de llenado 8 de abril de 1999 "Síntesis de compuestos biológicamente activos en células" PCT / IB1999 / 000616.
- ^ Franzini RM, Kool ET (noviembre de 2009). "Detección eficiente de ácido nucleico mediante la liberación de extintor reductivo de plantilla" . J Am Chem Soc . 131 (44): 16021–16023. doi : 10.1021 / ja904138v . PMC 2774910 . PMID 19886694 .
- ^ Kleiner RE, Brudno Y, Birnbaum ME, Liu DR (abril de 2008). "Polimerización con plantilla de ADN de aldehídos de ácido nucleico peptídico funcionalizados con cadena lateral" . Mermelada. Chem. Soc . 130 (14): 4646–4652. doi : 10.1021 / ja0753997 . PMC 2748799 . PMID 18341334 .
- ^ Snyder TM, Tse BN, Liu DR (enero de 2008). "Efectos de la secuencia de la plantilla y la estructura secundaria sobre la reactividad de la plantilla de ADN" . Mermelada. Chem. Soc . 130 (4): 1392–1401. doi : 10.1021 / ja076780u . PMC 2533274 . PMID 18179216 .
- ^ Miller GP, Silver AP, Kool ET (enero de 2008). "Nucleófilos nuevos y más fuertes para la química de plantilla de ácido nucleico: síntesis y aplicación en la detección de fluorescencia de ARN celular" . Bioorg. Medicina. Chem . 16 (1): 56–64. doi : 10.1016 / j.bmc.2007.04.051 . PMC 2265789 . PMID 17502150 .
- ^ Gorska K, Huang KT, Chaloin O, Winssinger N (abril de 2009). "Homo y heterodimerización con plantilla de ADN de oligosacáridos codificados por ácidos nucleicos peptídicos que imitan el epítopo de carbohidratos del VIH" . Angew. Chem. En t. Ed. Engl . 48 (41): 7695–7700. doi : 10.1002 / anie.200903328 . PMID 19774579 . Archivado desde el original el 5 de enero de 2013.
- ^ Pianowski Z, Gorska K, Oswald L, Merten CA, Winssinger N (mayo de 2009). "Obtención de imágenes de ARNm en células vivas mediante reducción de plantillas de ácido nucleico de sondas de azidorrodamina". Mermelada. Chem. Soc . 131 (19): 6492–6497. doi : 10.1021 / ja809656k . PMID 19378999 .