Beroidae es una familia de ctenóforos o jaleas de peine más comúnmente conocidas como beroides . Es la única familia dentro del orden monotípico Beroida y la clase Nuda . Se distinguen de otras medusas de peine por la ausencia total de tentáculos, tanto en la etapa juvenil como en la adulta. Las especies de la familia Beroidae se encuentran en todos los océanos y mares del mundo y son nadadores libres que forman parte del plancton .
Beroidae | |
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clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Ctenophora |
Clase: | Nuda Chun, 1879 |
Pedido: | Beroida Eschscholtz, 1829 |
Familia: | Beroidae Eschscholtz, 1825 |
Genera | |
Anatomía
Algunos miembros del diverso género Beroe pueden alcanzar ocasionalmente una longitud de hasta 30 centímetros (12 pulgadas), aunque la mayoría de las especies e individuos miden menos de unos 10 cm; Neis cordigera se encuentra entre las especies más grandes de la clase, a menudo sobrepasa los 30 cm (12 pulgadas) de longitud. [1] El cuerpo tiene forma de melón o de cono con una boca y faringe anchas y una cavidad gastrovascular espaciosa. Muchos canales meridionales se ramifican y forman una red de divertículos en la mesogloea. No hay tentáculos pero hay una fila de papilas ramificadas, formando una figura de ocho alrededor de la punta aboral. [2]
El cuerpo en forma de saco de la especie Beroe puede ser cilíndrico en sección transversal, o comprimido en cantidades variables según la especie, mientras que Neis es algo aplanado y se caracteriza por un par de "alas" gelatinosas que se extienden más allá de la punta aboral.
Al igual que otras medusas de peine, la pared corporal de los nudans consiste en una epidermis externa y una gastrodermis interna, separadas por una mesoglea gelatinosa . La mesoglea tiene pigmentos que dan a muchas especies de nudan un color ligeramente rosado; Neis cordigera puede ser amarillenta o de un rojo anaranjado intenso.
Apertura de la boca
Algunos nudans tienen una cavidad bucal muy grande, lo que les permite tragar presas enteras. Mientras nadan, y particularmente mientras persiguen a sus presas, cierran la boca como una cremallera para mantener un perfil aerodinámico. La boca se cierra con cremallera desde cada extremo y los bordes se sellan mediante la formación de conexiones intercelulares temporales. Cuando está cerca de la presa, los labios se contraen y la boca se abre rápidamente, succionando a la presa. Esta acción es reversible y los labios se pueden volver a sellar. Un método alternativo de alimentación consiste en que los labios se extiendan sobre la presa y los macrocilios en forma de espada que recubren los labios corten trozos. [3] Los labios están sellados por la presencia de tiras adhesivas de células epiteliales a lo largo de sus bordes opuestos. No todas las especies parecen tener estas tiras que parecen específicamente adaptadas a aquellas con bocas anchas, mientras que las especies con pequeñas aberturas orales pueden controlar la apertura de la abertura por medios más convencionales. [3]
Macrocilia
Directamente dentro de la abertura de la boca, en el revestimiento de la garganta, se pueden encontrar procesos característicos en forma de dedos conocidos como "macrocilia". Estos fueron descritos por primera vez por JGF Will en 1844 y más investigados por George Adrian Horridge en 1965. Descubrió que eran estructuras complejas compuestas de 2.000 a 3.000 filamentos en una sola unidad funcional cónica. Cada macrocilio muestra la construcción eucariota típica de nueve microtúbulos externos y dos internos . El macrocilio individual tiene entre 50 y 60 micrómetros de largo y de 6 a 10 micrómetros de espesor, con los cilios unidos entre sí en una estructura de sección transversal hexagonal por fibrillas permanentes en tres planos diferentes. Un sistema de túbulos conecta los cuerpos basales de los que crecen los macrocilios. [4]
Las macrocilias se mueven al unísono. Están inclinados hacia la garganta y se apilan uno encima del otro como tejas. Con esta disposición, agarran efectivamente partes de la presa en ondas sincronizadas como una cinta transportadora, transportándola al estómago, y los músculos de la garganta promueven este proceso. La punta de tres dientes de los macrocilios es lo suficientemente rígida como para rasgar la pared exterior de presas más grandes, como otros ctenóforos; al mismo tiempo, las enzimas proteolíticas penetran en las heridas resultantes, incapacitando rápidamente a la víctima. [4] [5]
Los macrocilios también funcionan como dientes y pueden usarse de la misma manera que los tentáculos de Tentaculata.
Sistema de canales
Como en otros ctenóforos, desde el estómago principal se ramifica una red de canales a través de la mesogloea. Algunos de estos tienen extremos ciegos y otros se vinculan. Aportan nutrientes a las partes más activas del animal, la boca, la faringe, los peines de los cilios y los órganos sensoriales de la parte trasera del cuerpo. Cada placa de peine tiene su propio canal meridional situado directamente debajo de ella y un anillo de canales rodea la boca. [5]
Órganos sensoriales y peines
En el extremo aboral del animal (el extremo opuesto a la boca) hay un estatocisto , un órgano de equilibrio que le ayuda a orientarse. Las papilas rodean el estatocisto. Su función no está clara, pero probablemente también se utilicen para la percepción sensorial. Los ocho peines de cilios se extienden parcialmente a lo largo del cuerpo en forma de costillas. Los peines se utilizan en la locomoción, con los cilios batiendo en ondas sincronizadas para impulsar al animal. Por lo general, se mueve con el extremo de la boca al frente, pero la dirección del movimiento se puede invertir. Cuando no se mueve activamente, se mantiene una posición vertical, normalmente con la boca hacia arriba. [6]
Dieta
Los nudanos se alimentan de animales que nadan libremente con cuerpos blandos, principalmente de otros ctenóforos, muchos de ellos más grandes que ellos mismos. Cazan activamente a sus presas, que suelen devorar enteras. Algunas especies usan sus macrocilios como dientes para quitar trozos más pequeños de sus presas.
Como especie invasora
A fines de la década de 1980, la especie ctenóforo Mnemiopsis leidyi se introdujo en el Mar Negro , probablemente a través del agua de lastre, lo que provocó el colapso de la población local de anchoveta . En 1997 llegó otra especie de ctenóforo: Beroe ovata , un depredador de Mnemiopsis leidyi . La población de Beroe experimentó una explosión inicial, hasta que se estabilizó el número de ambos ctenóforos. Sin embargo, tanto Mnemiopsis leidyi como Beroe ovata permanecen hoy en el Mar Negro. El mismo fenómeno está ocurriendo a principios del siglo XXI en el Mar Caspio .
Reproducción
Todas las especies son hermafroditas y se reproducen sexualmente, teniendo gónadas femeninas y masculinas . Aunque no se dispone de cifras detalladas, se supone que la autofecundación es la excepción entre los nudans. Los huevos fertilizados eclosionan en versiones en miniatura del animal adulto, en lugar de formas larvarias distintas. Carecen de tentáculos y, por lo demás, son similares a las larvas de Cydippea .
Taxonomía y sistemática
No hay nudans fósiles conocidos, por lo que la evolución filogenética del grupo en comparación con otros ctenóforos modernos no es posible. En el sistema tradicional, los Nuda forman una clase distinta de los Tentaculata , que tienen al menos tentáculos rudimentarios. Sin embargo, esta división, después de los resultados provisionales de estudios morfológicos y moleculares, probablemente no refleja las relaciones reales dentro de los ctenóforos. La monofilia de Nuda es ampliamente aceptada, debido a la ausencia total de tentáculos y la presencia de macrocilios como una característica secundaria común o sinapomorfia .
Hay aproximadamente 25 especies de la familia Beroidae, agrupadas en dos géneros . La familia y la orden fueron nombradas en 1825 o 1829 por el naturalista alemán Johann Friedrich Eschscholtz .
- El género Beroe incluye a casi todos los miembros de la clase y se distribuye por todo el mundo. Una de las especies más conocidas, que está muy extendida en el hemisferio norte, es Beroe gracilis . En las especies de Beroe , el cuerpo generalmente se mantiene en posición vertical con el extremo de la boca orientado hacia arriba. El sistema vascular está separado longitudinalmente en dos mitades separadas. [7]
- El género Neis es monotípico, contiene solo una especie, Neis cordigera (Lección 1824), y se encuentra solo en las aguas alrededor de Australia. El extremo aboral se extiende en dos grandes lóbulos y el sistema vascular no está dividido. [7]
Referencias
- ^ " Neis cordigera " . Phylum Ctenophora . jenniferkwong . Consultado el 15 de marzo de 2015 .
- ^ Boltovskoy, D. "Orden Beroida" . Zooplancton del Océano Atlántico Sur . Portal de identificación de especies marinas . Consultado el 14 de marzo de 2015 .
- ^ a b Tamm, Sidney L .; Tamm, Signhild (diciembre de 1991). "Boletín biológico La adhesión epitelial reversible cierra la boca de Beroë , una jalea marina carnívora". Boletín biológico . 181 (3): 463–473. JSTOR 1542367 .
- ^ a b Horridge, GA (18 de mayo de 1965). "Macrocilia con numerosos ejes de los labios del Ctenophore Beroe ". Proceedings of the Royal Society B . 162 (988). doi : 10.1098 / rspb.1965.0043 .
- ^ a b Ruppert, Edward E .; Fox, Richard, S .; Barnes, Robert D. (2004). Zoología de invertebrados, séptima edición . Aprendizaje Cengage. pag. 194. ISBN 978-81-315-0104-7.
- ^ "Ctenóforos" . Museo Cronodon . Consultado el 14 de marzo de 2015 .
- ^ a b Gershwin, L., Zeidler, W. y Davie, PJF 2010 12 30. Ctenophora de Australia. En, Davie, PJF & Phillips, JA (Eds), Actas del Decimotercer Taller Internacional de Biología Marina, Fauna y Flora Marina de Moreton Bay, Queensland. Memorias del Museo de Queensland 54 (3): 1–45. Brisbane. ISSN 0079-8835 .