La octaetilporfirina (H 2 OEP) es un compuesto orgánico que es un pariente de los pigmentos hemo naturales . El compuesto se utiliza en la preparación de modelos para el grupo protésico en proteínas hemo. Es un sólido de color púrpura oscuro que es soluble en solventes orgánicos. Cuando se trata con cloruro férrico en una solución de ácido acético caliente, forma el complejo piramidal cuadrado Fe (OEP) Cl. [1] También forma los complejos planos cuadrados Ni (OEP) y Cu (OEP).
Nombres | |
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Otros nombres 2,3,7,8,12,13,17,18-octaetil-21H, 23H-porfina | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
379798 | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Número CE |
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PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 36 H 46 N 4 | |
Masa molar | 534,792 g · mol −1 |
Apariencia | sólido púrpura |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
A diferencia de las porfirinas naturales , la base conjugada de H 2 OEP tiene una simetría cuádruple, lo que simplifica el análisis espectroscópico. A diferencia de la tetrafenilporfirina y análogos relacionados, H2OEP presenta meso posiciones desprotegidas. De esta manera, es un modelo más preciso para las porfirinas naturales.
El H 2 OEP se prepara por condensación de 3,4-dietilpirrol con formaldehído . [2]
Referencias
- ^ Chang, CK; DiNello, RK; Delfín, D. (1980). "Porfinas de hierro". Inorg. Synth. 20 : 147. doi : 10.1002 / 9780470132517.ch35 .
- ^ Sessler, Jonathan L .; Mozaffari, Azadeh; Johnson, Martin R. (1992). "3,4-Dietilpirrol y 2,3,7,8,12,13,17,18-Octaetilporfirina". Org. Synth . 70 : 68. doi : 10.15227 / orgsyn.070.0068 .