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Oomycota o oomicetos ( / ˌ ə m s i t s / [4] ) formar una distinta filogenético linaje de hongo -como eucariotas microorganismos . Son filamentosos y heterótrofos , y pueden reproducirse tanto sexual como asexualmente. La reproducción sexual de una oospora es el resultado del contacto entre las hifas de los anteridios masculinos y las ovogonias femeninas.; estas esporas pueden invernar y se conocen como esporas en reposo. [5] La reproducción asexual implica la formación de clamidosporas y esporangios , que producen zoosporas móviles . [5] Los oomicetos ocupan estilos de vida tanto saprofitos como patógenos , e incluyen algunos de los patógenos más notorios de las plantas, que causan enfermedades devastadoras como el tizón tardío de la papa y la muerte súbita del roble . Un oomiceto, el micoparásito Pythium oligandrum , se utiliza para el control biológico y ataca a los hongos patógenos de las plantas. [6] Los oomicetos también se conocen a menudo como mohos de agua (o mohos de agua ), aunque la naturaleza preferida por el agua que dio lugar a ese nombre no es cierta para la mayoría de las especies, que son patógenos terrestres.

Los oomicetos se agruparon originalmente con hongos debido a similitudes en morfología y estilo de vida. Sin embargo, los estudios moleculares y filogenéticos revelaron diferencias significativas entre hongos y oomicetos, lo que significa que estos últimos ahora se agrupan con los stramenopiles (que incluyen algunos tipos de algas ). Los Oomycota tienen un registro fósil muy escaso; se ha descrito un posible oomiceto del ámbar del Cretácico . [7]

Etimología [ editar ]

Oomycota proviene del griego ωόν (oon, 'huevo') y μύκητας (mykitas, 'hongo'), [8] [9] refiriéndose a las grandes oogonias redondas , estructuras que contienen los gametos femeninos, que son característicos de los oomicetos.

El nombre "moho de agua" se refiere a su clasificación anterior como hongos y su preferencia por condiciones de alta humedad y agua superficial corriente, que es característica de los taxones basales de los oomicetos.

Morfología [ editar ]

Los oomicetos rara vez tienen tabiques (ver hifa ) y, si los tienen, son escasos [10] y aparecen en las bases de los esporangios y, a veces, en las partes más antiguas de los filamentos. [11] Algunos son unicelulares, mientras que otros son filamentosos y ramificados. [11]

Clasificación [ editar ]

Filogenia simplificada.
Estructuras asexuales (esporangios) en Saprolegniales , Albuginales y Peronosporales
Estructuras sexuales (solo oogonia , no se muestran anteridios ) de Saprolegnia .

Anteriormente, el grupo estaba organizado en seis órdenes. [11]

  • Los Saprolegniales son los más extendidos. Muchos descomponen la materia en descomposición; otros son parásitos.
  • Los Leptomitales tienen engrosamientos de la pared que dan a su cuerpo celular continuo la apariencia de tabiques. Llevan quitina y a menudo se reproducen asexualmente.
  • Los Rhipidiales usan rizoides para unir su talo al lecho de cuerpos de agua estancados o contaminados.
  • Los Albuginales son considerados por algunos autores como una familia (Albuginaceae) dentro de los Peronosporales, aunque se ha demostrado que son filogenéticamente distintos de este orden.
  • Los Peronosporales también son principalmente saprofitos o parásitos de las plantas y tienen una forma aseptada y ramificada. Muchos de los parásitos agrícolas más dañinos pertenecen a este orden.
  • Los Lagenidiales son los más primitivos; algunos son filamentosos, otros unicelulares; generalmente son parásitos.

Sin embargo, más recientemente esto se ha ampliado considerablemente. [12] [13]

  • Anisolpidiales Dick 2001
    • Anisolpidiaceae Karling 1943
  • Lagenismatales Dick 2001
    • Lagenismataceae Dick 1995
  • Salilagenidiales Dick 2001
    • Salilagenidiaceae Dick 1995
  • Rozellopsidales Dick 2001
    • Rozellopsidaceae Dick 1995
    • Pseudosphaeritaceae Dick 1995
  • Ectrogellales
    • Ectrogellaceae
  • Haptoglossales
    • Haptoglossaceae
  • Eurychasmales
    • Eurychasmataceae Petersen 1905
  • Haliphthorales
    • Haliphthoraceae Vishniac 1958
  • Olpidiopsidales
    • Sirolpidiaceae Cejp 1959
    • Pontismataceae Petersen 1909
    • Olpidiopsidaceae Cejp 1959
  • Atkinsiellales
    • Atkinisellaceae
    • Crypticolaceae Dick 1995
  • Saprolegniales
    • Achlyaceae
    • Verrucalvaceae Dick 1984
    • Saprolegniaceae Cálido. 1884 [Leptolegniaceae]
  • Leptomitales
    • Leptomitaceae Kuetz. 1843 [Apodachlyellaceae Dick 1986 ]
    • Leptolegniellaceae Dick 1971 [Ducellieriaceae Dick 1995 ]
  • Rhipidiales
    • Rhipidiaceae Cejp 1959
  • Albuginales
    • Albuginaceae Schroet. 1893
  • Peronosporales [Pythiales; Esclerosporales; Lagenidiales]
    • Salisapiliaceae
    • Pythiaceae Schroet. 1893 [Pythiogetonaceae; Lagenaceae Dick 1994 ; Lagenidiaceae; Peronophythoraceae; Myzocytiopsidaceae Dick 1995 ]
    • Peronosporaceae Cálido. 1884 [Sclerosporaceae Dick 1984 ]

Relaciones filogenéticas [ editar ]

Pythium sp. ( Peronosporales ), que causa pitiosis en animales, bajo microscopio.
Síntoma de tizón tardío ( P. infestans , Peronosporales) en el envés de una hoja de papa.
Albugo candida (Albuginales) en bolsa de pastor ( Capsella bursa-pastoris , Brassicales).

Interno [ editar ]

Externo [ editar ]

Este grupo se clasificó originalmente entre los hongos (el nombre "oomycota" significa "hongo del huevo") y luego se trató como protistas , según la morfología general y el estilo de vida. [7] Un análisis cladístico basado en descubrimientos modernos sobre la biología de estos organismos apoya una relación relativamente cercana con algunos organismos fotosintéticos, como las algas pardas y las diatomeas . Una clasificación taxonómica común basada en estos datos ubica a la clase Oomycota junto con otras clases como Phaeophyceae (algas pardas) dentro del filo Heterokonta .

Esta relación está respaldada por una serie de diferencias observadas entre las características de los oomicetos y los hongos. Por ejemplo, las paredes celulares de los oomicetos están compuestas de celulosa en lugar de quitina [14] y generalmente no tienen tabiques . Además, en el estado vegetativo tienen núcleos diploides , mientras que los hongos tienen núcleos haploides . La mayoría de los oomicetos producen zoosporas automotrices con dos flagelos . Un flagelo tiene una morfología de "latigazo cervical" y el otro una morfología ramificada de "oropel". El flagelo "oropel" es exclusivo del Reino Heterokonta. Las esporas de los pocos grupos de hongos que retienen flagelos (como los Chytridiomycetes) tienen un solo flagelo de latigazo cervical. [14] Oomycota y los hongos tienen diferentes vías metabólicas para sintetizar lisina y tienen varias enzimas que se diferencian. [14] La ultraestructura también es diferente, con oomycota que tiene crestas mitocondriales tubulares y hongos que tienen crestas aplanadas. [14]

A pesar de esto, muchas especies de oomicetos todavía se describen o enumeran como tipos de hongos y, a veces, pueden denominarse pseudofungi u hongos inferiores.

Biología [ editar ]

Reproducción [ editar ]

Ciclo de vida de Phytophthora infestans (Peronosporales) en papa .

La mayoría de los oomicetos producen dos tipos distintos de esporas. Los principales esporas dispersivos son asexual, auto-móviles esporas llamadas zoosporas , que son capaces de quimiotaxis (movimiento hacia o lejos de una señal química, tales como los liberados por fuentes potenciales de alimento) en agua de la superficie (incluyendo la precipitación en superficie de las plantas). Algunos oomicetos producen esporas asexuales aéreas que se distribuyen por el viento. También producen esporas sexuales, llamadas oosporas , que son estructuras esféricas translúcidas de doble pared que se utilizan para sobrevivir a condiciones ambientales adversas.

Ecología y patogenicidad [ editar ]

Moho de agua no identificado en efímeras larvas muertas.
Una cultura de Achlya sp. (Saprolegniales) aislado de un arroyo.
Trucha de mar que padece NDN con infecciones secundarias por Saprolegnia .

Muchas especies de oomicetos son algas agresivas y patógenos de plantas económicamente importantes . [15] [16] Algunas especies pueden causar enfermedades en los peces y al menos una es un patógeno de los mamíferos. La mayoría de las especies fitopatógenas se pueden clasificar en cuatro grupos, aunque existen más.

  • El grupo Phytophthora es un género parafilético que causa enfermedades como muerte regresiva , tizón tardío en las papas (la causa de la Gran Hambruna de la década de 1840 que devastó Irlanda y otras partes de Europa), [17] muerte repentina del roble , pudrición de la raíz de rododendro y enfermedad de la tinta en el castaño europeo [18]
  • El grupo Pythium parafilético es más prevalente que Phytophthora y las especies individuales tienen rangos de hospedadores más amplios, aunque generalmente causan menos daño. La amortiguación de Pythium es un problema muy común en los invernaderos, donde el organismo mata las plántulas recién emergidas. Los miembros micoparásitos de este grupo (por ejemplo, P. oligandrum ) parasitan otros oomicetos y hongos y se han empleado como agentes de control biológico. Una especie de Pythium , Pythium insidiosum , también causa Pythiosis en mamíferos.
  • El tercer grupo son los mildiú velloso , que son fácilmente identificables por la aparición de "mildiú" blanco, pardusco u oliva en el envés de las hojas (aunque este grupo puede confundirse con el mildiú polvoroso fúngico no relacionado ).
  • El cuarto grupo son las royas blancas de las ampollas , Albuginales , que causan la enfermedad de las ampollas blancas en una variedad de plantas con flores. Las royas blancas de las ampollas esporulan debajo de la epidermis de sus huéspedes, causando ampollas llenas de esporas en los tallos, hojas y la inflorescencia . Los Albuginales se dividen actualmente en tres géneros, Albugo parásito predominantemente de Brassicales , Pustula , parásito predominantemente de Asterales y Wilsoniana , predominantemente parásito de Caryophyllales . Como el mildiú velloso , la ampolla blanca se oxidason biotrofos obligados , lo que significa que no pueden sobrevivir sin la presencia de un huésped vivo.

Referencias [ editar ]

  1. ^ Arx, JA von. 1967. Pilzkunde . : 1-356
  2. ^ Invierno, Kryptogamen-Flora de G. Rabenhorst , 2ª ed., Vol. 1, parte 1, pág. 32 , 1880 [1879].
  3. ^ Dick, MW (2001). Hongo estraminipilous . Dordrecht, Países Bajos: Kluwer Academic Publishers, p. 289.
  4. ^ "oomiceto" . Diccionario inglés Collins . HarperCollins . Consultado el 4 de junio de 2014 .
  5. ↑ a b Agrios, George (2005). Fitopatología . Elsevier. pag. 409.
  6. ^ Vallance, J .; Le Floch, G .; Deniel, F .; Barbier, G .; Levesque, CA; Rey, P. (2009). "Influencia del biocontrol de Pythium oligandrum en la dinámica de poblaciones de hongos y oomicetos en la rizosfera" . Microbiología aplicada y ambiental . 75 (14): 4790–800. doi : 10.1128 / AEM.02643-08 . PMC 2708430 . PMID 19447961 .  
  7. ^ a b "Introducción a la Oomycota" . Consultado el 7 de julio de 2014 .
  8. ^ "ωόν - Βικιλεξικό" . el.wiktionary.org . Consultado el 22 de enero de 2020 .
  9. ^ "μύκητας - Wikcionario" . en.wiktionary.org . Consultado el 22 de enero de 2020 .
  10. ^ Kortekamp, ​​A. (2005). "Crecimiento, ocurrencia y desarrollo de septos en Plasmopara viticola y otros miembros de las Peronosporaceae usando microscopía de luz y epifluorescencia". Investigación Micológica . 109 (Parte 5): 640–648. doi : 10.1017 / S0953756205002418 . PMID 16018320 . 
  11. ^ a b c Sumbali, Geeta; Johri, B. M (enero de 2005). Los hongos . ISBN 978-1-84265-153-7.
  12. ^ Ruggiero; et al. (2015), "Clasificación de nivel superior de todos los organismos vivos", PLOS ONE , 10 (4): e0119248, Bibcode : 2015PLoSO..1019248R , doi : 10.1371 / journal.pone.0119248 , PMC 4418965 , PMID 25923521  
  13. ^ Silar, Philippe (2016), "Protistes Eucaryotes: Origine, Evolution et Biologie des Microbes Eucaryotes" , HAL Archives-ouvertes : 1–462
  14. ↑ a b c d Van der Auwera G, De Baere R, Van de Peer Y, De Rijk P, Van den Broeck I, De Wachter R (julio de 1995). "La filogenia de la Hyphochytriomycota como se deduce de las secuencias de ARN ribosómico de Hyphochytrium catenoides". Mol. Biol. Evol . 12 (4): 671–8. doi : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040245 . PMID 7659021 . 
  15. ^ Agrios, George N. (2005). Fitopatología . 5ª ed. Prensa académica. enlace .
  16. ^ Schwelm A, Badstöber J, Bulman S, Desoignies N, Etemadi M, Falloon RE, Gachon CM, Legreve A, Lukeš J, Merz U, Nenarokova A, Strittmatter M, Sullivan BK, Neuhauser S (abril de 2018). "No en tu Top 10 habitual: protistas que infectan plantas y algas" . Patología Molecular Vegetal . 19 (4): 1029–1044. doi : 10.1111 / mpp.12580 . PMC 5772912 . PMID 29024322 .  
  17. ^ Haas, BJ; Kamoun, S; Zody, MC; Jiang, RH; Handsaker, RE; Cano, LM; Grabherr, M; Kodira, CD; et al. (2009). "Secuencia del genoma y análisis del patógeno de la hambruna de la patata irlandesa Phytophthora infestans" . Naturaleza . 461 (7262): 393–8. Código Bibliográfico : 2009Natur.461..393H . doi : 10.1038 / nature08358 . PMID 19741609 . 
  18. ^ Vettraino, AM; Morel, O .; Perlerou, C .; Robin, C .; Diamandis, S .; Vannini, A. (2005). "Ocurrencia y distribución de especies de Phytophthora en rodales de castaños europeos y su asociación con la enfermedad de la tinta y el declive de la corona". Revista europea de fitopatología . 111 (2): 169–180. doi : 10.1007 / s10658-004-1882-0 . S2CID 2041934 . 

Enlaces externos [ editar ]

  • Descripción del Phylum Oomycota - Biología Sistemática
  • Introducción a Oomycota - Museo de Paleontología de la Universidad de California (UCMP)
  • Secuencia del genoma y análisis del patógeno de la hambruna de la papa en Irlanda Phytophthora infestans