Opisthokont

Grupo de eucariotas que incluye animales y hongos, entre otros grupos.

Opisthokont Rango temporal: 1010 –0 Ma[1] Pha. Proterozoico Arcaico Had'n
En el sentido de las agujas del reloj, desde arriba a la izquierda: Abeoforma whisleri ( Ichthyosporea ); Amanita muscaria ( hongos ); Desmarella moniliformis ( Choanoflagellatea ); Bonnet Macaque ( Metazoa ); Nuclearia thermophila ( Nucleariida ); Ministeria vibrans ( Filasterea )
clasificación cientifica
(no clasificado):	Unikonta
(no clasificado):	Obazoa
(no clasificado):	Opisthokonta Copeland 1956, [2] enmienda . Cavalier-Smith 1987, [3] enmienda . Adl et al ., 2005 [4]
Subgrupos
Holomycota Holozoos

Los opisthokonts ( griego : ὀπίσθιος ( opísthios ) = "traseros, posterior" + κοντός ( Kontos ) = "polo", es decir " flagelo ") son un amplio grupo de los eucariotas , incluyendo tanto los animales y hongos reinos . ^[5] Los opistocontes, anteriormente llamados "grupo de hongos / metazoos", ^[6] generalmente se reconocen como un clado . Los opistocontes junto con Apusomonadida y Breviata componen el clado más grande Obazoa . ^{[7] [8][9] [10] [11]}

Flagelos y otras características

Una característica común de los opistocontos es que las células flageladas , como el esperma de la mayoría de los animales y las esporas de los hongos quítridos , se impulsan con un solo flagelo posterior . Es esta característica la que da nombre al grupo. Por el contrario, las células flageladas de otros grupos eucariotas se impulsan con uno o más flagelos anteriores . Sin embargo, en algunos grupos de opistocontes, incluida la mayoría de los hongos, se han perdido células flageladas. ^[7]

Las características de los opistocontes incluyen la síntesis de quitina extracelular en el exoesqueleto, la pared del quiste / espora o la pared celular del crecimiento filamentoso e hifas; la digestión extracelular de sustratos con absorción osmotrófica de nutrientes; y otras vías biosintéticas y metabólicas celulares. Los géneros en la base de cada clado son ameboides y fagotróficos. ^[12]

Historia

La estrecha relación entre animales y hongos fue sugerida por Thomas Cavalier-Smith en 1987, ^[3] quien usó el nombre informal opisthokonta (el nombre formal fue usado para los quítridos por Copeland en 1956), y fue respaldado por estudios genéticos posteriores. ^[13]

Las primeras filogenias colocaron hongos cerca de las plantas y otros grupos que tienen mitocondrias con crestas planas , pero este carácter varía. Más recientemente, se ha dicho que los holozoos (animales) y holomycota (hongos) están mucho más estrechamente relacionados entre sí que con las plantas, porque los opistocontos tienen una triple fusión de carbamoil fosfato sintetasa , dihidroorotasa y aspartato carbamoiltransferasa que no es presente en las plantas, y las plantas tienen una fusión de timidilato sintasa y dihidrofolato reductasano presente en los opistocontes. Los animales y los hongos también están más estrechamente relacionados con las amebas que con las plantas, y las plantas están más estrechamente relacionadas con el supergrupo de protistas SAR que con los animales u hongos. ^{[ cita requerida ] Los} animales y los hongos son heterótrofos , a diferencia de las plantas, y mientras que los hongos son sésiles como las plantas, también hay animales sésiles.

Cavalier-Smith y Stechmann argumentan que los eucariotas uniciliate como opisthokonts y Amoebozoa , colectivamente llamados unikonts , se separó de los otros biciliate eucariotas, llamados bikonts , poco después de que evolucionaron . ^[14]

Taxonomía

Los opistocontes se dividen en Holomycota o Nucletmycea (hongos y todos los organismos más estrechamente relacionados con los hongos que con los animales) y Holozoa (los animales y todos los organismos más estrechamente relacionados con los animales que con los hongos); aún no se han identificado opistocontes basales de la división Holomycota / Holozoa. ^{[ cita requerida ]} El Opisthokonts fue resuelto en gran parte por Torriella et al. ^[15] Holomycota y Holozoa se componen de los siguientes grupos. ^{[ cita requerida ]}

• Holomycota (similar a un hongo)
  • Hongos
    • Incluye:
      • quitridios (flagelados, hongos zoospóricos )
      • Fonticula ^[16] ( un trabajo más reciente considera que esto es parte de Cristidiscoidea , un grupo hermano de los hongos)
      • Hyaloraphidium (anteriormente se pensaba que era un alga verde , ahora se considera un hongo)
      • microsporidios (anteriormente se pensaba que era apicomplexia )
      • Nucleariida ( un trabajo más reciente considera que esto es parte de Cristidiscoidea , un grupo hermano de los hongos)
    • Excluye:
      • laberintulomicetos (redes de limo) (ahora incluido en el supergrupo SAR )
      • mixomicetos (ahora incluidos en los amebozoos )
      • oomicetos (moldes de agua) (ahora incluidos en el supergrupo SAR )
  • Rozellida (ubicación incierta)
• Holozoa (similar a un animal)
  • Corallochytrium (anteriormente considerado un heterokont )
  • Filozoa
    • Animalia (incluidos mixozoos )
    • Choanoflagellata (flagelados anteriormente incluidos en protozoos)
    • Filasterea
  • Mesomicetozoea
    • Amoebidiales (antes considerados tricomicetos)
    • Dermocystida (anteriormente considerados hongos parásitos o esporozoos)
    • Eccrinales (antes considerados hongos)
    • Ichthyophonida (anteriormente considerados hongos parásitos incertae sedis )

Filogenia

Los coanoflagelados tienen un genoma de ADN mitocondrial circular con regiones intergénicas largas. Esto es cuatro veces más grande que los genomas mitocondriales animales y contiene el doble de genes codificadores de proteínas.

Parece probable que el corallochytrium esté más estrechamente relacionado con los hongos que con los animales debido a la presencia de ergosterol en sus membranas y su capacidad de síntesis de lisina a través de la vía AAA .

Los ictiosporeos tienen una deleción de dos aminoácidos en su gen EEF1A1 que se considera característico de los hongos. ^{[ cita requerida ]}

El genoma de ictiosporas tiene una longitud de> 200 kilopares de bases y consta de varios cientos de cromosomas lineales que comparten elaborados patrones de secuencia específicos de terminales. ^{[ cita requerida ]}

En el siguiente árbol filogenético se indica cuántos millones de años atrás (Mya) los clados divergieron en clados más nuevos. El árbol de holomycota está siguiendo a Tedersoo et al. ^[17]

Eucariotas

Bikonta   Archaeplastida ( Plantae sensu lato )     Hacrobia     Supergrupo SAR       Excavata   Podiata   CRuM   Amorfea /   Amebozoos   Obazoa   Breviatea       Apusomonadida   Opistocontes Holomycota Cristidiscoidea   Fonticulida     Nucleariida     Hongos /   BCG2         Hongos verdaderos 410 millones de años   Aphelida         BCG1   Rozellomyceta /   Rozella       Namako-37     Microsporidios     Cryptomycota     Opisthosporidia   Holozoos   Ictiosporea     Pluriformea   Corallochytrium     Syssomonas     Filozoa   Filasterea   Choanozoa   Coanoflagelados     Animalia 760 millones de años 950 millones de años       1300 millones de años     Unikonts

1850 millones de años

Una vista de los grandes reinos y sus grupos troncales. Filogenia basada en Steenkamp et al 2005, ^[7] y Eichinger et al, 2005. ^[18]

Galería

• Nuclearia ( Nucleariida )

• Rozella sp. ( Rozellida )

• Espora de microsporidios ( Microsporidia )

• Chytrid (hongo flagelado)

• Sphaeroforma sp. ( Mesomicetozoea )

• Ministeria sp. ( Filasterea )

• Capsaspora sp. ( Filasterea )

• Salpingoeca ( Choanoflagellatea )

• Desmarella sp. colonia ( Choanoflagellatea )

• Dos opistocontes: un hombre ( Metazoa ) y un hongo ( Hongos )

Referencias

1. Loron, Corentin C .; François, Camille; Rainbird, Robert H .; Turner, Elizabeth C .; Borensztajn, Stephen; Javaux, Emmanuelle J. (22 de mayo de 2019). "Hongos tempranos de la era Proterozoica en el Ártico de Canadá". Naturaleza . 570 (7760): 232–235. Código Bib : 2019Natur.570..232L . doi : 10.1038 / s41586-019-1217-0 . PMID  31118507 .
2. Copeland, HF (1956). La clasificación de organismos inferiores . Palo Alto: Pacific Books.
3. Cavalier-Smith, T. (1987). "El origen de hongos y pseudofungi". En Rayner, Alan DM (ed.). Biología evolutiva de los hongos . Cambridge: Cambridge University Press. págs. 339–353. ISBN 0-521-33050-5.
4. Adl, SM; et al. (Septiembre-octubre de 2005). "La nueva clasificación de nivel superior de eucariotas con énfasis en la taxonomía de protistas" . Revista de microbiología eucariota . 52 (5): 399–451. doi : 10.1111 / j.1550-7408.2005.00053.x . PMID 16248873 . 
5. Shalchian-Tabrizi K, Minge MA, Espelund M, et al. (7 de mayo de 2008). Aramayo R (ed.). "Filogenia multigénica de los choanozoos y el origen de los animales" . PLoS ONE . 3 (5): e2098. Código Bibliográfico : 2008PLoSO ... 3.2098S . doi : 10.1371 / journal.pone.0002098 . PMC 2346548 . PMID 18461162 .  
6. "Grupo de hongos / metazoos" . Consultado el 8 de marzo de 2009 .
7. Steenkamp, ​​ET; Wright, J .; Baldauf, SL (enero de 2006). "Los orígenes protistan de animales y hongos" . Biología Molecular y Evolución . 23 (1): 93–106. doi : 10.1093 / molbev / msj011 . PMID 16151185 . 
8. Huang, Jinling; Xu, Ying; Gogarten, Johann Peter (noviembre de 2005). "La presencia de una tirosil-tRNA sintetasa de tipo haloarqueo marca los opistocontes como monofiléticos" . Biología Molecular y Evolución . 22 (11): 2142-2146. doi : 10.1093 / molbev / msi221 . PMID 16049196 . 
9. Laura Wegener Parfrey ; Erika Barbero; Elyse Lasser; Micah Dunthorn; Debashish Bhattacharya; David J Patterson ; Laura A Katz (diciembre de 2006). "Evaluación de apoyo para la clasificación actual de diversidad eucariota" . PLOS Genetics . 2 (12): e220. doi : 10.1371 / JOURNAL.PGEN.0020220 . ISSN 1553-7390 . PMC 1713255 . PMID 17194223 . Wikidata Q21090155 .    
10. Torruella, Guifré; et al. (Febrero de 2012). "Relaciones filogenéticas dentro del Opisthokonta basadas en análisis filogenómicos de dominios proteicos de copia única conservados" . Biología Molecular y Evolución . 29 (2): 531–544. doi : 10.1093 / molbev / msr185 . PMC 3350318 . PMID 21771718 .  
11. Eme, Laura; Sharpe, Susan C .; Brown, Matthew W .; Roger, Andrew J. (agosto de 2014). "En la era de los eucariotas: evaluación de la evidencia de fósiles y relojes moleculares" . Perspectivas de Cold Spring Harbor en biología . 6 (8): a016139. doi : 10.1101 / cshperspect.a016139 . ISSN 1943-0264 . PMC 4107988 . PMID 25085908 .   
12. Adl, Sina M .; Bass, David; Lane, Christopher E .; Lukeš, Julius; Schoch, Conrad L .; Smirnov, Alexey; Agatha, Sabine; Berney, Cedric; Brown, Matthew W. (26 de septiembre de 2018). "Revisiones de la clasificación, nomenclatura y diversidad de eucariotas" . Revista de microbiología eucariota . 66 (1): 4–119. doi : 10.1111 / jeu.12691 . ISSN 1066-5234 . PMC 6492006 . PMID 30257078 .   
13. Wainright, PO; Hinkle, G .; Sogin, ML; Stickel, SK (abril de 1993). "Orígenes monofiléticos de los metazoos: un vínculo evolutivo con los hongos". Ciencia . 260 (5106): 340–342. Código Bibliográfico : 1993Sci ... 260..340W . doi : 10.1126 / science.8469985 . PMID 8469985 . 
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15. Torruella, Guifré; Mendoza, Alex de; Grau-Bové, Xavier; Antó, Meritxell; Chaplin, Mark A .; Campo, Javier del; Eme, Laura; Pérez-Cordón, Gregorio; Whipps, Christopher M. (2015). "La filogenómica revela la evolución convergente de estilos de vida en parientes cercanos de animales y hongos" . Biología actual . 25 (18): 2404–2410. doi : 10.1016 / j.cub.2015.07.053 . PMID 26365255 . 
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17. Tedersoo, Leho; Sánchez-Ramírez, Santiago; Kõljalg, Urmas; Bahram, Mohammad; Döring, Markus; Schigel, Dmitry; Mayo, Tom; Ryberg, Martin; Abarenkov, Kessy (2018). "Clasificación de alto nivel de los hongos y una herramienta para análisis ecológicos evolutivos" . Diversidad fúngica . 90 (1): 135-159. doi : 10.1007 / s13225-018-0401-0 . ISSN 1560-2745 . 
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Enlaces externos

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• Eucariotas del árbol de la vida