Oxibuprocaína

Oxibuprocaína
Datos clinicos

Nombres comerciales	Novesin (e)
AHFS / Drugs.com	Nombres internacionales de medicamentos
Categoría de embarazo	AU : D
Vías de administración	Actual
Código ATC	D04AB03 ( OMS ) S01HA02 ( OMS )
Datos farmacocinéticos
Metabolismo	Esterasas en plasma sanguíneo e hígado
Identificadores
Nombre IUPAC 2-dietilaminoetil 4-amino-3-butoxi-benzoato
Número CAS	99-43-4^Y
PubChem CID	4633
IUPHAR / BPS	7123
DrugBank	DB00892^Y
ChemSpider	4472^Y
UNII	AXQ0JYM303
KEGG	D08319^Y
CHEBI	CHEBI: 309594^Y
CHEMBL	ChEMBL1200^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID7048530
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₁₇H ₂₈N ₂O ₃
Masa molar	308,422 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas O = C (OCCN (CC) CC) c1cc (OCCCC) c (cc1) N
InChI EnChI = 1S / C17H28N2O3 / c1-4-7-11-21-16-13-14 (8-9-15 (16) 18) 17 (20) 22-12-10-19 (5-2) 6- 3 / h 8-9,13H, 4-7,10-12,18H2,1-3H3^Y Clave: CMHHMUWAYWTMGS-UHFFFAOYSA-N^Y
(verificar)

La oxibuprocaína ( DCI ), también conocida como benoxinato o BNX , es un anestésico local de tipo éster , que se utiliza especialmente en oftalmología y otorrinolaringología . Oxibuprocaına es vendido por Novartis bajo las marcas Novesine o Novesin .

No se ha establecido la seguridad para su uso durante el embarazo y la lactancia.

Usos

En oftalmología para adormecer la superficie del ojo (las capas más externas de la córnea y la conjuntiva ) con los siguientes fines: ^[1]
- para realizar una tonometría de contacto / aplanamiento ,
- para pequeñas operaciones,
- para eliminar pequeños objetos extraños de la capa superior de la córnea o conjuntiva;
en otorrinolaringología para adormecer las membranas mucosas de las fosas nasales y la faringe , con fines de diagnóstico y pequeñas operaciones, ^[2]
para adormecer las membranas mucosas de los bronquios , por ejemplo, en la broncoscopia , ^[2]
y el esófago , por ejemplo en intubación . ^[2]

Farmacocinética

La anestesia comienza con una latencia de 30 a 50 segundos y dura alrededor de 10 a 30 minutos, dependiendo de la perfusión . El fármaco es metabolizado por esterasas en el plasma sanguíneo y el hígado. ^[2]

Efectos adversos

Cuando se usa en exceso, oxibuprocaína como cualquier otro anestésico tópico utilizado en el ojo y en las membranas mucosas (como por ejemplo tetracaína , proximetacaína y proparacaína ) puede causar irritación, hipersensibilidad , anafilaxia , daño corneal irreversible e incluso la destrucción completa de la córnea. ^[1]^[3] (El uso excesivo significa varias veces al día durante varios días o incluso semanas).

Interacciones

La oxibuprocaína es incompatible con las sales de plata y mercurio , así como con las sustancias básicas . También reduce la acción antimicrobiana de las sulfonamidas . ^[2]

Ver también

Anestésico tópico

Referencias

^ a b Drugs.com: Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 0.4%
^ a b c d e Jasek W, ed. (2007). Austria-Codex (en alemán) (ed. 2007/2008). Viena: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-181-4.
^ McGee HT, Fraunfelder FW (noviembre de 2007). "Toxicidades de los anestésicos oftálmicos tópicos". Opinión de expertos sobre seguridad de los medicamentos . 6 (6): 637–40. doi : 10.1517 / 14740338.6.6.637 . PMID 17967152 . S2CID 44377478 .

[Drugs.com-1] Drugs.com: Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 0.4%

[AustriaCodex-2] Jasek W, ed. (2007). Austria-Codex (en alemán) (ed. 2007/2008). Viena: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-181-4.

[3] McGee HT, Fraunfelder FW (noviembre de 2007). "Toxicidades de los anestésicos oftálmicos tópicos". Opinión de expertos sobre seguridad de los medicamentos . 6 (6): 637–40. doi : 10.1517 / 14740338.6.6.637 . PMID 17967152 . S2CID 44377478 .

[1]