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El núcleo paraventricular ( PVN , PVA o PVH ) es un núcleo en el hipotálamo . Anatómicamente, es adyacente al tercer ventrículo y muchas de sus neuronas se proyectan a la hipófisis posterior . Estas neuronas proyectadas secretan oxitocina y una cantidad menor de vasopresina ; de lo contrario, el núcleo también secreta hormona liberadora de corticotropina (CRH) y hormona liberadora de tirotropina (TRH). [1] CRH y TRH se secretan en el sistema portal hipofisario.y actúan sobre diferentes neuronas diana en la pituitaria anterior . Se cree que la PVN media en muchas funciones diversas a través de estas diferentes hormonas , incluida la osmorregulación , el apetito y la respuesta del cuerpo al estrés . [2]

Ubicación

El núcleo paraventricular se encuentra adyacente al tercer ventrículo . Se encuentra dentro de la zona periventricular y no debe confundirse con el núcleo periventricular , que ocupa una posición más medial, debajo del tercer ventrículo . El PVN está muy vascularizado y protegido por la barrera hematoencefálica , aunque sus células neuroendocrinas se extienden a sitios (en la eminencia media y en la hipófisis posterior ) más allá de la barrera hematoencefálica.

Neuronas

El PVN contiene células neurosecretoras magnocelulares cuyos axones se extienden hacia la hipófisis posterior , células neurosecretoras parvocelulares que se proyectan hacia la eminencia media , lo que finalmente envía señales a la hipófisis anterior y a varias poblaciones de otras células que se proyectan a muchas regiones cerebrales diferentes, incluidas las células preautonómicas parvocelulares que proyectan al tronco del encéfalo y la médula espinal .

Neuronas neurosecretoras magnocelulares

Las neuronas magnocelulares de PVN y SON se proyectan a la hipófisis posterior

Las células magnocelulares del PVN elaboran y secretan dos hormonas peptídicas : oxitocina y vasopresina .

Estas hormonas se empaquetan en vesículas grandes, que luego se transportan por los axones amielínicos de las células y se liberan de las terminales nerviosas neurosecretoras que residen en la glándula pituitaria posterior.

Se encuentran neuronas magnocelulares similares en el núcleo supraóptico que también secretan vasopresina y una cantidad menor de oxitocina.

Neuronas neurosecretoras parvocelulares

Los axones de las neuronas neurosecretoras parvocelulares del PVN se proyectan hacia la eminencia media, un órgano neurohemal en la base del cerebro, donde sus terminales nerviosas neurosecretoras liberan sus hormonas en el plexo capilar primario del sistema portal hipofisario.. La eminencia media contiene terminales de fibra de muchas neuronas neuroendocrinas hipotalámicas, que secretan diferentes neurotransmisores o neuropéptidos, que incluyen vasopresina, hormona liberadora de corticotropina (CRH), hormona liberadora de tirotropina (TRH), hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH), dopamina (DA) y somatostatina (hormona inhibidora de la liberación de la hormona del crecimiento, GIH) en los vasos sanguíneos del sistema portal hipofisario. Los vasos sanguíneos llevan los péptidos a la glándula pituitaria anterior, donde regulan la secreción de hormonas hacia la circulación sistémica. Las células neurosecretoras parvocelulares incluyen aquellas que producen:

  • Hormona liberadora de corticotropina (CRH), que regula la secreción de ACTH de la glándula pituitaria anterior
  • Vasopresina , que también regula la secreción de ACTH (la vasopresina y la CRH actúan sinérgicamente para estimular la secreción de ACTH)
  • Hormona liberadora de tirotropina (TRH), que regula la secreción de TSH y prolactina

Neuronas de proyección central

Además de las neuronas neuroendocrinas, el PVN contiene interneuronas y poblaciones de neuronas que se proyectan centralmente (es decir, a otras regiones del cerebro). Las neuronas de proyección central incluyen

  • Células parvocelulares de oxitocina, que se proyectan principalmente al tronco del encéfalo y la médula espinal . Se cree que estas neuronas tienen un papel en los reflejos gástricos y la erección del pene, [3] [4]
  • Células de vasopresina parvocelular, que se proyectan a muchos puntos del hipotálamo y del sistema límbico , así como al tronco del encéfalo y la médula espinal (que participan en la regulación de la presión arterial y la temperatura) y la termogénesis de la grasa parda .
  • Neuronas CRH parvocelulares, que se cree que están involucradas en conductas relacionadas con el estrés.

Entradas aferentes

El PVN recibe entradas aferentes de muchas regiones del cerebro y diferentes partes del cuerpo, por control hormonal. [2]

Entre estos, los impulsos de las neuronas en estructuras adyacentes a la pared anterior del tercer ventrículo (la "región AV3V") transportan información sobre la composición de electrolitos de la sangre y sobre las concentraciones circulantes de hormonas como la angiotensina y la relaxina , para regular la acción magnocelular. neuronas. [5]

Las entradas del tronco encefálico (el núcleo del tracto solitario ) y la médula ventrolateral transportan información desde el corazón y el estómago . Las entradas del hipocampo a las neuronas CRH son reguladores importantes de las respuestas al estrés.

Las entradas de las neuronas que contienen neuropéptido Y en el núcleo arqueado coordinan la regulación metabólica (a través de la secreción de TRH) con la regulación de la ingesta de energía. [6] [7] [8] Específicamente, las proyecciones del núcleo arqueado parecen ejercer su efecto sobre el apetito a través de las células oxitocinérgicas del PVN que expresan MC4R . [9]

Insumos del núcleo supraquiasmático sobre los niveles de iluminación (ritmos circadianos).

Las entradas de los sensores de glucosa en el cerebro estimulan la liberación de vasopresina y hormona liberadora de corticotropina de las células neurosecretoras parvocelulares .

Referencias

  1. ^ Ferguson AV, Latchford KJ, Samson WK (junio de 2008). "El núcleo paraventricular del hipotálamo - un objetivo potencial para el tratamiento integrador de la disfunción autonómica" . Opinión de expertos sobre objetivos terapéuticos . 12 (6): 717–27. doi : 10.1517 / 14728222.12.6.717 . PMC  2682920 . PMID  18479218 .
  2. ↑ a b Fox SI (2011). Fisiología humana (duodécima ed.). McGraw Hill. pag. 665.
  3. ^ Giuliano F, Allard J (agosto de 2001). "Dopamina y función sexual" . Revista Internacional de Investigación sobre la Impotencia . 13 Suppl 3: S18-28. doi : 10.1038 / sj.ijir.3900719 . PMID 11477488 . 
  4. ^ Argiolas A, Melis MR (mayo de 2005). "Control central de la erección del pene: papel del núcleo paraventricular del hipotálamo". Avances en neurobiología . 76 (1): 1–21. doi : 10.1016 / j.pneurobio.2005.06.002 . PMID 16043278 . S2CID 24929538 .  
  5. ^ Russell JA, Blackburn RE, Leng G (junio de 1988). "El papel de la región AV3V en el control de las neuronas de oxitocina magnocelular". Boletín de investigación del cerebro . 20 (6): 803–10. doi : 10.1016 / 0361-9230 (88) 90095-0 . PMID 3044525 . S2CID 4762486 .  
  6. ^ Beck B (julio de 2006). "Neuropéptido Y en la alimentación normal y en la obesidad inducida por la dieta y genética" . Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres. Serie B, Ciencias Biológicas . 361 (1471): 1159–85. doi : 10.1098 / rstb.2006.1855 . PMC 1642692 . PMID 16874931 .  
  7. ^ Konturek PC, Konturek JW, Cześnikiewicz-Guzik M, Brzozowski T, Sito E, Konturek SJ (diciembre de 2005). "Control neurohormonal de la ingesta alimentaria: mecanismos básicos e implicaciones clínicas" (PDF) . Revista de Fisiología y Farmacología . 56 Supl. 6: 5–25. PMID 16340035 .  
  8. ^ Nillni EA (abril de 2010). "Regulación de la neurona hipotalámica de la hormona liberadora de tirotropina (TRH) por entradas neuronales y periféricas" . Fronteras en neuroendocrinología . 31 (2): 134–56. doi : 10.1016 / j.yfrne.2010.01.001 . PMC 2849853 . PMID 20074584 .  
  9. ^ Qin C, Li J, Tang K (septiembre de 2018). "El núcleo paraventricular del hipotálamo: desarrollo, función y enfermedades humanas" . Endocrinología . 159 (9): 3458–3472. doi : 10.1210 / es.2018-00453 . PMID 30052854 . 

Lectura adicional

  • Hall JE, Guyton AC (20 de mayo de 2015). Libro de texto de fisiología médica de Guyton y Hall . Librería de Elsevier Health de EE. UU., Mosby, Saunders, Netter y más. ISBN 9781455770052.