La teoría y la práctica de la cromatografía de partición se introdujeron a través del trabajo y las publicaciones de Archer Martin y Richard Laurence Millington Synge durante la década de 1940. [1] Más tarde ganarían en 1952 el Premio Nobel de Química "por su invención de la cromatografía de partición". [2]
Sinopsis
El proceso de separación de mezclas de compuestos químicos haciéndolos pasar por una columna que contiene una fase estacionaria sólida que se eluyó con una fase móvil ( cromatografía en columna ) era bien conocido en ese momento. [3] Se consideró que la separación cromatográfica se produce mediante un proceso de adsorción mediante el cual los compuestos se adhieren a un medio sólido y se lavan de la columna con un disolvente, una mezcla de disolventes o un gradiente de disolvente. En contraste, Martin y Synge desarrollaron y describieron un proceso de separación cromatográfica mediante el cual los compuestos se dividían entre dos fases líquidas similar a la dinámica de separación líquido-líquido del embudo de separación. Este fue un cambio importante, tanto en la teoría como en la práctica, de la cromatografía de adsorción. [4]
En la separación líquido-líquido, un compuesto se distribuye entre dos fases líquidas inmiscibles en condiciones de equilibrio. [5] Martin y Synge inicialmente intentaron idear un método para realizar una extracción secuencial líquido-líquido con recipientes de vidrio conectados en serie que funcionaban como embudos de separación. [1] El artículo fundamental que presenta sus primeros estudios describió un instrumento bastante complicado que permitía dividir los aminoácidos entre las fases de agua y cloroformo . El proceso se denominó "extracción líquido-líquido a contracorriente". [6] Martin y Synge describieron la teoría de esta técnica en referencia a la destilación fraccionada continua descrita por Randall y Longtin. [7] Este enfoque se consideró demasiado engorroso, por lo que desarrollaron un método para absorber agua en gel de sílice como fase estacionaria y utilizar un disolvente, como el cloroformo, como fase móvil. [8] Este trabajo fue publicado en 1941 como "una nueva forma de cromatograma que emplea dos fases líquidas". [9] El artículo describe tanto la teoría en términos del coeficiente de reparto de un compuesto como la aplicación del proceso a la separación de aminoácidos en una columna de sílice impregnada en agua eluida con una mezcla de disolventes de agua: cloroformo: n- butanol. .
El impacto en la metodología de separación
El trabajo anteriormente descrito de Martin y Synge afectado el desarrollo de la cromatografía en columna previamente conocido y inspiró nuevas formas de cromatografía, tales como distribución en contracorriente , [10] cromatografía en papel , [11] y la cromatografía de gas-líquido que es más comúnmente conocida como cromatografía de gases . La modificación de la fase estacionaria del gel de sílice dio lugar a muchas formas creativas de modificar las fases estacionarias para influir en las características de separación. La modificación más notable fue la unión química de los grupos funcionales alcano al gel de sílice para producir medios de fase inversa. [12] El problema original que encontraron Martin y Synge al diseñar un instrumento que empleara dos fases líquidas de flujo libre fue resuelto por Lyman C. Craig en 1944, y los instrumentos comerciales de distribución de contracorriente se utilizaron para muchos descubrimientos importantes. [13] La introducción de la cromatografía en papel fue una técnica analítica importante que dio lugar a la cromatografía en capa fina . [14] Finalmente, la cromatografía gas-líquido, una técnica fundamental en la química analítica moderna, fue descrita por Martin con los coautores AT James y G. Howard Smith en 1952. [15]
Referencias
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