Un cuadro genealógico es un diagrama que muestra la ocurrencia y apariencia de fenotipos de un gen u organismo en particular y sus ancestros de una generación a la siguiente, [1] [2] [3] más comúnmente humanos , perros de exhibición , [4] y caballos de carrera .
La palabra pedigrí es una corrupción del francés anglo-normando pé de grue o "pie de grúa", ya sea porque las líneas típicas y las líneas de división (cada división conduce a una descendencia diferente de la línea de un padre) se asemejan a la pierna y el pie delgados de un crane [5] o porque dicha marca se utilizó para denotar sucesión en cuadros genealógicos. [6]
Un árbol genealógico da como resultado la presentación de información familiar en forma de un cuadro fácilmente legible. Puede ser llamado simplemente como un "árbol genealógico". Los pedigrí usan un conjunto estandarizado de símbolos, los cuadrados representan a los hombres y los círculos representan a las mujeres. La construcción del pedigrí es una historia familiar y los detalles sobre una generación anterior pueden ser inciertos a medida que los recuerdos se desvanecen. Si se desconoce el sexo de la persona, se utiliza un diamante. Alguien con el fenotipo en cuestión está representado por un símbolo relleno (más oscuro). Los heterocigotos , cuando son identificables, se indican mediante un punto sombreado dentro de un símbolo o un símbolo medio relleno.
Las relaciones en un árbol genealógico se muestran como una serie de líneas. Los padres están conectados por una línea horizontal y una línea vertical conduce a su descendencia. Las crías están conectadas por una línea de hermandad horizontal y se enumeran en orden de nacimiento de izquierda a derecha. Si los hijos son gemelos, estarán conectados por un triángulo. Si una cría muere, su símbolo se cruzará con una línea. Si la descendencia aún nace o es abortada, está representada por un pequeño triángulo.
Cada generación se identifica con un número romano (I, II, III, etc.) y cada individuo de la misma generación se identifica con un número arábigo (1, 2, 3, etc.). El análisis del pedigrí utilizando los principios de la herencia mendeliana puede determinar si un rasgo tiene un patrón de herencia dominante o recesivo. Los pedigríes a menudo se construyen después de que se ha identificado a un miembro de la familia que padece un trastorno genético. Este individuo, conocido como probando , se indica en el árbol genealógico con una flecha. [7] Estos cambios pueden ocurrir anualmente o mensualmente.
En un trastorno ligado al Y, solo los hombres pueden verse afectados. Si el padre se ve afectado, todos los hijos se verán afectados. Tampoco se salta una generación.
En los trastornos mitocondriales solo se transmite si la madre está afectada. Si la madre se ve afectada, toda la descendencia se verá afectada. Si el padre se ve afectado, no lo transmite a su descendencia.
En un trastorno autosómico recesivo, ambos padres no pueden expresar el rasgo, sin embargo, si ambos son portadores, su descendencia puede expresar el rasgo. Los trastornos autosómicos recesivos generalmente se saltan una generación, por lo que la descendencia afectada generalmente tiene padres no afectados. Con un trastorno autosómico recesivo, tanto los hombres como las mujeres tienen la misma probabilidad de verse afectados.
Los trastornos autosómicos dominantes no se saltan una generación, por lo que la descendencia afectada ha afectado a los padres. Uno de los padres debe tener el trastorno para que su descendencia se vea afectada. Tanto los hombres como las mujeres tienen la misma probabilidad de verse afectados, por lo que es un trastorno autosómico.
En un trastorno recesivo ligado al cromosoma X, los hombres tienen más probabilidades de verse afectados que las mujeres. Los hijos varones afectados suelen tener madres no afectadas. El padre también debe estar afectado para que la hija se vea afectada y la madre debe estar afectada o ser portadora para que la hija se vea afectada. El trastorno tampoco se transmite nunca de padres a hijos. Solo las mujeres pueden ser portadoras de los trastornos. Los trastornos recesivos ligados al cromosoma X también suelen saltarse una generación.
En un trastorno dominante ligado al cromosoma X, si el padre se ve afectado, todas las hijas se verán afectadas y ningún hijo se verá afectado. No se salta una generación y si la madre se ve afectada, tiene un 50% de posibilidades de transmitirlo a su descendencia.
.svg)
.svg)
.svg)
.svg)
.svg)
En uso humano [ editar ]
En Inglaterra y Gales, los pedigríes se registran oficialmente en el Colegio de Armas , que tiene registros que se remontan a la Edad Media, incluidos los pedigrí recopilados durante las investigaciones itinerantes de sus heraldos durante los siglos XVI y XVII. El propósito de estas visitas heráldicas era registrar y regular el uso de escudos de armas.. Quienes reclamaban el derecho a portar armas tenían que acreditar que el Colegio les había otorgado armas o ser descendientes de un antepasado con derecho a las armas. Por esta razón, las visitas registraron los pedigríes. Los pedigrí continúan registrándose en el Colegio de Armas y se mantienen actualizados de forma voluntaria, pero no son accesibles al público en general sin el pago de una tarifa.
Más visibles, por lo tanto, son los pedigrí registrados en obras publicadas, como Burke's Peerage y Burke's Landed Gentry en el Reino Unido y, en Europa continental, por el Almanach de Gotha .
Se puede usar un árbol genealógico para establecer la probabilidad de que un niño tenga un trastorno o afección en particular. Puede usarse para descubrir dónde se encuentran los genes en cuestión (x, y o cromosoma autosómico) y para determinar si un rasgo es dominante o recesivo. Cuando un árbol genealógico muestra una afección que aparece en una proporción de 50:50 entre hombres y mujeres, se considera autosómico . Cuando la condición afecta predominantemente a varones en el pedigrí se considera x ligado . [8]
Algunos ejemplos de rasgos dominantes incluyen: calvicie masculina , astigmatismo y enanismo . Algunos ejemplos de rasgos recesivos incluyen: ojos pequeños, poco vello corporal y estatura alta. [9]
En la cría de animales [ editar ]
En la práctica de la cría selectiva de animales, particularmente en la fantasía animal y el ganado , incluidos los caballos , los cuadros genealógicos se utilizan para rastrear la ascendencia de los animales y ayudar en la planificación de programas de cría adecuados para mejorar los rasgos deseables. Los registros de razas se forman y están dedicados al seguimiento preciso de los pedigrí y al mantenimiento de registros precisos de nacimiento, muerte y características de identificación de cada animal registrado. [10]
Ver también [ editar ]
 | Wikimedia Commons tiene medios relacionados con cuadros genealógicos . |
- Ahnentafel
- Gráfico de primos
- Árbol de familia
- Sistemas de numeración genealógica
- Genograma
- Sangre de la fundación
- Certificado de grado de sangre india
Referencias [ editar ]
- ^ Glosario de genealogía del cuadro genealógico - About.com, una parte de The New York Times Company.
- ^ "AYUDA - Archivo ancestral - Cuadro genealógico" . familysearch.org . Consultado el 6 de abril de 2018 .
- ^ Documentación de su cuadro genealógico por Melody Daisson - GeneaSearch.com
- ^ http://www.akc.org/reg/pedigree_overview.cfm
- ^ "pedigrí" en Merriam-Webster en línea
- ^ "pedigrí" en Oxford Dictionaries en línea
- ^ Michael R. Cummings "Principios y cuestiones de la herencia humana" pág. 59-60
- ^ http://isite.lps.org/cbittle/web/documents/PedigreeCharts.pdf
- ^ http://www.sciencebrainwaves.com/blogs/biology/genetics/dominant-and-recessive-genes-in-humans/
- ^ http://research.vet.upenn.edu/pennhip/OwnerBreederInformation/SelectiveBreeding/tabid/3350/Default.aspx