El cloruro de pentanoilo es un cloruro de acilo derivado del ácido pentanoico . Es un líquido incoloro que se utiliza para unir el grupo valeroilo. Suele producirse por cloración del ácido valérico . [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Cloruro de pentanoilo | |
Otros nombres Cloruro de valeroílo; cloruro de n- pentanoilo | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.010.301 |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 5 H 9 Cl O | |
Masa molar | 120,58 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Reacciones
Al igual que los cloruros de acilo relacionados , el cloruro de valerilo se hidroliza fácilmente:
- CH 3 (CH 2 ) 3 C (O) Cl + H 2 O → CH 3 (CH 2 ) 3 CO 2 H + HCl
Los alcoholes reaccionan para dar ésteres:
- CH 3 (CH 2 ) 3 C (O) Cl + ROH → CH 3 (CH 2 ) 3 CO 2 R + HCl
Las aminas reaccionan para dar amidas:
- CH 3 (CH 2 ) 3 C (O) Cl + R 2 NH → CH 3 (CH 2 ) 3 C (O) NR 2 + HCl
El benceno reacciona en las condiciones de la reacción de Friedel-Crafts para dar valerofenona :
- CH 3 (CH 2 ) 3 C (O) Cl + C 6 H 6 → CH 3 (CH 2 ) 3 C (O) C 6 H 5 + HCl
Referencias
- ^ Helferich, B .; Schaefer, W. (1929). "Cloruro de n-butirilo". Org. Synth . 9 : 32. doi : 10.15227 / orgsyn.009.0032 .