Grupo Pentyl
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| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
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| Propiedades | |
| C 5H 11• | |
| Masa molar | 71,1408 g mol −1 |
| Reacciona | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Referencias de Infobox | |
En química orgánica , el pentilo es un grupo alquilo de cinco carbonos o sustituyente con la fórmula química -C 5 H 11 . Es la forma sustituyente del alcano pentano .
En la literatura más antigua, el nombre común no sistemático amilo se usaba a menudo para el grupo pentilo. Por el contrario, el nombre pentilo se utilizó para varios grupos alquilo ramificados de cinco carbonos, que se distinguen por varios prefijos.
Un grupo ciclopentilo es un anillo con la fórmula -C 5 H 9 .
El nombre también se usa para el radical pentilo , un grupo pentilo como molécula aislada. Este radical libre solo se observa en condiciones extremas. [1] Su fórmula a menudo se escribe " C
5H
11• "o" • C
5H
11"para indicar que tiene un enlace de valencia insatisfecho .
Grupos "pentyl" más antiguos
Los siguientes nombres todavía se usan a veces:
| Nombre | Estructura | Estado de la IUPAC | IUPAC recomm. | Ejemplos de |
|---|---|---|---|---|
| n -pentil | H 3C - ( CH 2) 4- | pentilo | [2] | |
| terc- pentil | H 3C - CH 2- ( H 3C -) 2C− | Ya no se recomienda [3] | 2-metilbutan-2-ilo (también conocido como (1,1-dimetilpropilo) [3] | [4] |
| neopentilo | ( H 3C -) 3C− CH 2- | Ya no se recomienda [3] | 2,2-dimetilpropilo [3] | [5] |
| isopentilo | ( H 3C -) 2CH− ( CH 2) 2- | Ya no se recomienda [3] | 3-metilbutilo [3] | [6] |
| sec -pentil | H 3C - ( CH 2) 2- ( H 3C -) CH− | pentan-2-ilo [7] (o (1-metilbutilo)) | [8] | |
| 3-pentilo | ( H 3C - CH 2-) 2CH− | pentan-3-ilo (también conocido como (1-etilpropilo)) | [9] | |
| sec -isopentyl | ( H 3C -) 2CH - ( H 3C -) CH− | 3-metilbutan-2-ilo (o (1,2-dimetilpropilo) | ||
| pentilo activo | H 3C - CH 2- ( H 3C -) CH− CH 2- | 2-metilbutilo |
Radical pentilo
El radical libre pentilo fue estudiado por Pacansky y Gutiérrez en 1983. El radical se obtuvo exponiendo peróxido de bishexanoilo atrapado en argón congelado a luz ultravioleta , lo que provocó su descomposición en dos dióxido de carbono ( CO
2) moléculas y dos radicales pentilo.
Ejemplos de
- Pentanol
- Pentanoato de pentilo
- Amilamina
- Acetato de amilo
- Alcohol amílico
- Amilmetacresol
- Isopentilo
Referencias
- ^ J. Pacansky, A. Gutierrez (1983), "Espectros infrarrojos de losradicales n- butilo y n -pentilo". Journal of Physical Chemistry volumen 87, número 16, páginas 3074–3079. doi : 10.1021 / j100239a023
- ^ n-nitrito de pentilo , descrito como "un éster de nitrito que tiene n-pentilo como grupo alquilo". Consultado el 21 de febrero de 2013.
- ^ a b c d e f Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. p. 607. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ NCBI, alcohol tert -pentílico en PubChem. Consultado el 21 de febrero de 2013.
- ^ Neopentil en CHEBI. Consultado el 21 de febrero de 2013.
- ^ grupo isopentilo en CHEBI. Consultado el 21 de febrero de 2013.
- ^ Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. p. 362. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Pentobarbital en CHEBI, descrito como "ácido barbitúrico sustituido en C-5 por grupos etilo y sec-pentilo". Consultado el 21 de febrero de 2013.
- ^ Grupo pentan-3-ilo en CHEBI. Consultado el 21 de febrero de 2013.
- Grupos alquilo
