Ciclopentano

Ciclopentano

Nombres
Nombre IUPAC preferido Ciclopentano
Otros nombres pentametileno
Identificadores
Número CAS	287-92-3 Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 23492 Y
ChemSpider	8896 Y
Tarjeta de información ECHA	100.005.470
Número CE	206-016-6
PubChem CID	9253
Número RTECS	GY2390000
UNII	T86PB90RNU Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID6024886
InChI EnChI = 1S / C5H10 / c1-2-4-5-3-1 / h1-5H2 Y Clave: RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Y EnChI = 1 / C5H10 / c1-2-4-5-3-1 / h1-5H2 Clave: RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYAL
Sonrisas C1CCCC1
Propiedades
Fórmula química	C 5 H 10
Masa molar	70,1 g / mol
Apariencia	líquido transparente e incoloro
Olor	suave, dulce
Densidad	0,751 g / cm 3
Punto de fusion	−93,9 ° C (−137,0 ° F; 179,2 K)
Punto de ebullición	49,2 ° C (120,6 ° F; 322,3 K)
solubilidad en agua	156 mg · l −1 (25 ° C) [1]
Solubilidad	soluble en etanol , acetona , éter
Presión de vapor	45 kPa (20 ° C) [2]
Acidez (p K a )	~ 45
Susceptibilidad magnética (χ)	-59,18 · 10 −6 cm 3 / mol
Índice de refracción ( n D )	1,4065
Riesgos
Principales peligros	Inflamable [3]
NFPA 704 (diamante de fuego)	1 3 0
punto de inflamabilidad	−37,2 ° C (−35,0 ° F; 236,0 K)
autoignición temperatura	361 ° C (682 ° F; 634 K)
Límites explosivos	1,1% -8,7% [3]
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.):
PEL (permitido)	ninguno [3]
REL (recomendado)	TWA 600 ppm (1720 mg / m 3 ) [3]
IDLH (peligro inmediato)	ND [3]
Compuestos relacionados
Compuestos relacionados	ciclopropano , ciclobutano , ciclohexano
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

Compuesto químico

El ciclopentano (también llamado C pentano ) es un hidrocarburo alicíclico altamente inflamable con fórmula química C 5 H 10 y número CAS 287-92-3, que consta de un anillo de cinco átomos de carbono , cada uno enlazado con dos átomos de hidrógeno por encima y por debajo del plano. Se produce como un incoloro líquido con una gasolina -como olor . Su punto de fusión es de -94 ° C y su punto de ebullición es de 49 ° C. El ciclopentano pertenece a la clase de los cicloalcanos , siendo alcanos que tienen uno o más anillos de átomos de carbono . Se forma craqueando ciclohexano en presencia de alúmina a alta temperatura y presión.

Fue preparado por primera vez en 1893 por el químico alemán Johannes Wislicenus . ^[4]

Uso industrial

El ciclopentano se utiliza en la fabricación de resinas sintéticas y adhesivos de caucho y también como agente espumante en la fabricación de espuma aislante de poliuretano , y se encuentra en muchos electrodomésticos como refrigeradores y congeladores como refrigerante, reemplazando alternativas como CFC-11 y HCFC-141b . ^[5]

Los lubricantes de ciclopentano alquilado múltiple (MAC) tienen baja volatilidad y se utilizan en algunas aplicaciones especiales. ^[6]

Formulación de cicloalcanos

Los cicloalcanos se pueden formular mediante un proceso conocido como reformado catalítico .

Por ejemplo, el 2-metilbutano se puede reformar en ciclopentano mediante el uso de un catalizador de platino. Esto es particularmente bien conocido en los automóviles, ya que los alcanos ramificados se queman mucho más fácilmente.

Conformaciones

• Sobre.

• Sobre 3D.

• Media silla.

Referencias

1. Registro de ciclopentano en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de seguridad y salud en el trabajo , consultado el 28 de febrero de 2015.
2. http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_version=2&p_card_id=0353
3. Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0171" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
4. J. Wislicenus y W. Hentschel (1893) "Der Pentamethenylalkohol und seine Derivate" (ciclopentanol y sus derivados), Annalen der Chemie , 275  : 322-330; véanse especialmente las páginas 327-330. Wislicenus preparó ciclopentano a partir de ciclopentanona ("Ketopentamethen"), que se prepara calentando adipato de calcio.
5. Greenpeace - Aislamiento de electrodomésticos. Archivado el 30 de octubre de 2008 en la Wayback Machine.
6. Pennzane - tecnología de lubricación

enlaces externos

• Medios relacionados con los derivados del ciclopentano en Wikimedia Commons