El perfluoroisobuteno ( PFIB ) es la contraparte perfluorocarbonada del hidrocarburo isobuteno y tiene la fórmula (CF 3 ) 2 C = CF 2 . Un alqueno , es un gas incoloro que se destaca como un perfluoroalqueno altamente tóxico . Pocos alquenos simples son tan tóxicos.
Nombres | |||
---|---|---|---|
Nombre IUPAC preferido 1,1,3,3,3-pentafluoro-2- (trifluorometil) prop-1-eno | |||
Otros nombres Perfluoroisobuteno, perfluoroisobutileno, octafluoroisobutileno, octafluoro-sec-buteno, PFIB | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.108.743 | ||
Número CE |
| ||
PubChem CID | |||
Número RTECS |
| ||
UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
Propiedades | |||
C 4 F 8 | |||
Masa molar | 200.030 g / mol | ||
Apariencia | gas incoloro | ||
Densidad | 8,2 g / l | ||
Punto de ebullición | 7,0 ° C (44,6 ° F; 280,1 K) | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Seguridad
El perfluoroisobuteno es bastante tóxico con un LCt = 880 mg⋅min⋅m −3 (ratones). [1] Es una sustancia de la Lista 2 de la Convención sobre Armas Químicas .
El perfluoroisobuteno es muy reactivo con los nucleófilos . Se hidroliza fácilmente para dar el (CF 3 ) 2 CHCO 2 H relativamente inocuo , que se descarboxila fácilmente para dar hexafluoropropano. Forma compuestos de adición con tioles , y es esta reactividad la que puede estar relacionada con su toxicidad. [1]
El PFIB es un producto de la pirólisis de politetrafluoroetileno (PTFE), una de las sustancias invocadas para explicar la fiebre por vapores de polímeros .
enlaces externos
Referencias
- ↑ a b Timperley, Christopher M. (2000). "Compuestos de flúor altamente tóxicos". Química del flúor en el Milenio . págs. 499–538. doi : 10.1016 / B978-008043405-6 / 50040-2 . ISBN 9780080434056.