En enzimología , una fosforribosilformilglicinamidina sintasa ( EC 6.3.5.3 ) es una enzima que cataliza la reacción química.
fosforribosilformilglicinamidina sintasa | ||||||||
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Identificadores | ||||||||
CE no. | 6.3.5.3 | |||||||
No CAS. | 9032-84-2 | |||||||
Bases de datos | ||||||||
IntEnz | Vista IntEnz | |||||||
BRENDA | Entrada BRENDA | |||||||
FÁCIL | NiceZyme vista | |||||||
KEGG | Entrada KEGG | |||||||
MetaCyc | camino metabólico | |||||||
PRIAM | perfil | |||||||
Estructuras PDB | RCSB PDB PDBe PDBsum | |||||||
Ontología de genes | AmiGO / QuickGO | |||||||
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- ATP + N 2 formil-N 1 - (5-fosfo-D-ribosil) glicinamida + L-glutamina + H 2 O ADP + fosfato + 2- (formamido) -N 1 - (5-fosfo-D-ribosil) acetamidina + L-glutamato
Los 4 sustratos de esta enzima son ATP , N2-formil-N1- (5-fosfo-D-ribosil) glicinamida , L-glutamina y H 2 O , mientras que sus 4 productos son ADP , fosfato , 2- (formamido) - N1- (5-fosfo-D-ribosil) acetamidina y L-glutamato .
Esta enzima pertenece a la familia de las ligasas , específicamente las que forman enlaces carbono-nitrógeno ligasas carbono-nitrógeno con glutamina como amido-N-donador. El nombre sistemático de esta clase de enzimas es N2-formil-N1- (5-fosfo-D-ribosil) glicinamida: L-glutamina amido-ligasa (formadora de ADP) . Otros nombres en uso común incluyen sintetasa phosphoribosylformylglycinamidine , formilglicinamida ribonucloetide amidotransferasa , sintetasa phosphoribosylformylglycineamidine , sintetasa FGAM , FGAR amidotransferasa , 5 'phosphoribosylformylglycinamide: L-glutamina amido-ligasa , (ADP-formando) , 2-N-formil-1-N- (5-fosfo-D-ribosil) glicinamida: L-glutamina y amido-ligasa (formadora de ADP) . [1] [2]
Se conoce como ADE6 en la genética de Saccharomyces cerevisiae (levadura en ciernes). [3]
Estudios estructurales
A finales de 2007, se han resuelto 8 estructuras para esta clase de enzimas, con códigos de acceso PDB 1T3T , 1VK3 , 1VQ3 , 2HRU , 2HRY , 2HS0 , 2HS3 y 2HS4 .
Regulación
Esta enzima participa en el metabolismo de las purinas . Las señales oncogénicas y fisiológicas conducen a la fosforilación de PFAS dependiente de ERK en el sitio T619, estimulando el flujo de síntesis de purina de novo. Además, la fosforilación de PFAS mediada por ERK es necesaria para el crecimiento celular y tumoral. [4]
Referencias
- ^ Ali, Eunus S .; Sahu, Umakant; Villa, Elodie; O'Hara, Brendan P .; Gao, Peng; Beaudet, Cynthia; Wood, Antony W .; Asara, John M .; Ben-Sahra, Issam (18 de junio de 2020). "ERK2 fosforila PFAS para mediar el control postraduccional de la síntesis de purina de Novo" . Célula molecular . 78 (6): 1178-1191.e6. doi : 10.1016 / j.molcel.2020.05.001 . PMC 7306006 . PMID 32485148 .Mantenimiento de CS1: vencimiento del embargo de PMC ( enlace )
- ^ MELNICK I, BUCHANAN JM (1957). "Biosíntesis de las purinas. XIV. Conversión de ribotido de (alfa-N-formil) glicinamida en purificación de ribotido de (alfa-N-formil) glicinamidina y requisitos del sistema enzimático" . J. Biol. Chem . 225 (1): 157–62. doi : 10.1016 / S0021-9258 (18) 64918-X . PMID 13416226 .
- ^ Matsumoto, K .; Stotz, A .; Andreichuk YuV; Nielsen, IS; Paluh, JL; Hoffman, RA "ADE6 - fosforribosilformilglicinamidina sintasa" . Wikigenes . PubMed . Consultado el 21 de octubre de 2019 .
- ^ Ali, ES; Sahu, U; Villa, E; O'Hara, BP; Gao, P; Beaudet, C; Madera, AW; Asara, JM; Ben-Sahra, I (18 de junio de 2020). "ERK2 fosforila PFAS para mediar el control postraduccional de la síntesis de purina de Novo" . Célula molecular . 78 (6): 1178-1191.e6. doi : 10.1016 / j.molcel.2020.05.001 . PMC 7306006 . PMID 32485148 .Mantenimiento de CS1: vencimiento del embargo de PMC ( enlace )