Las proteínas recolectoras de luz del fotosistema II son las proteínas transmembrana intrínsecas CP43 (PsbC) y CP47 (PsbB) que se encuentran en el centro de reacción del fotosistema II (PSII). Estos polipéptidos se unen a la clorofila a y β-caroteno y pasan a la energía de excitación en el centro de reacción. [1] [2]
Proteína captadora de luz del fotosistema II | ||||||||
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Identificadores | ||||||||
Símbolo | PSII | |||||||
Pfam | PF00421 | |||||||
InterPro | IPR000932 | |||||||
TCDB | 3.E.2 | |||||||
Superfamilia OPM | 2 | |||||||
Proteína OPM | 2bhw | |||||||
Membranome | 536 | |||||||
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Esta familia también incluye la proteína de unión a clorofila inducida por estrés por hierro CP43 ', codificada por el gen IsiA, que evolucionó en cianobacterias a partir de una proteína PSII para hacer frente a limitaciones de luz y condiciones de estrés. En condiciones de crecimiento deficientes en hierro, CP43 'se asocia con el fotosistema I (PSI) para formar un complejo que consiste en un anillo de 18 o más moléculas de CP43' alrededor de un trímero de PSI, lo que aumenta significativamente el sistema de captación de luz de PSI. La proteína IsiA también puede proporcionar fotoprotección para PSII. [3]
Las plantas , las algas y algunas bacterias utilizan dos fotosistemas , PSI con P700 y PSII con P680 . Utilizando energía luminosa, el PSII actúa primero para canalizar un electrón a través de una serie de aceptores que impulsan una bomba de protones para generar trifosfato de adenosina (ATP), antes de pasar el electrón al PSI. Una vez que el electrón alcanza el PSI, ha utilizado la mayor parte de su energía en la producción de ATP, pero un segundo fotón de luz capturado por P700 proporciona la energía necesaria para canalizar el electrón hacia la ferredoxina , generando un poder reductor en forma de NADPH . El ATP y NADPH producidos por PSII y PSI, respectivamente, se utilizan en las reacciones independientes de la luz para la formación de compuestos orgánicos. Este proceso no es cíclico, porque el electrón del PSII se pierde y solo se repone mediante la oxidación del agua . Por lo tanto, existe un flujo constante de electrones y átomos de hidrógeno asociados del agua para la formación de compuestos orgánicos. Es esta eliminación de hidrógenos del agua lo que produce el oxígeno que respiramos. [4]
IsiA tiene una relación inversa con el ARN reprimido por estrés de hierro ( IsrR ). IsrR es un ARN antisentido que actúa como un interruptor reversible que responde a los cambios en las condiciones ambientales para modular la expresión de IsiA .
Subfamilias
Ver también
Referencias
- ^ Barber J (agosto de 2002). "Fotosistema II: una proteína de membrana de múltiples subunidades que oxida el agua". Opinión actual en biología estructural . 12 (4): 523-30. doi : 10.1016 / S0959-440X (02) 00357-3 . PMID 12163077 .
- ^ Standfuss J, Terwisscha van Scheltinga AC, Lamborghini M, Kühlbrandt W (marzo de 2005). "Mecanismos de fotoprotección y extinción no fotoquímica en un complejo de captación de luz de guisante a una resolución de 2,5 A" . El diario EMBO . 24 (5): 919-28. doi : 10.1038 / sj.emboj.7600585 . PMC 554132 . PMID 15719016 .
- ^ Yeremenko N, Kouril R, Ihalainen JA, D'Haene S, van Oosterwijk N, Andrizhiyevskaya EG, Keegstra W, Dekker HL, Hagemann M, Boekema EJ, Matthijs HC, Dekker JP (agosto de 2004). "Organización supramolecular y función dual de la proteína fijadora de clorofila IsiA en cianobacterias". Bioquímica . 43 (32): 10308-13. CiteSeerX 10.1.1.516.3974 . doi : 10.1021 / bi048772l . PMID 15301529 .
- ^ "Fotosistema II de Jennifer McDowall" . www.ebi.ac.uk .