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Plexxikon es una empresa estadounidense de descubrimiento de fármacos con sede en Berkeley, California . Fue cofundada en 2001 por Joseph Schlessinger de la Universidad de Yale y Sung-Hou Kim de la Universidad de California, Berkeley .

Utiliza una plataforma patentada basada en biología estructural llamada Descubrimiento de fármacos basado en andamios para construir una línea de productos en múltiples áreas terapéuticas. Este proceso de descubrimiento integra múltiples tecnologías, incluido el cribado estructural como un componente clave que espera brindará una ventaja competitiva significativa sobre otros enfoques.

En abril de 2011, Plexxikon fue adquirida por la compañía farmacéutica japonesa Daiichi Sankyo por 805 millones de dólares y 130 millones de dólares adicionales en posibles pagos por hitos. [1] [2] [3]

Pipeline [ editar ]

  • Vemurafenib (Zelboraf) y pexidartinib (Turalio) son dos medicamentos aprobados por la FDA desarrollados por Plexxikon
  • Plexxikon está colaborando con Wyeth Pharmaceuticals en varios productos para su uso en la diabetes tipo II y otros trastornos metabólicos. [4] El más avanzado de estos agentes es el indeglitazar (PLX204), que actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase II para la diabetes tipo 2 . [5]
  • PLX7486 es un antagonista de CSF1R e inhibidor de pan-TRK en ensayos clínicos para tumores sólidos avanzados. [6] [7]

Referencias [ editar ]

  1. ^ "Daiichi Sankyo para adquirir Plexxikon" .
  2. ^ "Plexxikon adquirido por Daiichi Sankyo" . Asociados de Haberman . 2011-03-03 . Consultado el 6 de agosto de 2020 .
  3. ^ "Daiichi Sankyo, Inc. completa la adquisición de Plexxikon Inc." . BioSpace . Consultado el 6 de agosto de 2020 .
  4. ^ "Wyeth, Plexxikon amarran para desarrollar un tratamiento novedoso de diabetes y trastornos metabólicos" . 28 de octubre de 2004. Archivado desde el original el 24 de octubre de 2007.
  5. ^ "Estudio que evalúa PPM-204 en sujetos con diabetes tipo 2 - Vista de texto completo - ClinicalTrials.gov" . Ensayos clínicos . Consultado el 9 de octubre de 2020 .
  6. ^ "Inhibidor de tirosina quinasa Fms / Trk PLX7486" . Diccionario de drogas del NCI . Instituto Nacional del Cáncer.
  7. ^ "Estudio de fase 1 de PLX7486 como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados" .