Polisulfona
Las polisulfonas son una familia de termoplásticos de alto rendimiento . Estos polímeros son conocidos por su tenacidad y estabilidad a altas temperaturas. Las polisulfonas técnicamente utilizadas contienen una subunidad aril - SO 2 -arilo. Debido al alto costo de las materias primas y el procesamiento, las polisulfonas se utilizan en aplicaciones especializadas y, a menudo, son un reemplazo superior para los policarbonatos .
Se utilizan tres polisulfonas industrialmente, estas son polisulfona (PSU), polietersulfona (PES) y polifenilensulfona (PPSU). Se pueden utilizar en el rango de temperatura de -100 a +200 ° C y se utilizan para equipos eléctricos, en la construcción de vehículos y tecnología médica . [1] Están compuestos de aromáticos con enlaces en para , grupos sulfonilo y grupos éter y, en parte, también grupos alquilo . Las polisulfonas tienen una excelente resistencia al calor y la oxidación, resistencia a la hidrólisis en medios acuosos y alcalinos y buenas propiedades eléctricas. [2]
El término "polisulfona" se usa normalmente para poliariletersulfonas (PAES), ya que solo se usan comercialmente polisulfonas aromáticas. Además, dado que los grupos éter siempre están presentes en estas polisulfonas, las PAES también se denominan poliétersulfonas (PES), poli (arilensulfonas) o simplemente polisulfonas (PSU).
La polisulfona poli (fenilen sulfona) más simple, conocida ya en 1960, se produce en una reacción de Friedel-Crafts a partir del cloruro de bencenosulfonilo : [3]
Con un punto de fusión superior a 500 ° C, el producto es difícil de procesar. Presenta una atractiva resistencia al calor, pero sus propiedades mecánicas son bastante malas. Las poliarileter sulfonas (PAES) representan una alternativa adecuada. Las rutas sintéticas apropiadas para PAES se desarrollaron casi simultáneamente, pero independientemente, de 3M Corporation , [4] Union Carbide Corporation en los Estados Unidos , [5] y la División de Plásticos de ICI [6] en el Reino Unido. Los polímeros encontrados en ese momento todavía se usan hoy, pero se producen mediante un proceso de síntesis diferente.
La síntesis original de PAES implicó la sustitución aromática electrófila de un éter de arilo con el bis (cloruro de sulfonilo) de benceno. Las reacciones suelen utilizar un catalizador de Friedel-Crafts , como el cloruro férrico o el pentacloruro de antimonio :
